質(zhì)量專員工作職責(zé)描述（通用31篇）

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇1

　　1、負(fù)責(zé)報(bào)告、技術(shù)記錄、質(zhì)量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;

　　2、負(fù)責(zé)受控文件的修改/作廢、發(fā)放/回收和定期檢查;

　　3、負(fù)責(zé)受控標(biāo)準(zhǔn)的查新工作和電子數(shù)據(jù)的定期備份;

　　4、完成部門負(fù)責(zé)人安排的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇2

　　1、參與產(chǎn)品研制過(guò)程質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)制度的編制，組織實(shí)施成品檢驗(yàn)并進(jìn)行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗(yàn)資料庫(kù)，提出成品質(zhì)量改進(jìn)方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。

　　2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計(jì)劃，參與研制過(guò)程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評(píng)審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報(bào)告;

　　4、全面負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)工作的實(shí)施;

　　5、分析產(chǎn)品成品的檢驗(yàn)記錄和相關(guān)資料，識(shí)別其存在的質(zhì)量問(wèn)題;

　　6、提出質(zhì)量改進(jìn)建議，協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成質(zhì)量改進(jìn)工作;

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇3

　　1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草和修訂;

　　2、冷鏈設(shè)施設(shè)備的相關(guān)驗(yàn)證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車、冷庫(kù)、溫度監(jiān)控系統(tǒng)等各種驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告并對(duì)所有報(bào)告進(jìn) 行歸檔。

　　3、物流體系相關(guān)質(zhì)量管理及應(yīng)急處理;對(duì)異常情況的調(diào)查及協(xié)助異常情況處理。

　　4、大客戶審計(jì)接待;完成客戶其他要求的驗(yàn)證并出具報(bào)告。

　　5、溫度儀相關(guān)校驗(yàn)和管理，以及領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇4

　　1. 復(fù)核標(biāo)簽COA

　　2. 中間體的審核放行

　　3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗(yàn)記錄的審核

　　4. 偏差處理和跟進(jìn)

　　5 變更處理和跟進(jìn)

　　6. ERP維護(hù)和等級(jí)檔案管理

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇5

　　1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對(duì)外對(duì)內(nèi)所有資料的初步審核。

　　2、負(fù)責(zé)初步審核項(xiàng)目稽查報(bào)告

　　3、按照計(jì)劃開展項(xiàng)目的質(zhì)量控制工作

　　4、定期對(duì)臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總

　　5、定期整理法律法規(guī)

　　6、對(duì)運(yùn)營(yíng)部提出的問(wèn)題進(jìn)行初步解答

　　7、制作費(fèi)用預(yù)算

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇6

　　1、負(fù)責(zé)日常醫(yī)藥器械耗材相關(guān)數(shù)據(jù)審核及標(biāo)準(zhǔn)化。

　　2、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)支持，針對(duì)公司業(yè)務(wù)面向客戶進(jìn)行咨詢答疑工作。

　　3、負(fù)責(zé)與公司其他部門溝通聯(lián)系業(yè)務(wù)工作。

　　4、負(fù)責(zé)組內(nèi)數(shù)據(jù)跟蹤、核查等工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇7

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實(shí)施(目標(biāo)、計(jì)劃、月會(huì)等)。

　　2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計(jì)劃。

　　3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績(jī)效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析改進(jìn)。

　　4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

　　5、客戶滿意度調(diào)查。

　　6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

　　7、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施。

　　8、上級(jí)主管交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇8

　　1. 按照當(dāng)前NMPA，F(xiàn)DA和 GLP要求對(duì)專題進(jìn)行監(jiān)督、檢查;

　　2. 審查實(shí)驗(yàn)計(jì)劃書是否符合 SOPs及法規(guī)的要求;

　　3.審核實(shí)驗(yàn)記錄及最終實(shí)驗(yàn)報(bào)告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

　　4. 撰寫檢查及審核報(bào)告，并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報(bào)可能危害專題完整性和有效性的重要問(wèn)題;

