中試崗位職責(zé)（精選3篇）
中試崗位職責(zé) 篇1
1、具有6年以上led封裝全制程經(jīng)驗;
2、掌握led行業(yè)主輔料、各型設(shè)備的特性;
3、能熟練使用各種質(zhì)量工具,有數(shù)據(jù)分析及報告能力;
4、熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;
5、對品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)有深刻的理解,有不良分析經(jīng)驗;
6、熟悉led流程、fmea、cp
7、具有組織能力和溝通能力,有團隊合作意識。
中試崗位職責(zé) 篇2
崗位職責(zé):
1.制劑工藝的篩選、設(shè)計,開展和完成實驗工作;
2.能獨立完成制劑工藝進行中試放大和生產(chǎn);
3.提交完成規(guī)范的研究報告及數(shù)據(jù)整理;
4.為新藥注冊提供相應(yīng)部分的資料和數(shù)據(jù)報告;
5.生產(chǎn)制劑現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場核查的工作。
任職要求:
1.中藥學(xué)、天然藥化、中藥制藥、制藥工程及相關(guān)專業(yè);
2.能熟練掌握中藥提取、分離、精制及制劑技術(shù),同時具有一定藥物分析實驗基礎(chǔ);
3.能獨立系統(tǒng)進行研究方案設(shè)計和研究報告撰寫;
4.在校期間有中藥新藥研發(fā)經(jīng)歷。
5.英語六級
6.office熟練應(yīng)用
中試崗位職責(zé) 篇3
職位描述:
1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的'安裝調(diào)試,操作及日常維護
3、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;
4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的建設(shè),包括工藝設(shè)計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;
6、負(fù)責(zé)gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的臨時性工作。
任職要求:
1、專科或以上學(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;
4、良好的責(zé)任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。