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檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2024-10-01

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)(精選8篇)

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇1

  1. 根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制:如SAP系統(tǒng)操作,按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行

  2. 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)反饋原材料問(wèn)題的跟蹤及匯總

  3. 來(lái)料不合格品及退貨管理

  4. 積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題解決

  5. 對(duì)原材料全檢人員的日常管理

  6. 工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作

  7. 直接上司安排的其他工作

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇2

  1、全面負(fù)責(zé)搞好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和開(kāi)放運(yùn)行.

  2、實(shí)驗(yàn)室要做好工作環(huán)境管理和勞動(dòng)保護(hù)工作.針對(duì)高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、粉塵、超凈等對(duì)人體有害的環(huán)境,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的監(jiān)測(cè)和勞動(dòng)保護(hù)工作.

  3、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)危險(xiǎn)品安全管理?xiàng)l例》及《中華X共和國(guó)保守國(guó)家秘密法》等有關(guān)安全保密的法規(guī)和制度,定期檢查防火、防爆、防盜、防事故等方面安全措施的落實(shí)情況,切實(shí)保障人身和財(cái)產(chǎn)安全.

  4、實(shí)驗(yàn)室必須重視安全工作,加強(qiáng)對(duì)易爆、易燃和有腐蝕、有毒危險(xiǎn)物品的管理,做到領(lǐng)用有手續(xù),使用有記錄.凡危險(xiǎn)X實(shí)驗(yàn),必須落實(shí)安全防范措施,嚴(yán)防一切事故的發(fā)生.實(shí)驗(yàn)多余的危險(xiǎn)品要及時(shí)上交或妥善保管,不得過(guò)量存放.

  5、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守國(guó)家環(huán)境保護(hù)工作的有關(guān)規(guī)定,不隨意排放廢氣、廢水、廢物,不得污染環(huán)境.

  6、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和材料、低值易耗品等物的管理,要按照學(xué)校的有關(guān)教學(xué)法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行.

  7、實(shí)驗(yàn)室所需要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,要按照國(guó)家科委發(fā)布的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》和本中心有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行,做好動(dòng)物的飼育、管理、檢疫、使用和回收工作.

  8、實(shí)驗(yàn)室要實(shí)行科學(xué)管理,完善各項(xiàng)管理規(guī)章制度.采用計(jì)算機(jī)等現(xiàn)代化手段,對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作、人員、物資、經(jīng)費(fèi)、環(huán)境狀態(tài)等信息進(jìn)行記錄、統(tǒng)計(jì)和分析,及時(shí)為博川公司或上級(jí)主管部門提供實(shí)驗(yàn)室情況的準(zhǔn)確數(shù)據(jù).

  9、實(shí)驗(yàn)室的工作人員,要加強(qiáng)崗位責(zé)任制,對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行經(jīng)常X的安全檢查,經(jīng)常檢查維修儀器設(shè)備,使儀器設(shè)備處于正常完好狀態(tài).

  10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全值班制度.每次實(shí)驗(yàn)完畢或下班前,要做好整理工作,關(guān)閉電源、水源、氣源和門窗.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室研究人員要配合值班人員進(jìn)行安全檢查.

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇3

  一、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故

  二、參加部分檢驗(yàn)工作,開(kāi)展質(zhì)量控制工作。

  三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系,征求意見(jiàn),改進(jìn)工作。

  四、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本,發(fā)送準(zhǔn)確檢驗(yàn)報(bào)告單。

  五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  六、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)、標(biāo)本接送、保管、檢驗(yàn)試劑的配制,做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。

  七、擔(dān)任檢驗(yàn)器材的洗刷,做好消毒隔離工作。

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇4

  1.遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度,服從部門管理和工作安排。

  2.按照部門規(guī)定,進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。

  2.1質(zhì)量預(yù)防,協(xié)助部門主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析,并提出改進(jìn)建議。

