監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容(精選32篇)
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇1
1、組織項目監(jiān)理機構(gòu),確定人員崗位職責,全面負責項目監(jiān)理機構(gòu)的日常工作;
2、主持編制監(jiān)理規(guī)劃,審批監(jiān)理實施細則和旁站監(jiān)理工作方案;
3、簽發(fā)工程開工或者復工報審表、工程暫停令、工程款支付證書和工程竣工報驗單等;
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇2
1.負責施工現(xiàn)場土建工程的監(jiān)理驗收工作
2.負責甲方與各施工單位間的工作協(xié)調(diào)
3.負責現(xiàn)場安全文明管理
4.其他監(jiān)理相關(guān)工作
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇3
1、在專業(yè)監(jiān)理工程師的指導下開展工作;
2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設(shè)備及其使用、運行狀況,并做好檢查記錄;
3、復核或從施工現(xiàn)場直接獲取工程計量的有關(guān)數(shù)據(jù)并簽署原始憑證;
4、按設(shè)計圖紙及有關(guān)標準,對施工單位的工藝過程或施工工序進行檢查和記錄,對加工制作及工序施工質(zhì)量檢查結(jié)果進行記錄;
5、擔任旁站工作,發(fā)現(xiàn)問題及時指出并報告。
6、做好監(jiān)理日記和有關(guān)的監(jiān)理記錄。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇4
1、在總監(jiān)理工程師的領(lǐng)導下,帶領(lǐng)監(jiān)理員開展監(jiān)理工作;
2、熟悉相關(guān)工程設(shè)計、施工圖紙、施工管理和有關(guān)的施工規(guī)范,并按要求指導規(guī)范施工單位工作;
3、負責水電設(shè)計監(jiān)理,電氣項目的技術(shù)、質(zhì)量、計量和檢查工作;
4、堅持經(jīng)常性的檢查、監(jiān)督和旁站,及時對施工單位在工地的人力、設(shè)備、材料等提出要求和建議。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇5
1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。
2.組織制定公司質(zhì)量方針目標、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準后負責組織實施。
3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實施質(zhì)量改進。
4.組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負責人批準后,負責組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。
5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風險評估。
6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設(shè)備設(shè)施驗證工作,批準方案及報告。
7負責首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。
8.負責對各部門質(zhì)量指標執(zhí)行情況進行考核,對質(zhì)量目標、計劃的實施負責。
9.負責質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。
10指導計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)置。
11.指導、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。
12.完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇6
1、負責新建項目實驗室部分的圖紙審核確認,實驗室設(shè)備、設(shè)施的選型、確認與安裝調(diào)試。
2、負責牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)量相關(guān)部分的文件編制及實施;
3、與相關(guān)部門人員一道負責項目建設(shè)過程中涉及的藥政管理。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇7
1、目的:
為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,保證藥品質(zhì)量。
2、依據(jù):
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60、64條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
3、適用范圍:
適用于質(zhì)量管理人員。
4、責任
:質(zhì)量管理人員對本職責的實施負責。
5、工作內(nèi)容:
5.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。
5.2負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導、督促質(zhì)量管理制度的'執(zhí)行。
5.3負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
5.4負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
5.5負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
5.6質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:
5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決;
5.6.2對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決;
5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。
5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。
5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。
5.7協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓。
5.8負責質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
5.9負責藥品驗收的管理,負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。
5.10負責收集和分析藥品質(zhì)量信息
6、直接責任:
6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
7、考核指標:
7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。
7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。
7.3首營企業(yè)和首營品種的準確性。
7.4各項崗位職責完成情況。
8、任職資格:
8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。
8.2熟悉法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理知識,具有藥學技術(shù)、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
8.3具有職業(yè)責任感,能堅持原則。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇8
1.組織制定詳細的質(zhì)量管理制度、規(guī)范和標準,并經(jīng)領(lǐng)導審批同意后負責實施;
2.負責組織實施質(zhì)量計劃以及質(zhì)量管理規(guī)范,監(jiān)督產(chǎn)品或者工程質(zhì)量問題;
3.按照規(guī)定審核用于生產(chǎn)的原材料和生產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量,保證原材料及設(shè)備達到企業(yè)生產(chǎn)要求;
4.對產(chǎn)品或工程實施質(zhì)量監(jiān)督,負責及時發(fā)現(xiàn)并解決施工過程中的質(zhì)量問題;對質(zhì)量事故進行調(diào)查分析并撰寫質(zhì)量事故調(diào)查報告;
5.組織質(zhì)量部門人員完成質(zhì)量認證工作;
6.負責質(zhì)量部門的日常工作,負責人員工作安排,保證工作能及時完成;
7.負責部門人員的培訓和業(yè)績考核工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇9
職責描述:
1.全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;
2.負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;
3.負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;
4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;
5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;
7.負責指導和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的開展;
8.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的`監(jiān)督;
9.負責組織對公司分包方能力的評審;
10.負責顧客抱怨的處理;
11.負責公司質(zhì)量活動中允許偏離的批準;
12.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
13.負責公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報告;
14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;
15.報告審核等工作。
任職資格:
1.環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2.中級工程師以上職稱。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇10
質(zhì)量負責人崗位職責
1、在主任的領(lǐng)導下,負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責,領(lǐng)導質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。
