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主任藥師的崗位職責(zé)

發(fā)布時間:2024-11-08

主任藥師的崗位職責(zé)(精選3篇)

主任藥師的崗位職責(zé) 篇1

  1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

  2、擬訂藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

  3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。

  4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

  5、經(jīng)常深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時,組織人員積極參加主動配合。

  6、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

  7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。

  8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型,開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。

  9、指導(dǎo)藥學(xué)院學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修工作。

  10、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計工作。

  11、確定本科人員輪換和值班

主任藥師的崗位職責(zé) 篇2

  1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

  2.指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

  3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。

  4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥和參與指導(dǎo)臨床合理用藥。

  5.開展科學(xué)研究,配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。

  6.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作,指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好下級技術(shù)人員的培訓(xùn)工作。

主任藥師的崗位職責(zé) 篇3

  一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用,確保藥品質(zhì)量和安全。

  二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要,遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定,按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購藥品,編制藥品采購計劃,做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購“三無產(chǎn)品”,即無注冊商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號、無廠牌的藥品,確保藥品質(zhì)量,做好藥品保管、儲存和供應(yīng)工作。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》,及時準(zhǔn)確地調(diào)劑處方,堅持發(fā)藥核對制度,認(rèn)真審查處方。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況,調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項(xiàng),避免錯服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán));藥品出入庫須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收;藥品分裝須核對登記,避免發(fā)生差錯,做好處方點(diǎn)評工作。

  四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng),購進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題及時處理;原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn),保證臨床用藥安全有效。

  五、加強(qiáng)藥品管理,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定,認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度,每月盤點(diǎn),保證賬物相符并及時上報。

  六、對委托加工的制劑及本院制劑,要取得有關(guān)證照,嚴(yán)格質(zhì)量控制,僅限本院臨床使用,不得供應(yīng)其他單位使用。

  七、積極開展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù),深入臨床,主動配合危重病人的搶救工作,做好用藥咨詢,搞好合理用藥,認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作,建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。

  八、加強(qiáng)藥價管理,認(rèn)真執(zhí)行物價政策,各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計數(shù)字需有登記,并做出對比分析,按有關(guān)部門要求統(tǒng)計上報。

  九、認(rèn)真執(zhí)行計量法,定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計量器具,并有校驗(yàn)記錄,為確保藥品質(zhì)量,未取得合格證的計量器具不得繼續(xù)使用。

  十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作,組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識,進(jìn)行科學(xué)研究,開展新制劑、新技術(shù)的研究。

  十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作,指定專人負(fù)責(zé),各組共同承擔(dān),保證實(shí)習(xí)計劃的完成。

  十二、做好安全工作,認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書”。

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