  2.2質(zhì)量糾正,對(duì)重大、普遍、頻發(fā)性問(wèn)題進(jìn)行原因分析并提出改進(jìn)建議。

  2.3質(zhì)量檢驗(yàn),包括整機(jī)相關(guān)檢驗(yàn)、關(guān)鍵外購(gòu)件檢驗(yàn)、配件檢驗(yàn)等。

  2.4質(zhì)量監(jiān)督,包括裝配過(guò)程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督,技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督,重要裝配總成、重要指標(biāo)項(xiàng)報(bào)檢、整改后復(fù)檢情況監(jiān)督等。

  3.協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)會(huì)的參與,并對(duì)部門內(nèi)職責(zé)項(xiàng)進(jìn)行整改,對(duì)生產(chǎn)問(wèn)題項(xiàng)進(jìn)行整改確認(rèn)。

  4.新產(chǎn)品檢驗(yàn)驗(yàn)證,并能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果,提出改進(jìn)建議。

  5.整機(jī)設(shè)備出廠遺留問(wèn)題匯總

  6.設(shè)備出廠合格證的制作及頒發(fā)(售后)。

  7.與其他工序檢驗(yàn)員進(jìn)行質(zhì)量協(xié)同管控。

  8.負(fù)責(zé)整機(jī)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn),新員工的帶教。

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇5

  1.鉗子CNC線首件及過(guò)程巡檢確認(rèn), 記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)

  2.日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的壽命統(tǒng)計(jì)

  3.嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序,對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處置

  4.參與現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程稽核,追蹤相關(guān)部門的改善

  5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇6

  科主任職責(zé)

  1.在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。

  2.制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃,并組織實(shí)施,按期總結(jié)匯報(bào),達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。

  3.按醫(yī)院要求,參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作,并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。

  4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想,負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國(guó)家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。

  5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度,必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。

  6.抓好科室質(zhì)量管理工作,按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量,努力開(kāi)展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。

  7.制定不同層次人員的再教育計(jì)劃,領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核,提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。

  8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),應(yīng)用新技術(shù),開(kāi)展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報(bào)各級(jí)各類基金課題,并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。

  9.確定本科人員的輪崗和值班,督促檢查全員考勤考核。

  10.檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  11.與臨床科室聯(lián)系,征求意見(jiàn),改進(jìn)工作。

  12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長(zhǎng)期外出時(shí),經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同意,負(fù)責(zé)科室全面工作。

  質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

  1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán),并對(duì)其進(jìn)行年度考核。

  2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組,實(shí)施質(zhì)量控制工作。

  3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作,參加檢驗(yàn)科管理層對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目

  標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動(dòng),負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作,保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。

  4.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。

  5.負(fù)責(zé)對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放,以及換頁(yè)更改的申請(qǐng)和換版更改的組織實(shí)施。

  6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核,編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》;任命內(nèi)審組長(zhǎng)并規(guī)定其職責(zé);編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。

  7.負(fù)責(zé)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改,分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素:負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn);監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。

  8.協(xié)助檢驗(yàn)科主任做好管理評(píng)審前的組織工作和準(zhǔn)備工作,包括編制《管理評(píng)審計(jì)劃》,匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作情況,編寫《管理評(píng)審報(bào)告》。

  9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的抱怨和投訴的處理。

  10.審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測(cè)信息內(nèi)容。

  11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評(píng)審。

  技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)

  1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán),并對(duì)其進(jìn)行年度考核。

  2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員,組織技術(shù)管理小組的工作。

  3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評(píng)審。

  4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。

  5.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見(jiàn)。

  6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的實(shí)施,負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn),負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。

  7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評(píng)審工作,組織編制《檢驗(yàn)程序評(píng)審報(bào)告》,負(fù)責(zé)評(píng)審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。

  8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測(cè)項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評(píng)審工作。

  9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)、確認(rèn)、評(píng)審和批準(zhǔn)。

  10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊(cè)》,《檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊(cè)》,供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。

  11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。

  12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。

  13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理,配合醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。

  專業(yè)主管職責(zé)

  1.專業(yè)主管為本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人,由科主任任命并授權(quán),在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制,負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作,按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。

