質量保證協議書（通用23篇）

質量保證協議書 篇1

　　類型：

　　需方全稱（甲方）：

　　供方全稱（乙方）：

　　為保證外協產品質量，公司（以下簡稱甲方）現就外協件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協議如下：

　　一、通則

　　甲方質量部對供應部采購的外協產品實施質量監控；負責分析確認外協產品的質量問題及其責任方；組織、協調、跟蹤、驗證外協產品的質量改進。

　　乙方有義務和責任保證供貨的外協產品的質量，產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環節，符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產品質量總負責。

　　外協產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續改進，進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現實和潛在的質量隱患，避免質量事故的重復發生。并保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。

　　本協議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協議并得到有效的遵守。

　　二、批量供貨的前提條件

　　1、零缺陷質量戰略作為我們共同的質量目標，貫穿于顧客、組織、供方三方的產品的供應鏈中。

　　2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系，提高持續改進的素質和能力。

　　3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產品和生產過程的受控能力，滿足產品的技術條件和質量要求，滿足質量可追溯性的要求。

　　4、必須通過甲方開發部的首件樣品認可。

　　5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括：

　　（1）首批樣品檢驗;

　　（2）兩日生產審核；

　　（3）批量試裝；

　　（4）過程審核。

　　6、乙方產品和生產過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先未得到甲方的批準，私自對其供貨產品進行更改，給甲方造成的直接或間接經濟損失，由乙方承擔全部責任。

　　三、外協產品的質量目標及質量要求

　　1、乙方提供的外協產品，必須滿足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標準。

　　2、雙方共同商定年度供貨質量目標（見質量保證協議附件）。

　　四、批量供貨的外協件質量保證措施

　　1、型式試驗

　　2、售后產品質量分析

　　3、對關鍵質量改進項目進行質量驗收。

　　4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。

　　五、乙方質量問題的處理

　　甲方視外協件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響，采取如下外置方法：

　　1、入廠檢驗出現的質量問題

　　A）乙方提供的外協件和原材料按《入廠檢驗規范》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協商處理；若甲方生產急用，不得不進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。

　　B）在規定的整改期內，甲方根據產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度，對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。

　　注：整改期從質量問題通報日起計算，到質量問題整改措施驗證合格止。

　　2、造成生產線停產的質量問題

　　C）對因乙方質量問題造成的甲方停產損失，按150元/分賠付。

　　D）在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。

　　E）對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失，按客戶工廠索賠規定執行，并承擔甲方全部連帶損失。

　　3、生產裝配及用戶使用中出現的質量問題

　　乙方提供的外協件和原材料，雖經過驗收，但在生產或用戶使用的過程中，所發現的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，并承擔在售后市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質量活動的連帶費用。

　　甲方供應部保留有關不合格產品1個月，乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產品。

　　六、特殊規定

　　由于外協產品自身質量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委托第三方進行質量檢驗時，其費用由乙方承擔。

　　每半年一次的材質抽驗，需要委托第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。

　　對不合格外協產品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷毀。

　　承擔重新認可的全部費用。

　　承擔同一質量缺陷重復發生時，甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發生的全部費用。

　　七、獎勵

　　每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》，根據乙方供貨質量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對于供貨質量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數量、優先付款、縮短付款期限或發放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

　　八、協議的生效：

　　本協議自甲、乙雙方蓋章后生效。

　　作為本協議的證明，甲乙雙方各保留一份。

　　甲方：

　　乙方：

　　代表： 代表：

　　年 月 日 年 月 日

質量保證協議書 篇2

　　甲方：

　　乙方：

　　為提高企業產品質量，促進企業健康發展，增強企業產品競爭力，保護消費者合法權益，經(甲方)與(乙方)協商一致，達成以下協議：

　　一、甲方的責任和義務

　　1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑒定等活動。

　　2、甲方委托乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

　　3、按協議要求及時繳納服務費。

　　二、乙方的責任和義務

　　1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。

　　2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

　　3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。

　　對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意后可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

　　甲方自愿向乙方一次性支付服務費。

　　未盡事宜，由甲、乙雙方協商解決。

　　協議期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。

　　甲方（簽章）乙方（簽章）

　　代表人：代表人：

　　________年________月________日

質量保證協議書 篇3

　　甲方：

　　乙方：

　　一、總則：

　　甲、乙雙方本著利益共享，風險共擔，實現雙贏，共同發展的目的。在既有合作的基礎上，經過充分協商，簽訂xx年度協作件質量保證協議，以確保乙方提供給甲方的產品能夠滿足甲方的質量要求，最終得到用戶的認可。

