中藥工作崗位職責(zé)（精選3篇）
中藥工作崗位職責(zé) 篇1
1、在藥房主管的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥房相關(guān)工作；
2、培訓(xùn)合格后上崗，有藥房工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。
4、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。
5、經(jīng)常檢查和校正天平、冰柜等設(shè)備，保持性能良好。
6、為顧客提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)等工作；
7、定期學(xué)習(xí)相關(guān)政策法規(guī)及專業(yè)知識；
8、服從安排，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
中藥工作崗位職責(zé) 篇2
1、中藥材驗收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)倉庫中藥材驗收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。
2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時，現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗收工作，并及時按規(guī)定抽樣，送化驗室檢驗。
3、對不合格的中藥材，報qa主管審核、簽署意見，部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。
4、負(fù)責(zé)其它物料（除中藥材）進(jìn)廠時，現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗收工作，并及時按規(guī)定抽樣送檢。
5、對檢驗不合格的其它物料，報qa主管審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部處理或退貨。
6、監(jiān)督檢查倉管員是否按gmp要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。
7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。
8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時其標(biāo)示內(nèi)容審核校對工作。
9、負(fù)責(zé)成品倉庫中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
10、努力完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
中藥工作崗位職責(zé) 篇3
1.嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營企業(yè)、首營品種初審申報工作，確保提供的供應(yīng)商、品種資料符合藥品管理法律、法規(guī)的各項要求。
2.熟悉中藥飲片，了解價格信息，負(fù)責(zé)中藥材收集。
3.與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議和購貨合同，按照GSP有關(guān)規(guī)定明確雙方責(zé)任。
4.負(fù)責(zé)掌握供應(yīng)商的動態(tài)，及時索取相關(guān)變更資料，協(xié)助質(zhì)量部做好供應(yīng)商與所供品種的質(zhì)量關(guān)聯(lián)審核。
5.負(fù)責(zé)控制采購成本，編制各項采購報表。