  2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針,制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo),組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊(cè)及儀器的操作手冊(cè),經(jīng)常檢查執(zhí)行情況,積極參加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施,分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),提出糾錯(cuò)辦法;審核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表,分析質(zhì)評(píng)成績(jī),提出改進(jìn)措施。

  4.掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù),解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問(wèn)題;審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見(jiàn),介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義,配合臨床醫(yī)療工作。

  6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作,有計(jì)劃地對(duì)青年檢驗(yàn)人員開(kāi)展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)估,配合科主任培養(yǎng)、提高下級(jí)工作人員的工作能力,建立合理的人才梯隊(duì),提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。

  7.安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí),切實(shí)做好帶教工作。

  8.結(jié)合臨床醫(yī)療,制定本專業(yè)的科研計(jì)劃,并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果,新技術(shù),新方法,開(kāi)展新項(xiàng)目,提高本專業(yè)的技術(shù)水平。

  9.制定本專業(yè)工作計(jì)劃,按期總結(jié);檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況,進(jìn)行考勤考績(jī),人員安排;專業(yè)主管外出前,應(yīng)向科主任提前申請(qǐng),臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。

  安全管理員職責(zé)

  1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán),負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的安全,并對(duì)其進(jìn)行年度考核。

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。

  3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程,定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。

  4.糾正違反生物安全操作程序的行為。

  5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時(shí),協(xié)助實(shí)驗(yàn)室事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查。

  6.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。

  7.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。

  8.檢查和督促本部門工作人員的安全培訓(xùn)。

  9.定期研究安全管理,保障實(shí)驗(yàn)室安全,完善記錄各項(xiàng)安全相關(guān)活動(dòng)。

  檢驗(yàn)技師職責(zé)

  1.在專業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù),做好日常工作記錄(包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等)

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,必要時(shí)收集和采集標(biāo)本,特殊試劑的手工配置,嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)范程序操作,隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  3.及時(shí)出具報(bào)告單;遇到生命危急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即報(bào)告專業(yè)主管,必要時(shí)結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報(bào)告制度和流程及時(shí)通知臨床;根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求,妥善保留標(biāo)本。

  4.認(rèn)真做好檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作,分析和查找失控原因,提出改進(jìn)措施;真實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。

  5.積極參加繼續(xù)教育,參與科研及技術(shù)革新,不斷開(kāi)展新項(xiàng)目,提高專業(yè)水平。

  6.參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

  7.負(fù)責(zé)貴重儀器的管理,按《儀器操作手冊(cè)》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn),使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。

  8.做好實(shí)驗(yàn)室的安全工作,負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。

  9.擔(dān)任檢驗(yàn)試劑和器材的請(qǐng)領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。

  規(guī)章制度

  檢驗(yàn)科工作制度

  1.在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室二級(jí)管理系統(tǒng),承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。

  2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。

  3.健全質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格控制過(guò)程,制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問(wèn)題或缺陷,提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施。

  4.檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫,急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志,檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。

  5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請(qǐng)單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格,如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善處理及保管。

  6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度,報(bào)告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息,審核檢驗(yàn)結(jié)果,簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序,保障醫(yī)療安全。

  7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定;定期檢查試劑質(zhì)量,對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證,對(duì)檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

  8. 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

  9. 加強(qiáng)安全管理和防護(hù),包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作,完善安全管理制度并組織落實(shí)。

  10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系,聽(tīng)取意見(jiàn)和建議,改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作,開(kāi)展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù),采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。

  11.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。

  12.建立監(jiān)督檢查制度,重視信息反饋,切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。

  13.健全登記統(tǒng)計(jì)制度,對(duì)各項(xiàng)工作的'數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì),資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管,存放3年以上。

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇7

  1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系,保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。

  2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫每日的質(zhì)量日?qǐng)?bào)表。

  3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件,制定進(jìn)貨,制作過(guò)程成品質(zhì)量指標(biāo)。

  4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨,產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程,最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。