　　二、協議內容：

　　1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術文件和有關協議規定的質量要求組織生產，滿足甲方對質量的要求，按期保質、保量、按時提供給甲方。

　　2、甲方要求乙方按ISO9001：20__要求建立質量管理體系并在指定的時日內通過第三方的審核認證。

　　3、乙方提交產品時必須對合格品與工料廢進行隔離并做好標識，其加工的零件如有任何質量問題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過程中發現沒有區分開明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費。

　　4、乙方在毛坯加工時如發現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應立即停止加工，并及時通報甲方，因沒有及時溝通而造成甲方損失的，一切后果有乙方承擔。

　　5、乙方產品同一質量問題在我公司檢驗中連續被發現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

　　6、乙方因零件質量問題造成甲方產品批量性報廢時，乙方應承擔本批產品的所有損失。

　　7、甲方顧客處反饋的質量問題是乙方責任的，如果顧客對我公司沒有進行經濟處罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；如果顧客對我公司進行了經濟處罰的，一切損失將由乙方承擔。

　　8、乙方產品在甲方檢驗過程中發現A類項目100%合格，B、C類項≥95%的指標未能達到，甲方將根據不合格品的嚴重程度：

　　（1）乙方必須及時對不合格產品進行返工、返修，返工、返修后仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔；

　　（2）如有特殊情況，填寫讓步接收申請表，經有關部門領導批準同意將本批產品交付給甲方顧客時本批產品的加工費總額將下浮3~5%。

　　9、甲方對乙方產品的質量情況每月進行統計考核，并開出糾正措施計劃項目，要求在一定時間內整改到位，如果在規定的時間內沒有按要求整改到位的將對其進行500~1000元不等的經濟處罰。如果在一年的質量情況統計中連續3個月排名在最后一名的將對生產任務進行減產，如果半年連續排名最后一名的將取消其合格供方的資格。

　　10、本協議的有效期為下一次協議簽訂之前，本協議經雙方代表簽字（蓋章）后生效。本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。

　　三、本協議歸口部門為質保部。

　　甲方：xx有限公司

　　乙方：

　　代表：代表：

　　日期：日期：

質量保證協議書 篇4

　　甲方：_________乙方：_________為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

　　（一）甲方義務：

　　一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質量標準；

　　2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規定的例外）

　　3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；

　　4、一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　6、中藥材要標明產地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　（二）乙方義務：

　　一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

　　（三）協議說明：

　　一、本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　二、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

　　三、本協議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。

　　四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：________

質量保證協議書 篇5

　　供貨方(以下簡稱甲方)：

　　購貨方(以下簡稱乙方)：

　　為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：

　　一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。

　　二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

　　三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

　　四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

　　五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

　　六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。

　　七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。

　　八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

　　九、本協議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。

　　甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

　　日期：

質量保證協議書 篇6

　　供貨方（甲方）：

　　需求方（乙方）：

　　為嚴格執行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關法規條例，確保本公司經營商品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽定本協議。

　　一、甲方責任

　　1、甲方遵守國家法律法規，向乙方提供合法有效的企業資格證書（復印件加蓋原印章）、由法定代表人簽署的業務員委托書（標明委托的業務范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目，并由法定代表人簽字或蓋章）、業務員身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展業務。

　　2、甲方提供的商品應符合國家及本地區相關質量標準及有關質量要求。

　　3、甲方提供藥食同源類商品或食品（含保健食品）類商品時，應每次均隨貨提供加蓋甲方質量管理機構印章的真實有效《檢驗合格書》，檢驗合格書應由相關的政府檢驗機構或生產企業出具。

　　4、商品在銷售使用過程中發生質量問題，如果該質量問題不是乙方保管或運輸不當而造成，則由甲方承擔全部責任。

　　5、甲方提供商品的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關管理規定，并附產品合格證等合格品標識，商品的包裝符合有關規定和貨物運輸要求。

　　6、甲方提供的知識產權商品發生權利變更（延續、轉讓、放棄、失效）的，應當及時提供相關證明材料，并主動更換商品上相應的權利標記；如果因甲方提供的商品而導致知識產權侵權的，由甲方承擔全部法律責任。

