質(zhì)量研究崗位職責(zé)（精選7篇）
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇1
崗位職責(zé):
1、能獨(dú)立完成新藥質(zhì)量研究工作;
2、熟悉新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、碩士以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)的.實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇2
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量研究,包括檢測方法開發(fā),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案制定和完整方法學(xué)驗(yàn)證;
2、負(fù)責(zé)下屬員工工作安排及業(yè)績復(fù)核;
3、指導(dǎo)下屬完成具體項(xiàng)目的質(zhì)量研究研發(fā)方案和報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目完成時(shí)質(zhì)量研究部分ctd注冊資料撰寫與復(fù)核。
任職資格:
1、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科8年以上或碩士5年以上制劑工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有藥廠qc或研發(fā)qc經(jīng)理職務(wù)二年以上工作經(jīng)驗(yàn),參與過gmp認(rèn)證,熟悉gmp相關(guān)規(guī)范;
3、性格穩(wěn)重、細(xì)心,有良好的.交流溝通能力和管理能力;
4、熟悉質(zhì)量部門sop文件編寫,精通各種分析儀器、檢測設(shè)備的操作;
5、熟悉中國和歐美gmp(注射劑)、相關(guān)注冊法規(guī)。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé):
1、能配合質(zhì)量研究員完成安排的新藥質(zhì)量研究工作;
2、了解新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、本科以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)實(shí)驗(yàn)方案的'具體要求和實(shí)驗(yàn)總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇4
職位描述:
1. 在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行中藥質(zhì)量研究工作,完成分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證;
2. 負(fù)責(zé)實(shí)施藥材、中間體和成品樣品的檢測及穩(wěn)定性測試工作;
3. 負(fù)責(zé)分析數(shù)據(jù)的'整理和確保數(shù)據(jù)記錄的完整性,并輔助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成注冊申報(bào)資料的撰寫;
4. 負(fù)責(zé)研究助理實(shí)驗(yàn)操作技能的培訓(xùn);
5. 負(fù)責(zé)分析設(shè)備的正常、穩(wěn)定運(yùn)行。
任職要求:
1. 藥物分析及中藥分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 從事過藥物分析研究工作,有一年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 熟悉操作各種分析儀器;
4 工作踏實(shí)認(rèn)真有良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力;
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇5
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)研究有參考、無參考圖像、視頻質(zhì)量評定算法
崗位要求:
1、熟悉常用有參考或者無參考質(zhì)量評價(jià)算法
2、熟悉cnn理論,熟悉tensorflow等cnn框架
3、熟悉c語言開發(fā)
4、了解linux開發(fā)環(huán)境,可編寫簡單測試腳本
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇6
崗位職責(zé)：
1. 參與新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目，對分析檢驗(yàn)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的申報(bào)資料撰寫等工作負(fù)責(zé)。
2. 負(fù)責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理（分析工作監(jiān)督和匯報(bào)，審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報(bào)告，分析技術(shù)討論會(huì)，申報(bào)資料審核，分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核）。
3. 負(fù)責(zé)分析部團(tuán)隊(duì)管理，與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。
4. 參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項(xiàng)目管理流程及配套文件（分析部分）。
5. 對其他分析人員的'分析工作（檢測數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄）進(jìn)行專業(yè)復(fù)核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況，并匯報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。
職位要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2. 有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1年以上。
3. 具有豐富的藥物分析理論知識(shí)和操作技能，熟練操作常用藥物檢測設(shè)備，熟悉ch.p.、usp、ep，熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊申報(bào)中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫，熟悉國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向，了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識(shí)。
4. 能獨(dú)立對資料進(jìn)行檢索、分析、整理能力；熟練查閱英文文獻(xiàn)；熟練使用常用辦公軟件。
5. 責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，善于、解決問題，有一定計(jì)劃、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)凝聚能力。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇7
職責(zé)描述:
負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量方法的.開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立,進(jìn)行分析方法驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究,并完成相關(guān)記錄資料。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、碩士3年或本科5年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn);
3、能夠熟練使用hplc、uv等常用分析儀器。