4、審查檢測報告,負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。
6、負責質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。
9、技術(shù)負責人不在崗時,履行技術(shù)負責人的職責。
工程質(zhì)量負責人崗位職責
1. 負責建立質(zhì)量保證體系。
2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。
3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。
4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。
5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和文明施工管理。
6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。
7. 嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標準、質(zhì)量管理制度。
8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9. 參加每周綜合檢查。
10. 組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。
11. 按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。
12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。
13. 按工程技術(shù)資料管理標準收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。
14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。
15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。
醫(yī)品質(zhì)量負責人崗位職責
1. 負責建立質(zhì)量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;
2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);
3、解決生產(chǎn)過程中的.一般現(xiàn)場問題;
4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;
5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;
6、負責制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
器械質(zhì)量負責人崗位職責
1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);
2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權(quán)限設(shè)置;
5、不合格品的管理;
6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;
7、協(xié)助開展培訓;
8、其它應該質(zhì)量部門履行的職責。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇11
1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行,負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實;
2、負責本公司質(zhì)量工作,組織編制、修訂手冊和程序文件;
3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故,負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;
4、負責組織內(nèi)審策劃,委派內(nèi)審員,審批內(nèi)部審核計劃,簽發(fā)內(nèi)部審核報告;
5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的.問題,采取糾正或預防措施,并進行跟蹤驗證;
6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;
7、負責檢測報告的審核、簽發(fā);
8、完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇12
(一)在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。
(二)組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導、監(jiān)督執(zhí)行。
(三)負責對質(zhì)量管理體系文件的審核。
(四)全面負責藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責,在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
(五)負責審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。
(六)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估。
(七)指導人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓。
(八)監(jiān)督指導藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理;當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時,提出和采取必要的糾正、預防措施。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇13
1、全面負責工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監(jiān)督、施工質(zhì)量檢查驗收工作;負責貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范和施工質(zhì)量驗收規(guī)范、質(zhì)量標準;執(zhí)行和落實公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標計劃。
2、負責組織建立工程項目施工切實有效的質(zhì)量保障管理體系,監(jiān)督、指導各施工隊認真實施運行機制,嚴格按照工程項目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理,把好工程項目施工質(zhì)量過程控制關(guān),認真做好“三階段控制”。
3、負責組織、督促專職質(zhì)量管理人員嚴格按照國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范、施工質(zhì)量驗收規(guī)范及有關(guān)質(zhì)量標準、施工圖設(shè)計要求、施工組織設(shè)計、專項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程,各分部分項工程的施工質(zhì)量進行過程控制、監(jiān)督、指導和檢查驗收。
4、負責監(jiān)督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負責對重要結(jié)構(gòu)、重要分部工程、重點部位及工序?qū)嵤┤^程跟蹤監(jiān)督、檢查;按施工階段或施工節(jié)點提出質(zhì)量控制措施并安排落實。
5、和項目技術(shù)負責人、施工負責人會同建設(shè)主管部門、建設(shè)單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規(guī)定對工程項目各單位工程的隱蔽工程、主體結(jié)構(gòu)工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進行檢查、驗收,做好檢查驗收總結(jié)紀錄,辦好驗收簽字手續(xù)。
6、負責會同材料員、試驗員按有關(guān)規(guī)定對進入施工現(xiàn)場的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進行取樣送檢,對施工過程中使用。
的砌筑砂漿、結(jié)構(gòu)及構(gòu)造砼等材料進行抽樣試驗;配合質(zhì)監(jiān)部門、質(zhì)檢單位按規(guī)定對工程質(zhì)量進行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續(xù)。
7、協(xié)助專職檔案資料員按有關(guān)規(guī)定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫、辦理、整理、完善好,確保按時順利歸檔和辦理工程項目竣工結(jié)算。
8、配合專職造價員按有關(guān)規(guī)定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。
9、及時處理施工過程中跟蹤檢查發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權(quán)簽發(fā)停工整改通知,督促及時返工整改,排除質(zhì)量隱患,并按規(guī)定對造成質(zhì)量問題的責任人進行處罰。
10、負責定期或不定期組織召開施工質(zhì)量管理例會或施工質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會議,總結(jié)成果經(jīng)驗分析,造成施工質(zhì)量問題的原因,并提出切實可行的預控和整改措施。
11、負責按規(guī)定向有關(guān)部門和單位報告質(zhì)量事故,配合有關(guān)部門對工程質(zhì)量事故的調(diào)查、取證,參加工程質(zhì)量事故調(diào)查分析會議,提供真實施工情況報告,以便有關(guān)部門或上級領(lǐng)導及時作出處理決定。
12、主動與建設(shè)單位、監(jiān)理單位現(xiàn)場負責人員交流和溝通,保持良好的工作關(guān)系。認真做好工程質(zhì)量報驗工作,及時辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續(xù)。
13、參加各單位工程的主體結(jié)構(gòu)工程驗收和單位工程竣工驗收。負責編制工程項目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗總結(jié)。
14、認真完成主管領(lǐng)導交辦的其他工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇14
1.負責質(zhì)量體系的建立、實施和維持。
2.負責質(zhì)量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。.