　　7、首次經營品種，甲方應提供證照、法人委托書、業務員身份證復印件等企業資質文件，以及該品種的批準生產文件、質量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告，以及物價部門文件，所有文件資料均應每頁加蓋甲方原印章。

　　8、甲方處理商品質量問題時應規范操作，不得擅自到乙方倉庫進行調換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品，也不得擅自到各門店進行調換貨。

　　9、甲方提供的商品包裝發生任何項目的變更，均應先行提供相關文件資料及樣品包裝，經甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨，以確保乙方經營商品的合法性。

　　10、本質量協議中，涉及甲方責任的，由甲方指定專人處理。

　　處理人員姓名：_____________，身份證號：_____________

　　二、乙方責任

　　1、乙方作為經營單位，應向甲方提供合法、有效的企業資格證書（加蓋原印章）。

　　2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件，并按要求合理儲運。

　　3、乙方收到甲方發運的商品后，按照乙方相關商品管理制度的要求驗收，若在驗收中發現破損、包裝污染、外觀質量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關規定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況，乙方可以拒收。

　　4、在經營過程中，乙方對甲方提供的商品的質量產生疑問，應及時與甲方聯系并協商解決。雙方有分歧時，以權威部門的商品質量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權威部門的不合格商品檢驗報告后，五日內未答復者一切后果由甲方負責（可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施）。

　　5、乙方在經營甲方提供的商品過程中若發生質量問題，應提供詳細、確切的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

　　三、雙方約定條款

　　1、甲、乙雙方共同協作，互通信息加強質量管理工作。

　　2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。

　　3、上述各條款中未作規定的，由雙方協商解決。

　　4、本協議由甲、乙雙方經充分協商，雙方對本協議全部條款含義均已明確。

　　四、本協議有效期至_______年_______月_______日止，經雙方蓋章之日起即告生效。本協議一式二份，甲、乙雙方各留一份。

　　供貨方(甲方)：______________（蓋章）需求方(乙方):_____________________（蓋章）

　　_______年_______月_______日_______年_______月_______日

質量保證協議書 篇7

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

　　（一）甲方義務：

　　一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質量標準；

　　2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規定的例外）

　　3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；

　　4、一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　6、中藥材要標明產地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　（二）乙方義務：

　　一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

　　（三）協議說明：

　　一、本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　二、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

　　三、本協議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。

　　四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________

　　代表（簽字）：

　　________年________月________日

質量保證協議書 篇8

　　供貨單位（甲方）：

　　購貨單位（乙方）：

　　根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

　　1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

　　2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

　　3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

　　4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械注冊證；

　　5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

　　6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

　　7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

　　8、本協議有效期：

　　9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

　　供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

　　簽訂人：簽訂人：

　　聯系電話：聯系電話：

　　簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日

質量保證協議書 篇9

　　甲方：

　　乙方：

　　1、目的：

　　為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

　　2、質量要求：

　　2.1、乙方為甲方提供的產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

　　2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

　　2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

　　2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

　　2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

　　3、發生不合格的處理：

　　3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

　　3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認后才能再次送貨。

　　備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。

　　乙方負責人簽字（蓋章）：

　　質量保證部簽字（蓋章）：

　　________年________月________日

質量保證協議書 篇10

　　甲方（供貨方）：

　　乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司

　　為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。

　　一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

　　二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

　　三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方備案用。

　　四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。

　　五、甲方貨到后，乙方根據有關標準進行驗收。

　　六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。

　　七、 如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

　　八、 因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。

　　九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　十、本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

　　十一、本協議自簽字之日起生效，有效期一年。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司

　　年月日 年月日

質量保證協議書 篇11

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規定》和貨物運輸的要求；

　　2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫藥產品注冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發合格證》復印件；

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規范）。發運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

　　七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種XX元XX0元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。

　　八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

　　甲方（簽章）乙方（簽章）

　　代表人：代表人：

　　______年_____月______日

質量保證協議書 篇12

　　1、目的：

　　為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，并為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

　　2、質量要求：

　　2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

　　2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

　　2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須注明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

　　2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

　　2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

　　3、發生不合格的處理：

　　3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

　　3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認后才能再次送貨。

　　備注：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失)。

　　乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：

質量保證協議書 篇13

　　供貨方：

　　購貨方：

　　為確保螺旋藻系列產品在流通領域的質量，保證消費者購買和使用其產品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經磋商達成如下產品質量保證協議：

