藥師的崗位職責(zé)（精選3篇）
藥師的崗位職責(zé) 篇1
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。
三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報告，征求意見，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識。
五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥師的崗位職責(zé) 篇2
1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作。制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
2、擬訂藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。
5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加主動配合。
6、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。
8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。
9、指導(dǎo)藥學(xué)院學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修工作。
10、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
11、確定本科人員輪換和值班
藥師的崗位職責(zé) 篇3
一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。
二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購藥品，編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購“三無產(chǎn)品”，即無注冊商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲存和供應(yīng)工作。
三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅持發(fā)藥核對制度，認(rèn)真審查處方。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項，避免錯服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán));藥品出入庫須認(rèn)真檢查和驗收;藥品分裝須核對登記，避免發(fā)生差錯，做好處方點評工作。
四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗，保證臨床用藥安全有效。
五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度，每月盤點，保證賬物相符并及時上報。
六、對委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。
七、積極開展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。
八、加強(qiáng)藥價管理，認(rèn)真執(zhí)行物價政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價。藥劑工作中各項統(tǒng)計數(shù)字需有登記，并做出對比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計上報。
九、認(rèn)真執(zhí)行計量法，定期校驗天平、量具儀器等計量器具，并有校驗記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計量器具不得繼續(xù)使用。
十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運用藥學(xué)新理論新知識，進(jìn)行科學(xué)研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。
十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實習(xí)計劃的完成。
十二、做好安全工作，認(rèn)真落實“安全責(zé)任書”。