3.負責質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。
4.協(xié)助站長進行管理評審。
5.向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇15
一、在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下,負責質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責;
二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權(quán);
三、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;
四、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;
五、負責對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;
六、負責協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的`有效開展;
七、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施;
八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負責人的授權(quán),具體實施質(zhì)量獎懲。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇16
1、 組織并參與pps項目的.工藝設(shè)計參與,生產(chǎn)設(shè)備選型,設(shè)備的招標、監(jiān)造、驗收、安裝等工作;
2、 組織并參與pps項目生產(chǎn)線的建設(shè)、設(shè)備調(diào)試、驗收、及試生產(chǎn)相關(guān)工作;
3、 負責投產(chǎn)后的總體生產(chǎn)運營及管理,包括生產(chǎn)規(guī)程的制定和組織、生產(chǎn)日常運營和現(xiàn)場管理、設(shè)備管理、物料及物流的組織管理等;
4、 參與新產(chǎn)品的開發(fā),組織新配方及產(chǎn)品的中試及反饋,生產(chǎn)線及設(shè)備的改造升級等技術(shù)研發(fā)工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇17
1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作,維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性;
2、負責組織管理體系文件的宣貫和質(zhì)量培訓;
3、策劃和組織內(nèi)部審核工作,確保管理體系有效運行;
4、建立管理體系的反饋機制,保持和改進管理體系;
5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的'處理工作;
6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
7、負責對檢測報告的審核;
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇18
1、貫徹執(zhí)行集團公司特種設(shè)備質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和特種設(shè)備管理文件,保證本項目的質(zhì)量目標的實現(xiàn)。
2、負責特種設(shè)備安全監(jiān)督檢查工作,對進場的特種設(shè)備檢查有無安全合格標志,對無安全檢驗合格標志的設(shè)備要督促進行檢驗或責令停用。
3、負責對特種設(shè)備安裝、改造進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)安全事故隱患,應當及時向項目負責人和安全生產(chǎn)管理機構(gòu)報告;對違章指揮、違章操作的,應當立即制止。
4、對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后,聯(lián)系特種設(shè)備檢驗機構(gòu)進行監(jiān)督檢驗,檢驗合格的設(shè)備辦理《安全檢驗合格》標志手續(xù);負責向特種設(shè)備的注冊地辦理特種設(shè)備注冊登記手續(xù)。
5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機;流動式起重機;廠內(nèi)機動車輛特種設(shè)備安裝、維修、改造過程中安全技術(shù)質(zhì)量情況監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)隱患組織整改。
6、建立項目部特種設(shè)備臺帳和特種作業(yè)人員的臺帳。向分公司報送特種設(shè)備統(tǒng)計年報。
7、制定現(xiàn)場特種設(shè)備的事故應急措施和救援預案。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇19
1. 負責建立質(zhì)量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;
2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);
3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;
4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;
5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;
6、負責制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓;
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇20
研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負責人
1、生產(chǎn):負責公司生產(chǎn)方面的工作,負責優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程;
2、質(zhì)量:負責公司質(zhì)量全面的工作,負責對質(zhì)量體系的建立;
3、研發(fā):負責公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作。1、生產(chǎn):負責公司生產(chǎn)方面的工作,負責優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程;
2、質(zhì)量:負責公司質(zhì)量全面的工作,負責對質(zhì)量體系的建立;
3、研發(fā):負責公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇21
1、在主任的領(lǐng)導下,負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責,領(lǐng)導質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。
4、審查檢測報告,負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。
6、負責質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。
9、技術(shù)負責人不在崗時,履行技術(shù)負責人的職責。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇22
1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);
2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權(quán)限設(shè)置;
5、不合格品的管理;
6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;
7、協(xié)助開展培訓;
8、其它應當質(zhì)量部門履行的職責。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇23
崗位職責:
1、負責全面質(zhì)量管理工作。
2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導督促文件的執(zhí)行。
3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風險評估和質(zhì)量管理制度的'考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價,并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。
6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓。
7、上級領(lǐng)導安排的其他工作。
任職資格:
1、統(tǒng)招全日制本科以上學歷。
2、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)。
3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人證書,熟悉新版GSP。
5、高度責任感,具管理能力,會基礎(chǔ)的計算機操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。
6、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
7、身體健康無任何傳染疾病。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇24
一、全面負責質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;
二、負責質(zhì)量事故的處理;
三、負責檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報告結(jié)果;
四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作,負責理解偏離的反饋和組織糾正;
五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;
六、負責《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;
七、負責報怨的處理。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇25
工作職責:
1、帶領(lǐng)銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;
2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;