　　5. 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，撰寫檢查報(bào)告，并將所發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)上級(jí);

　　6. 建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;

　　7. 建立維護(hù)實(shí)驗(yàn)室SOPs及其他受控文件體系。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇9

　　qc專員/質(zhì)量技術(shù)人員安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢測(cè):嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)產(chǎn)品檢驗(yàn)制度,對(duì)原料、包裝材料、輔料、半成品及成品進(jìn)行檢測(cè),書寫檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的出具;

　　2、負(fù)責(zé)公司留樣的管理、檢測(cè);

　　3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng),監(jiān)視檢驗(yàn)設(shè)備的`狀態(tài);

　　4、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。

　　任職資格:

　　1、大專及以上學(xué)歷;

　　2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　3、20-30周歲,男女不限;

　　4、有醫(yī)療器械診斷試劑同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可;

　　5、品行端正、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、動(dòng)手能力強(qiáng)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇10

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

　　2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗(yàn)過(guò)程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。

　　3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。

　　4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進(jìn)部門的調(diào)查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統(tǒng)計(jì)分析。

　　5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評(píng)證書的對(duì)外公布。

　　6、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。

　　7、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成ISO15189外部審核。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇11

　　1、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系;

　　2、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室GMP 運(yùn)行狀況;

　　3、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室調(diào)查事宜;

　　4、協(xié)助QA團(tuán)隊(duì)實(shí)施e-QMS;

　　5、協(xié)助QA團(tuán)隊(duì)審核報(bào)告、發(fā)放報(bào)告。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇12

　　1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)

　　2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報(bào)告的審核，以及變更控制管理、過(guò)程跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)控制管理和定期體系內(nèi)審工作

　　3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊(cè)檢查及GMP審計(jì)的要求。

　　4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計(jì)，物料的放行等;

　　5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

　　6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗(yàn)證等試驗(yàn)記錄的控制和歸檔

　　7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中的知識(shí)轉(zhuǎn)移管理

　　8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查;

　　9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇13

　　1、負(fù)責(zé)知名電商平臺(tái)的商家資質(zhì)文件審核，通過(guò)系統(tǒng)進(jìn)行資質(zhì)審核;

　　2、通過(guò)電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進(jìn)行信息核實(shí)確認(rèn);

　　3、通過(guò)電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達(dá)到平臺(tái)要求;

　　4、對(duì)審核員初審信息進(jìn)行復(fù)檢，對(duì)于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進(jìn)行問(wèn)題糾正和工作指導(dǎo)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇14

　　1、通過(guò)學(xué)習(xí)相關(guān)技術(shù)解決公司內(nèi)發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題;

　　2、通過(guò)對(duì)原材料的認(rèn)知可從源頭上杜絕公司品質(zhì)問(wèn)題;

　　3、對(duì)于發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題可從工藝方面進(jìn)行相應(yīng)的解決;

　　4、部門長(zhǎng)安排的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇15

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)證書/報(bào)告質(zhì)量進(jìn)行抽查、監(jiān)督。

　　2、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量控制計(jì)劃制訂，對(duì)質(zhì)量控制計(jì)劃完成情況檢查、考核。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)異常質(zhì)量情況的調(diào)查、處理。

　　4、參與新項(xiàng)目評(píng)審工作。

　　5、接受上級(jí)臨時(shí)下達(dá)任務(wù)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇16

　　1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準(zhǔn)入和績(jī)效管理;

　　2、供應(yīng)商的第三方審核，整改跟進(jìn)管理并驗(yàn)證實(shí)施效果;

　　3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度;

　　4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗(yàn)證。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇17

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)及持續(xù)有效運(yùn)行實(shí)驗(yàn)室管理體系;

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行資質(zhì)維護(hù)、擴(kuò)項(xiàng)(申報(bào)、評(píng)審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好內(nèi)審、管理評(píng)審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗(yàn)證：根據(jù)內(nèi)外部通知，開展實(shí)驗(yàn)室比對(duì)及能力驗(yàn)證組織工作，跟蹤各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的落實(shí);