  5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。

  6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。

  7、參與開(kāi)發(fā)部及其試制的設(shè)計(jì)評(píng)定與工藝驗(yàn)證工作。

  8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨,制作過(guò)程,成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì),分析工作。

  9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制。

  A、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實(shí)。

  B、質(zhì)量控制,落實(shí)每一個(gè)生產(chǎn)貨號(hào)的工藝要求和操作規(guī)程,生產(chǎn)實(shí)施要多加巡察,對(duì)于不良品及時(shí)處理,及時(shí)反映,不能反工的立即上報(bào),由上一級(jí)領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。

  10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時(shí)按質(zhì)完成,不能影響出貨期)

  11、宣傳品質(zhì)概念,提升廠家員工的個(gè)人素養(yǎng),以及品質(zhì)質(zhì)量意識(shí)。

  12、需全面系統(tǒng)地評(píng)估工廠,寫評(píng)估報(bào)告。

  13、每日去工廠前要向公司匯報(bào)當(dāng)日驗(yàn)貨路線。

  14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后,需跟蹤開(kāi)發(fā)部小試,試刀模,大貨材料進(jìn)度及品質(zhì),小批量針車狀況,小批量成型狀況以及包裝要求。

  A、工廠整個(gè)交貨期在23天以內(nèi)的訂單,屬于“突擊訂單”需全程跟蹤,確保訂單按時(shí)出貨。

  B、在工廠跟單中,如有補(bǔ)充和修改的意見(jiàn),需立即匯報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。

  C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報(bào)公司并協(xié)同工廠及時(shí)解決。

  D、及時(shí)完成試做報(bào)告,原材料驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,半成品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,成品驗(yàn)貨報(bào)告,等。

  E、需檢驗(yàn)原材料,裁斷、針車、成型各個(gè)環(huán)節(jié)。

  15、驗(yàn)貨時(shí),必須帶驗(yàn)貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。

  A、驗(yàn)貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷,每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。

  B、工廠完貨后,需驗(yàn)貨、出貨報(bào)告、出貨清單。

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇8

  質(zhì)量檢驗(yàn)員/質(zhì)檢人員/質(zhì)量檢驗(yàn)人員/上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司,太陽(yáng)生物,太陽(yáng)生物技術(shù)崗位職責(zé):

  1、對(duì)原材料,包材,中間品,成品進(jìn)行檢驗(yàn),并完成相關(guān)記錄,出具相應(yīng)報(bào)告;

  2、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件及記錄的控制管理;

  3、負(fù)責(zé)工作范圍內(nèi)儀器的維護(hù)、保養(yǎng);

  4、配合主管對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督和改進(jìn)。

  崗位要求:

  1、大專及以上學(xué)歷;

  2、具有醫(yī)療器械、機(jī)械制造、機(jī)電一體化、電子信息、應(yīng)用電子、電氣自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)背景,具有質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量意識(shí);

  3、了解電路板原理圖、pcb印制板圖、cad二維圖等相關(guān)圖紙;

  4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)(精選8篇) 相關(guān)內(nèi)容:
  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(精選5篇)

    1. 根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制:如SAP系統(tǒng)操作,按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行2. 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)反饋原材料問(wèn)題的跟蹤及匯總3. 來(lái)料不合格品及退貨管理4. 積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題解決5. 對(duì)原材料全檢人員的日常管理6. 工程師及部門...

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    1.遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度,服從部門管理和工作安排。2.按照部門規(guī)定,進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。2.1質(zhì)量預(yù)防,協(xié)助部門主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析,并提出改進(jìn)建議。...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(精選13篇)

    1.遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度,服從部門管理和工作安排。2.按照部門規(guī)定,進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。2.1質(zhì)量預(yù)防,協(xié)助部門主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析,并提出改進(jìn)建議。...

