質(zhì)管員崗位職責（通用12篇）

質(zhì)管員崗位職責 篇1

　　1、認真學習和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。

　　2、負責藥品質(zhì)量管理工作。

　　3、進行不定期巡查，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

　　4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。6、負責在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。

質(zhì)管員崗位職責 篇2

　　藥品質(zhì)量管理員的職責 藥品質(zhì)量管理員職責:

　　一：擔負對藥品訂貨的質(zhì)量初審；

　　二：擔負對入庫藥品的`質(zhì)量核對與登記；

　　三：擔負對藥品在有效期內(nèi)使用；

　　四：擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；

　　五：為藥品科學訂購提供建議；

　　六：對藥品問題進行調(diào)查并擔負相應(yīng)的責任。

質(zhì)管員崗位職責 篇3

　　1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

　　2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

　　3.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

　　4.負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

　　5.負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

　　6.組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

　　8.負責醫(yī)療器械召回的管理;

　　9.組織對受托運輸?shù)?承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

　　10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓;

　　11.其他應(yīng)當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責

　　任職資格:

　　1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學等專業(yè))大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

　　3.有團隊協(xié)作精神。

質(zhì)管員崗位職責 篇4

　　質(zhì)管員崗位職責

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；

　　2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標，制定本科室的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織實施；

　　3、負責質(zhì)量管理文件在本科室的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；

　　4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；

　　5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓，教育工作；

　　6,、負責對上報的'質(zhì)量問題進行復(fù)查。確認、處理、追蹤；

　　7、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo)；

　　8、負責處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。

　　9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告；

　　10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；

　　11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確和可追溯性；

　　12、協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織本科室的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；

　　13、負責藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

　　14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

質(zhì)管員崗位職責 篇5

　　質(zhì)量管理員：

　　1.負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。

　　2.負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

　　3.負責供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。

　　4.負責不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。

　　5.負責文件的發(fā)放和回收。

　　6.負責藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。

　　7.負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。

　　8.負責藥監(jiān)信息的.收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。

　　9.協(xié)助質(zhì)管部負責人開展其他工作。

　　養(yǎng)護員：

　　1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。

　　2.負責對在庫的產(chǎn)品進行養(yǎng)護，并做好記錄。

　　3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負責人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進行鎖控，暫停銷售。

　　驗收員：

　　1.負責對來貨的產(chǎn)品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統(tǒng)中審核。

　　2.負責對來貨產(chǎn)品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。

　　3.負責對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。

　　4.負責退貨產(chǎn)品按要求進行驗收，并在系統(tǒng)中審核。

質(zhì)管員崗位職責 篇6

　　1、認真學習和執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項質(zhì)量管理制度。

　　2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施,負責本部門的.藥品質(zhì)量管理工作。

　　3、負責公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。

　　4、負責首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。

　　5、負責首營供應(yīng)商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負責計算機系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點數(shù)據(jù)的維護以及資料更新工作,確保系統(tǒng)控制點數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。

　　6、負責藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議,并及時傳遞反饋。

　　7、負責對驗收、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、處理、追蹤。

　　8、協(xié)助部門負責人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。

　　9、負責收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性。

　　10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進銷存安全管理工作等,并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。

　　11、指導(dǎo)驗收員、養(yǎng)護員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護工作。

　　12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。

　　13、及時學習上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件,并及時傳達執(zhí)行。

　　14、參加各類知識培訓和專業(yè)學習,不斷提高自身水平,持證上崗。

　　15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。

　　16、定期參與購進藥品質(zhì)量評審會議,結(jié)合實際情況提出合理改進建議。

　　17、協(xié)助部門負責人做好相關(guān)風險管理工作,并提出改進措施。

　　18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)管員崗位職責 篇7

　　一、 組織結(jié)構(gòu)：

　　質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長組織設(shè)施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術(shù)人員組成。

　　組 長：蔡昌林

　　副組長：溫啟敏 鄭橋斌

　　組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌

　　二、 工作職責：

　　1、 質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。

　　2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的實施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；

　　3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的'工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

　　4、 對科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。

質(zhì)管員崗位職責 篇8

　　1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

　　2、認真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。

　　3、負責藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　4、負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

　　5、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

　　6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。

　　7、負責向當?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品。

　　8、負責按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進行藥品不良反應(yīng)的報告。

　　9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓。

　　10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。

　　11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學服務(wù)工作。

　　12、加強藥品有效期的管理，設(shè)置《效期藥品催銷報表》，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的.原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

　　13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。

　　14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行最終處理。

　　15、負責主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

　　16、負責定期組織《GSP》審計的實施，并將檢查結(jié)果及時向負責人做書面報告，提出改進措施。

　　17、負責組織用戶訪問，有權(quán)決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。

　　18、負責監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。

　　19、其他應(yīng)當由質(zhì)量管理人員履行的職責。

質(zhì)管員崗位職責 篇9

　　職責描述：

　　1、物料放行；

　　2、偏差調(diào)查；

　　3、日常GMP執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴格按照SOP執(zhí)行；

　　4、執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理，組織供應(yīng)商評估和審計；

　　5、起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；

　　6、審核、更新管理范圍涉及的SOP；

　　7、負責管理范圍迎審工作。

　　任職要求：

　　1、GMP藥廠1年以上QC實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部QA經(jīng)驗2年以上；

　　2、熟悉cGMP的相關(guān)要求（CFDA等）；

　　3、參加過FDA或GMP認證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的'經(jīng)驗者更佳；

　　4、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

質(zhì)管員崗位職責 篇10

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；

　　4、負責組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；6、負責建立藥品質(zhì)量檔案；

　　7、負責藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；8、負責藥品的驗收工作；

　　9、負責指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)

　　護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的.咨詢；

　　10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；

　　11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；12、負責收集和分析藥品質(zhì)量信息；負責藥品不良反應(yīng)上報工作；13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓；

　　14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔

質(zhì)管員崗位職責 篇11

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；

　　2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標，制定本科室的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織實施；

　　3、負責質(zhì)量管理文件在本科室的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；

　　4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；

　　5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的.質(zhì)量培訓，教育工作；

　　6,、負責對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查。確認、處理、追蹤；

　　7、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo)；

　　8、負責處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。

　　9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告；

　　10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；

　　11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確和可追溯性；

　　12、協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織本科室的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；

　　13、負責藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

　　14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

質(zhì)管員崗位職責 篇12

　　1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；

　　2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；

　　3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核。

　　4、負責對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、處理、追蹤；

　　5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。

　　6、負責對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；

　　7、負責不合格藥品報損前的'確認，監(jiān)督報損藥品的銷毀；

　　8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；

　　9、負責質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；

　　10、負責處理藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復(fù)解決，定期整理查詢情況報質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門；

　　11、負責藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作；

　　12、建立藥品質(zhì)量檔案；

　　13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓、教育工作；