質(zhì)量管理員工作職責（精選31篇）

質(zhì)量管理員工作職責 篇1

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

質(zhì)量管理員工作職責 篇2

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行;

　　5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

　　6、負責建立質(zhì)量檔案;

　　7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

　　8、負責產(chǎn)品的驗收工作;

　　9、負責指導和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

　　10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

　　12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;

　　14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購事務處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責 篇3

　　1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務，確保正常有效;

　　2、負責配合應對藥監(jiān)局的年度檢查;

　　3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;

　　4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

　　5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責 篇4

　　1、負責貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗的法規(guī)、法令、政策;

　　2、負責參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標準進行制訂、復審和標準中有關(guān)試驗方法的驗證工作;

　　3、負責配合市場部門對用戶的意見進行收集，并對收集的信息進行登記和處理;

　　4、負責配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標;

　　5、負責質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗新技術(shù)情報的收集;

　　6、負責產(chǎn)品檢驗標準、抽樣方法的制訂;

　　7、負責新產(chǎn)品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監(jiān)督。

　　8、安全環(huán)境負責人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員工作職責 篇5

　　1、負責監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導開展內(nèi)審和年度外審工作;

　　2、負責協(xié)助部門領(lǐng)導，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓;

　　3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;

　　5、負責對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;

　　6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;

　　7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員工作職責 篇6

　　1、設(shè)備整體質(zhì)量檢查確認和報告;

　　2、來訪客戶提出問題的應對;

　　3、出差期間本公司設(shè)備質(zhì)量的全面管控;

　　4、上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務。

質(zhì)量管理員工作職責 篇7

　　1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;

　　2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;

　　3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

　　4. 負責公司各部門質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

　　5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

　　6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員工作職責 篇8

　　1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。

　　2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。

　　3、對涉及業(yè)務的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

　　4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。

質(zhì)量管理員工作職責 篇9

　　1. 負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

　　2. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　3. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　5. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;

　　6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展情況及改進措施;

質(zhì)量管理員工作職責 篇10

　　1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門實施;

　　2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

　　3、 負責各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;

　　4、 負責來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

　　5、 負責與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

　　6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

　　7、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。

　　質(zhì)量管理員工作職責篇4

　　1.負責指導、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關(guān)工作;

　　3.負責年度及專項內(nèi)審工作;

　　4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責 篇11

　　1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負責醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

　　2.負責對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

　　3.負責物流產(chǎn)品的質(zhì)量風險評估，擬定糾正和預防措施，并監(jiān)督糾正和預防措施的落實

　　4.負責質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件

　　5.負責醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護運輸?shù)馁|(zhì)量工作

　　6.負責醫(yī)療器械的驗收管理

質(zhì)量管理員工作職責 篇12

　　1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標準。

　　2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務流程圖和作業(yè)指導書。

　　3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。

　　4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負責不斷改進和優(yōu)化。

　　5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

　　6.負責管理體系的實施。

　　7.負責體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。

　　8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

　　9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。

　　10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責 篇13

　　1、 負責實驗室相關(guān)項目的工作;

　　2、 國際貿(mào)易及相關(guān)項目介紹

　　4、 公司相關(guān)項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關(guān)項目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責 篇14

　　1、根據(jù)部門要求，做好產(chǎn)品檢驗工作;

　　2、根據(jù)部門要求，跟進生產(chǎn)問題，對應相關(guān)部門，快速推動訂單實施;

　　3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責 篇15

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;

　　8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務。

質(zhì)量管理員工作職責 篇16

　　1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

　　2.負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;

　　3.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

　　4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進和落實情況;

　　5.負責供應商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　6.負責醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;

　　7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓;

質(zhì)量管理員工作職責 篇17

　　1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

　　2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復質(zhì)量問題并做好記錄。

　　3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

　　4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

　　5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

　　6、配合商務部、技術(shù)服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

　　7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。

　　8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

　　9、領(lǐng)導安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責 篇18

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

　　-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓;

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責 篇19

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;

　　3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

　　5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務。

質(zhì)量管理員工作職責 篇20

　　1.制定質(zhì)量管理標準;

　　2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;

　　3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

　　4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質(zhì)量管理培訓及執(zhí)行;

　　6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;

　　7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;

　　8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;

質(zhì)量管理員工作職責 篇21

　　1.協(xié)助維護和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;

　　2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;

　　3.負責跟進和指導質(zhì)量體系改善需要改進整改的具體工作;

　　4.負責質(zhì)量體系認證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;

　　5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;

質(zhì)量管理員工作職責 篇22

　　1.負責指導、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關(guān)工作;

　　3.負責年度及專項內(nèi)審工作;

　　4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓的.計劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責 篇23

　　1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;

　　2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進具體工作開展;

　　3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;

　　4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責 篇24

　　負責公司質(zhì)量體系運行相關(guān)計劃制定與安排、記錄管理與控制。

　　負責公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報。

　　協(xié)助質(zhì)量負責人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂

　　協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責

質(zhì)量管理員工作職責 篇25

　　1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

　　2. 負責起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;

　　3. 負責對員工進行質(zhì)量教育、培訓工作;

　　4. 負責首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

　　5. 對不合格醫(yī)療器械進行控制和管理，負責不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

　　6. 負責建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;

　　7. 負責各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;

　　8. 負責處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;

　　9. 負責醫(yī)療質(zhì)量信息服務和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務質(zhì)量的評價意見。

質(zhì)量管理員工作職責 篇26

　　1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認

　　2、按要求進行產(chǎn)品進行首檢、巡檢、終檢，并進行記錄;出廠檢查表制作

　　3、質(zhì)量問題統(tǒng)計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認

　　4、質(zhì)量檢測儀器的維護和保養(yǎng)工作

質(zhì)量管理員工作職責 篇27

　　1、負責處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

　　2、來料檢驗，對進廠物料進行質(zhì)量指標檢驗，并整理物料報告 。

　　3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計、分析。

　　4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

　　5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。

　　6、負責產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標識工作，嚴格控制不良品。

　　7、負責生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。

　　8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導書。

　　9、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。

　　10、上級領(lǐng)導交辦的其他事情

質(zhì)量管理員工作職責 篇28

　　1.負責實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2.負責實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;

　　3.負責檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標識等;

　　4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;

　　5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應對工作;

　　6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質(zhì)量管理員工作職責 篇29

　　1、 負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;

　　3、 負責監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作;

　　6、 負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核;

　　7、 領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責 篇30

　　1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

　　2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;

　　3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

　　4.負責對供應商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

　　5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

　　6. 負責主導生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進行日常或周期性監(jiān)測;

　　7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;

　　8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

　　9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務進行溝通與管理;

　　10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務。

質(zhì)量管理員工作職責 篇31

　　1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

　　2、 參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

　　3、 負責質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。

　　4、 參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。

　　6、 負責定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。