  • 檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)(精選8篇)

    1、按時(shí)到崗;2、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、水處理各階段水的微生物指標(biāo)監(jiān)控;3、負(fù)責(zé)工廠產(chǎn)品出廠微生物的檢驗(yàn)及復(fù)檢工作;4、填寫產(chǎn)品放行檢驗(yàn)報(bào)告單,及時(shí)掃描上傳公司網(wǎng)頁(yè)上;5、主導(dǎo)生產(chǎn)車間的消殺工作,每天做好生產(chǎn)車間環(huán)境空氣落菌的檢測(cè);6、負(fù)責(zé)對(duì)...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(精選8篇)

    1、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識(shí)及填寫相關(guān)記錄;2、 實(shí)施對(duì)生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理,并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;3、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(精選8篇)

    一、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故二、參加部分檢驗(yàn)工作,開(kāi)展質(zhì)量控制工作。三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系,征求意見(jiàn),改進(jìn)工作。...

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    1、全面負(fù)責(zé)搞好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和開(kāi)放運(yùn)行.2、實(shí)驗(yàn)室要做好工作環(huán)境管理和勞動(dòng)保護(hù)工作.針對(duì)高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、粉塵、超凈等對(duì)人體有害的環(huán)境,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的監(jiān)測(cè)和勞動(dòng)保護(hù)工作.3、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)十一篇

    1、全面負(fù)責(zé)搞好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和開(kāi)放運(yùn)行.2、實(shí)驗(yàn)室要做好工作環(huán)境管理和勞動(dòng)保護(hù)工作.針對(duì)高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、粉塵、超凈等對(duì)人體有害的環(huán)境,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的監(jiān)測(cè)和勞動(dòng)保護(hù)工作.3、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)...

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    1. 按照每個(gè)產(chǎn)品的IPQC檢查表的要求,對(duì)照過(guò)程操作及WI 完成生產(chǎn)過(guò)程巡檢工作2.具體工作如下:按照檢查表完成首件檢驗(yàn)、按照檢查表進(jìn)行過(guò)程巡檢、確認(rèn)客戶投訴、內(nèi)部改善等的相關(guān)措施是否在相關(guān)工位上妥善實(shí)施,將巡檢中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通...

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    1、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識(shí)及填寫相關(guān)記錄;2、 實(shí)施對(duì)生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理,并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;3、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(精選5篇)

    1. 根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制:如SAP系統(tǒng)操作,按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行2. 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)反饋原材料問(wèn)題的跟蹤及匯總3. 來(lái)料不合格品及退貨管理4. 積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題解決5. 對(duì)原材料全檢人員的日常管理6. 工程師及部門...

  • 檢驗(yàn)人員職責(zé)都有哪些(精選6篇)

    1、負(fù)責(zé)組織按規(guī)定進(jìn)行來(lái)料檢驗(yàn):原材料和半成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn);2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各道工序施工工藝、方法、操作規(guī)程的檢查監(jiān)督,現(xiàn)場(chǎng)及時(shí)糾錯(cuò)、完成各種原始記錄;確定控制程序和必要的工裝,確保過(guò)程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制;3、完成產(chǎn)品的檢驗(yàn)...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(通用7篇)

    1.遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度,服從部門管理和工作安排。2.按照部門規(guī)定,進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。2.1質(zhì)量預(yù)防,協(xié)助部門主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析,并提出改進(jìn)建議。...

  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(精選13篇)

    1.遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度,服從部門管理和工作安排。2.按照部門規(guī)定,進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。2.1質(zhì)量預(yù)防,協(xié)助部門主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析,并提出改進(jìn)建議。...

  • 運(yùn)輸人員崗位職責(zé)(精選3篇)

    1、駕駛員應(yīng)持有效駕駛證、行車證;不應(yīng)駕駛與證件不相符合的車輛。嚴(yán)禁私自將車輛交給他人駕駛。2、車輛不應(yīng)超載運(yùn)行,不應(yīng)帶病工作。發(fā)動(dòng)機(jī)未熄火前,不應(yīng)加添油料。3、車輛上應(yīng)按規(guī)定配備滅火器,設(shè)置在明顯、方便摘取的位置。...

  • 崗位職責(zé)
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