　　1、供購雙方在互惠互利，確保質量的基礎上進行業務合作。

　　2、供貨方所提供的產品必須經國家相關部門批準并取得生產資格。產品質量標準以國家已經頒布的標準為準

　　3、供貨同時，供貨方不但要提供符合相應質量標準的產品，而且要提供相應的技術資料，諸如產品檢驗報告書、企業標準、生產批準文號等等。

　　4、購貨方對供方產品進行驗收。如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，供貨方要負責換貨或退貨，并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養護不當而造成的產品質量問題，由購貨方負責因此發生的各種費用。

　　5、購貨方因產品質量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發票、罰沒款正式票據及相關證明材料。

　　6、為保證消費者使用產品的安全，防止假劣產品沖擊市場，購貨方不得從非本企業授權之人手中購貨。

　　7、供貨雙方或一方違反此協議書，可以協商解決，也可以由上級主管部門出面調解或仲裁

　　8、本協議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

　　供貨方（蓋章）：

　　購貨方（蓋章）：

　　年 月 日

質量保證協議書 篇14

　　1.目的:

　　為確保公司所采購物料滿足質量要求，同時滿足本公司產品特殊性需要，保障本公司生產順利進行，明確供應商產品質量責任，經供、需雙方商定達成以下協議。

　　2.適用范圍：

　　供方提供給需方的所有物料出現質量問題時，均依本協議處理。

　　3.質量責任：

　　3.1需方應承擔對質量問題的事實和實際損失情況負有舉證責任。供方承擔證明該產品合格的舉證責任。

　　3.2需方對于物料的質量控制采用公司內控標準檢驗。

　　3.3供方應承擔的責任：

　　3.3.1供方應對自己物料進行嚴格的出廠檢驗，建立和保存進出物料檢驗的原始記錄，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。

　　3.3.2供方提供的物料應完全符合需方采購訂單中明確規定的質量要求,及相應的國家行業標準及購方內控質量標準(包括隱含的質量需要)，超出行業質量要求標準的，以需方要求為準。

　　3.3.3供方提供物料簽訂質量保證書,并每年提供一次有效期不超過一年的全項檢測報告。

　　3.3.4供方交貨時間應按訂單合約按時交貨，延期交貨造成需方生產線停線應給予賠償。

　　3.3.5供方需保障物料從出廠至需方收料之前的包裝、運輸質量。

　　3.3.6供方物料在需方入廠檢驗不合格時及時收回。

　　3.3.7供方物料在需方入廠檢驗時因質量問題造成需方生產線停線雙方協商給予賠償。

　　3.3.8供方物料在需方生產過程中發生質量異常造成需方生產線停線或已生產的產品返工雙方協商給予一定的賠償。

　　3.3.9因供方物料質量問題造成需方產品出廠后發生批次性質量事故（如退貨等）雙方協商給予賠償。

　　3.3.10供方物料質量問題造成需方產品在用戶中出現危及人身、財產安全或喪失使用價值雙方協商給予賠償。

　　3.3.10供方有對產品或材料的技術和商業機密保密之責任。

　　4.經供、需雙方協議供方交貨需遵守以下規則：

　　4.1供方每年提供一份官方檢測報告，每批交貨時均須附出廠檢驗報告，其檢驗內容必須是法定檢驗符合需方的要求，交貨后有任何因物料發生的質量問題均由供方負責。

　　4.2外包裝明細必須有產品名稱、規格、供方的出貨批號、數量等產品信息。

　　4.6供方經需方認定批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、主要技術參數等。若確需要更改時，必須先通知需方，并提供相應的供方本廠或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認，經需方認定合格后，方可進行供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。

　　5.賠償的具體要求和辦法由供、需雙方協商確定如下：

　　5.1供方物料入廠后發生品質異常，供方不能及時處理而委托需方全檢、返工，所需的返工或篩選的全部費用由供方承擔（包括工時費、水電費、場地費、管理費等），且篩選的不合格品全部退回供方，并由供方及時無償補足相應數量。

質量保證協議書 篇15

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

　　一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

　　二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

　　三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

　　六、在流通與使用中，如發生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

　　七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

　　八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

　　九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料并保證其合法性、有效性。

　　十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

　　十一、本協議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協商。有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