　　危險(xiǎn)化學(xué)品及易制爆化學(xué)品管理;

　　核查、協(xié)助檢測(cè)報(bào)告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇18

　　1.負(fù)責(zé)建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化過(guò)程流程及方法;

　　2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并組織實(shí)施產(chǎn)品全生命周期及過(guò)程質(zhì)量管控，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì)分析并開展相關(guān)考核工作;

　　3.負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題的跟蹤處理，協(xié)助處理質(zhì)量事故，分析問(wèn)題原因并編制質(zhì)量問(wèn)題分析報(bào)告;

　　4.負(fù)責(zé)部門各質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，負(fù)責(zé)部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實(shí)施;

　　5.參與公司級(jí)質(zhì)量體系的建設(shè)、運(yùn)行和維護(hù)，參與公司級(jí)質(zhì)量培訓(xùn);

　　6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門日常工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇19

　　1、協(xié)助上級(jí)推行質(zhì)量管理體系的運(yùn)作，參與質(zhì)量體系的建立，包括各類質(zhì)量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等

　　2、協(xié)助上級(jí)進(jìn)行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受外部審查，組織公司相關(guān)部門、落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調(diào)工作

　　3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關(guān)部門質(zhì)量體系文件的執(zhí)行情況

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)督檢查、巡檢、復(fù)核等

　　5、負(fù)責(zé)檢查質(zhì)量記錄的填寫情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄等，并進(jìn)行最終文件記錄歸檔

　　6、負(fù)責(zé)對(duì)與生產(chǎn)及相關(guān)部門偏差調(diào)查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性

　　7、參與不合格品的跟蹤處理過(guò)程

　　8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車間純化水用水點(diǎn)等的取樣檢測(cè)

　　9、參與公司法規(guī)、質(zhì)量體系文件培訓(xùn)

　　10、組織協(xié)調(diào)客戶合供應(yīng)商審計(jì)工作

　　11、主導(dǎo)質(zhì)量相關(guān)驗(yàn)證工作

　　12、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇20

　　1.負(fù)責(zé)質(zhì)量系統(tǒng)分析，和工廠溝通質(zhì)量改善，和工廠一起處理客戶索賠和投訴

　　2.對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量能提出自己的想法和建議，配合客戶做好質(zhì)量的提升

　　3.對(duì)工作有熱情，耐心有責(zé)任心

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇21

　　1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表的編制與發(fā)布，質(zhì)量改善項(xiàng)目及經(jīng)營(yíng)體報(bào)表的編制;

　　2、負(fù)責(zé)FTT、CFPA、單臺(tái)不良、3MIS等質(zhì)量指標(biāo)分解，并推動(dòng)問(wèn)題整改、跟蹤及驗(yàn)證;

　　3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)質(zhì)量改善項(xiàng)目的立項(xiàng)方案的策劃，以及后期的推進(jìn)、閉環(huán)驗(yàn)收，確保項(xiàng)目順利達(dá)成;

　　4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控，推動(dòng)前工程不良的改進(jìn)，并做好跟蹤、驗(yàn)證、直至閉環(huán);

　　5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，建立電動(dòng)車質(zhì)量管理體系，并不斷維護(hù)及改進(jìn);

　　6、對(duì)接客戶服務(wù)部，及時(shí)推動(dòng)市場(chǎng)制造問(wèn)題整改、跟蹤及驗(yàn)證。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇22

　　1、負(fù)責(zé)客戶檢測(cè)的對(duì)接工作、資料收集，下檢測(cè)任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;

　　2、負(fù)責(zé)部分檢測(cè)數(shù)據(jù)的錄入及校對(duì)、解決客戶檢測(cè)過(guò)程中的問(wèn)題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

　　3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會(huì)議記錄的填寫;

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號(hào)、受控管理及文件變更管理;

　　5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇23

　　進(jìn)料檢驗(yàn)，MRB跟蹤及進(jìn)料數(shù)據(jù)記錄

　　產(chǎn)品過(guò)程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)

