藥師崗位職責(zé)十篇
藥師崗位職責(zé) 篇1
1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);
3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的`處理;
4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告;
5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑,有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;
7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。
藥師崗位職責(zé) 篇2
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
2、指導(dǎo)和參與相關(guān)藥學(xué)服務(wù),促進(jìn)臨床合理用藥,確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜,提高藥物治療效果,規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。
3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查藥品的.養(yǎng)護(hù)情況,保證藥品質(zhì)量合格,安全有效。
5、經(jīng)常深入臨床科室,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。
6、檢查各科室藥品的使用,管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
7、組織和參與科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床,開發(fā)新劑型、開展新技術(shù)。
8、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)主管藥師、藥劑師、藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥師崗位職責(zé) 篇3
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作。
2、指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方,核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。
3、參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的'使用、保管,保證藥品質(zhì)量。
4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。
5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。
6、擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
藥師崗位職責(zé) 篇4
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的日常藥學(xué)技術(shù)工作,組織制定技術(shù)操作盒自制制劑的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并組織實施。
二、組織領(lǐng)導(dǎo)本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,指導(dǎo)調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑,研究解決技術(shù)的疑難問題。
三、積極組織開展科技工作,審議成果,及時總結(jié)撰寫論文。
四、收集國內(nèi)外藥學(xué)技術(shù)情報信息,積極參加院、科學(xué)術(shù)活動,介紹國內(nèi)外有關(guān)藥品發(fā)展動態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分。
五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí),組織有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
六、制定本科室藥學(xué)人員和進(jìn)修生、實習(xí)生的培訓(xùn)計劃,以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。
藥師崗位職責(zé) 篇5
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對藥品調(diào)配、制劑、煎藥和加工炮制工作。
3、負(fù)責(zé)藥品檢驗、鑒定。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合I臨床研制新藥及中藥提純。了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,提高療效。
5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。
6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的.培訓(xùn),協(xié)助組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
藥師崗位職責(zé) 篇6
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和副主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計等工作。
3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù),促進(jìn)合理用藥,確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜,提高藥物治療效果,規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告,嚴(yán)防差錯事故。
4、負(fù)責(zé)藥品檢驗、鑒定并且參與藥品的養(yǎng)護(hù),保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全存放;防止霉?fàn)、變質(zhì)、過期;經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備,保持性能良好。
5、主動深入科室,征求意見,不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的'使用,管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
6、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,了解使用效果,征求意見,提高療效。
7、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑師、藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥師崗位職責(zé) 篇7
1、熟練掌握藥理的基本作用和合理使用;
2、已取得執(zhí)業(yè)/主管藥師資格證書,具有對中藥/西藥的鑒別、藥材的`養(yǎng)護(hù)、倉儲的經(jīng)驗;
3、能夠指導(dǎo)顧客安全用藥,具有GSP經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗及藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗,有藥品批發(fā)及零售工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、年齡不限,身體健康,無不良嗜好;
5、證書無單位掛靠。
藥師崗位職責(zé) 篇8
1、負(fù)責(zé)馮了性大藥房的藥方處方審核;
2、馮了性大藥房日常運營工作,健康建議及藥學(xué)相關(guān)的'專業(yè)咨詢服務(wù);
3、協(xié)助智能配送中心藥物調(diào)劑工作。
任職要求:
1、中藥學(xué)中專或醫(yī)學(xué)、生物及化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2、具備西藥執(zhí)業(yè)藥師證件,且處于未掛證的情況下;
3、執(zhí)行力強(qiáng),有領(lǐng)導(dǎo)力和親和力。
藥師崗位職責(zé) 篇9
1.在主任中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制,負(fù)責(zé)藥品的檢驗、鑒定,保證所在崗位藥品質(zhì)量符合藥、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。
3.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況,征求用藥意見,并在主任藥師的`指導(dǎo)下介紹新藥。
4.檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理并上報。
5.參加科學(xué)研究,進(jìn)行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的配制工作。
6.擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的教學(xué)培訓(xùn)工作,協(xié)助組織技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
藥師崗位職責(zé) 篇10
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全存放。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。
3.負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保養(yǎng)藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。
5.檢查毒,麻,精神,貴重藥品和其它藥品的`使用,管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。