　　甲方（簽章）乙方（簽章）

　　代表人：代表人：

　　______年_____月______日

質量保證協議書 篇16

　　一、符合x市現行的住宅建筑設計標準；對超過規定期限或超出保修范圍者，本公司在力所能及條件下，可進行維修服務，按規定收取成本費和人工費。

　　本著對住戶負責、對社會負責的原則，本公司（單位）對提供銷售（配售）的路弄號x室、建筑面積為x平方米的住宅，在其結構、部件、設施、配套維修等方面做出如下質量保證和承諾：

　　③正常使用情況下各部位、部件保修內容與保修期：屋面防水x年；墻面、廚房和衛生間地面、地下室、管道滲漏x年；墻面、頂棚抹灰層脫落x年；管道堵塞x個月；供熱、供冷系統和設備x年采暖或供冷期；衛生潔具x年；燈具、電器開關x個月；其他部位、部件的保修期限，由房地產開發企業與用戶自行約定。

　　二、雨水管、污水管發生堵塞、冒溢；在保修期內，在正常使用條件下，土建工程及水、暖、電等設施發生質量問題按表1規定的范圍和期限進行保修，并承擔所需費用。（自行拆、移、改、增造成的質量問題不在保修內）

　　其它對超過規定期限或超出保修范圍者，在力所能及條件下，可進行維修服務，按規定收取成本費和較優惠的人工費。

　　三、墻面、頂棚抹灰層脫落；

　　四、門、窗安裝不密閉，出現翹裂；

　　五、照明線路發生故障；

　　六、開發商承諾的其他內容。

　　20xx年xx月xx日

質量保證協議書 篇17

　　1.甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。

　　2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的`質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。

　　3..如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

　　4.本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　5.本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購

　　6.本協議有效期年。[泡泡演講稿 ]

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

　　負責人：負責人：

　　日期：日期：

質量保證協議書 篇18

　　甲方（供貨方）：

　　乙方（購貨方）：

　　為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協議：

　　一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。

　　二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業鮮章。

　　三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發現短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。

　　四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，甲方負責退換。

　　五、甲方按照國家規定給乙方開具發票，發票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發票專用章原印章、注明稅票號碼。

　　六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

　　七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。

　　八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。

　　九、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協商解決。

　　本協議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

　　甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

　　代表人（簽字） 代表人（簽字）：

　　簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日

質量保證協議書 篇19

　　甲方（購貨方）：

　　有限公司 乙方（供貨方）：

　　為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》以及有關法規，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業，并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業執照》、GSP認證證書或GMP認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業公章）存檔。

　　二、質量條款：

　　1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規定》等有關規定和貨物運輸要求。

　　2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發合格證》復印件。

　　3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

　　4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規范）。發運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。

　　七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

　　八、乙方供應的藥品發生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。

　　十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。

　　十二、本協議各條款中未盡事宜，由雙方協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。

　　此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

　　甲方（簽章）：湖南省醫藥銷售有限公司

　　20xx年X月XX日

　　乙方（簽章）：

　　20xx年X月XX日

質量保證協議書 篇20

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

　　一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

　　二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

　　三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

　　六、在流通與使用中，如發生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

　　七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

　　八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

　　九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料并保證其合法性、有效性。

　　十、甲方提供的'產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

　　十一、本協議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

　　甲方： 乙方：

　　年 月 日 年 月 日

質量保證協議書 篇21

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規定》和貨物運輸的要求；

　　2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫藥產品注冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發合格證》復印件；

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮制規范）。發運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

　　七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。

　　八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。

　　甲方（簽章）

　　代表人：

　　乙方（簽章）

　　代表人：

　　20xx年X月XX日

質量保證協議書 篇22

　　甲方：（供貨方）

　　乙方：（購貨方）

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件.質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　7、本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

　　8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

　　10、本協議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方:西安高新區朝陽日用品商行 乙方：

　　甲方簽于約代表： 乙方簽約代表：

　　簽訂時間：年 月 日 簽訂時間：年 月 日

質量保證協議書 篇23

　　甲方：___________________________

　　乙方：___________________________

　　為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

　　一、甲方義務

　　(一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

　　(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1.符合法定的質量標準;

　　2.應有法定的批準文號和生產批號;(國家規定的例外)

　　3.包裝標識符合有關規定和儲運要求;

　　4.一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

　　5.同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號;

　　6.中藥材要標明產地。

　　(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　二、乙方義務

　　(一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

　　(二)____________________________________________________

　　三、協議說明

　　(一)本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　(二)本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

　　(三)本協議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　(四)本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

　　甲方(蓋章)：_________

　　乙方(蓋章)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日

　　_________年____月____日