　　協(xié)助測(cè)量新產(chǎn)品全尺寸

　　必要時(shí)，協(xié)助檢驗(yàn)最終產(chǎn)品質(zhì)量

　　協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

　　領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇24

　　1、質(zhì)量問(wèn)題及不良事件的收集、評(píng)價(jià);

　　2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評(píng)審、內(nèi)部審核等工作;

　　3、協(xié)助管代對(duì)生產(chǎn)、質(zhì)量、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)、技術(shù)等體系運(yùn)行情況進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn);

　　4、協(xié)助各相關(guān)部門進(jìn)行設(shè)計(jì)開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書及記錄修訂、驗(yàn)證和確認(rèn)等工作;

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案和注冊(cè)工作;

　　6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇25

　　1、遵守生產(chǎn)中各項(xiàng)和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及時(shí)準(zhǔn)確地完成檢驗(yàn)任務(wù)，保證安全生產(chǎn)；

　　2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗(yàn)工作，在檢驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或異常現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)匯報(bào)，并協(xié)同查找原因，妥善處理；

　　3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護(hù)、校正等工作；

　　4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫檢驗(yàn)原始記錄和出具的檢驗(yàn)報(bào)告單，化驗(yàn)的結(jié)果出來(lái)后要認(rèn)真填寫化驗(yàn)單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字；

　　5、化驗(yàn)儀器用完后有及時(shí)清洗，化驗(yàn)室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇26

　　1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計(jì)劃的達(dá)成。

　　2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項(xiàng)工作順利開展。

　　3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成，促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的.達(dá)成;

　　4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量問(wèn)題，確保各項(xiàng)工作的順利開展;

　　5、根據(jù)項(xiàng)目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評(píng)審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

　　6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量評(píng)級(jí)及處罰辦法》，對(duì)供應(yīng)商采取評(píng)級(jí)、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來(lái)料品質(zhì)的提升;

　　7、根據(jù)工作需要，定期對(duì)供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

　　8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

　　9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題，統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋，反饋采購(gòu)部追責(zé)供應(yīng)商。

　　10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達(dá)到工作的規(guī)范性;

　　11、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇27

　　1、遵守生產(chǎn)中各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及時(shí)準(zhǔn)確地完成檢驗(yàn)任務(wù)，保證安全生產(chǎn);

　　2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗(yàn)工作，在檢驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或異常現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)匯報(bào)，并協(xié)同查找原因，妥善處理;

　　3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護(hù)、校正等工作;

　　4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫檢驗(yàn)原始記錄和出具的檢驗(yàn)報(bào)告單，化驗(yàn)的結(jié)果出來(lái)后要認(rèn)真填寫化驗(yàn)單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;

　　5、化驗(yàn)儀器用完后有及時(shí)清洗，化驗(yàn)室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇28

　　1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并推動(dòng)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);

　　2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)、檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)、庫(kù)房現(xiàn)場(chǎng)、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;

　　3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程、物料驗(yàn)收及發(fā)放過(guò)程，監(jiān)督確認(rèn)與驗(yàn)證過(guò)程、不合格品處理過(guò)程等;

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測(cè)工作。

　　5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。

　　6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的審計(jì)工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇29

　　1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場(chǎng)所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實(shí)施流程和及監(jiān)督管理措施。

　　2. 本公司及服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生防疫實(shí)操。

　　3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計(jì)和采購(gòu)。

　　4. 服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

　　5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇30

　　1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實(shí)施;

　　2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;

　　3、監(jiān)控各部門的檢定、校準(zhǔn)確認(rèn)準(zhǔn)活動(dòng);

　　4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監(jiān)督，并建議糾正、預(yù)防措施;

　　5、協(xié)助組織能力驗(yàn)證、比對(duì)試驗(yàn)計(jì)劃;

　　6、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)描述 篇31

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤，及時(shí)關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。

　　2、審核NCE報(bào)告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的SOP進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚聿⒎�合GMP要求;

　　3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會(huì)議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計(jì)及準(zhǔn)備，并參加會(huì)議;

　　5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。