3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;
4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;
5、前期獨立完成個人業(yè)績;
6、完成上級規(guī)定的其他工作。
任職資格:
1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的學習能力和優(yōu)秀的溝通能力。
2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。
5.熱愛銷售工作。
6.學習能力強,有挑戰(zhàn)精神。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇26
1、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標準規(guī)章制度規(guī)范規(guī)定。
2、按工程技術(shù)資料管理標準收集匯總有關(guān)原始資料質(zhì)量驗評資料。
3、按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理供給質(zhì)量動態(tài)管理情景。
4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。
5、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。
6、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和禮貌施工管理。
7、掌握和督促檢查指令職責制在各分包單位的落實情景。
8、組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標規(guī)程標準和上級質(zhì)量管理制度。
9、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情景和禮貌施工情景。
10、參加值班經(jīng)理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。
11、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范工程質(zhì)量檢驗評定標準質(zhì)量管理制度。
12、參加每周綜合檢查。
13、負責建立質(zhì)量保證體系。
14、參加新工藝新技術(shù)新材料新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。
15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇27
1、負責協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;
2、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施;
3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出提議,并根據(jù)企業(yè)負責人的授權(quán),具體實施質(zhì)量獎懲。
4、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;
5、在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下,負責質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責;
6、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督指導協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權(quán);
7、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景;
8、負責對首營企業(yè)首營品種質(zhì)量審批;
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇28
職責描述:
工作職責:
1、負責起草、修訂及推行公司內(nèi)部質(zhì)量體系(iso17025/iso17020)文件,并監(jiān)督實驗室貫徹執(zhí)行;
2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施;
3、定期對實驗室實施比對實驗考核;
4、負責監(jiān)督指導各實驗室完成并迎接外部機構(gòu)和國家監(jiān)督管理部門的'審核(如國家實驗室認可委、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局);
5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜;
6、負責相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調(diào)。
任職資格:
1、本科及以上學歷,質(zhì)量管理或化學相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,中級以上技術(shù)職稱;
3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系,能夠編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件;有檢測認證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;有中級職稱者優(yōu)先考慮;
4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務和指標,具有迅速解決化學分析項目中產(chǎn)生各種問題;
5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識;
6、良好的英文閱讀與理解能力;
7、熟悉化學分析實驗室相關(guān)操作規(guī)程和注意事項;
崗位要求:
學歷要求:本科
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:不限
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇29
1、 承擔質(zhì)量管理方面的具體工作,對醫(yī)療器械管理方法有效行使裁決權(quán);
2、 負責起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在問題提出改進措施,并做好記錄;
3、 在企業(yè)負責人的指導下,負責對員工進行質(zhì)量教育、培訓工作。
任職要求:
1、具有醫(yī)學檢驗師專業(yè)本科或醫(yī)學檢驗專業(yè)大專同時擁有中級職稱;
2、有3年以上直接從事醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷優(yōu)先。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇30
職責描述:
1、負責建立并維護實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;
2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;
3、組織內(nèi)部管理知識培訓,貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進;
4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。
任職要求:
1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;
2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;
3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);
5、良好的`組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團隊合作精神;
6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;
7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業(yè)精神。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇31
1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;
2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。
3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。
4、對不合格產(chǎn)品進行確認、報告及報損。
5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。
監(jiān)理質(zhì)量負責人職責內(nèi)容 篇32
1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標,負責組織、完善質(zhì)量保證體系的實施運行,確保達到年度質(zhì)量管理目標要求。
2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準;
3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
4、確保完成所有必要的檢驗;
5、批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;
6、審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;
7、確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;
8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);
9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;
10、評估和批準物料供應商
11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);
12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;
13、負責對退回的`藥品及不合格產(chǎn)品的處理。
14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;
15、負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確處理;
16、負責組織gmp自檢工作;
17、負責專項檢查、認證工作的協(xié)調(diào),加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;
18、完成上級領(lǐng)導交辦的其它臨時性工作。