質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典（精選26篇）

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇1

　　1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

　　2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

　　3. 負責收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

　　4. 負責對醫(yī)療器械供應商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

　　5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

　　6. 負責醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

　　7. 負責不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

　　8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇2

　　1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責

　　2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行

　　3、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準后組織實施

　　4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責

　　5、負責設計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，

　　6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設計、工藝的科學性、合理性

　　7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責

　　8、領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

　　9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

　　10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

　　11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為

　　12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)

　　13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇3

　　1. 根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案，組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測標準和質(zhì)量控制計劃并監(jiān)控實施。

　　2. 監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量，主導分析產(chǎn)品關(guān)鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問題;

　　3. 監(jiān)控工藝狀態(tài)，監(jiān)督工藝優(yōu)化的實施，定期評估產(chǎn)品工藝方案;

　　4. 查核體系的全面管控情況，根據(jù)法規(guī)要求推進體系的落地;

　　5. 其他上級臨時下達的任務;

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇4

　　(一)質(zhì)量體系維護：

　　1、負責化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認、審核工作;

　　2、負責按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。

　　3、負責部門文件管理工作;

　　(二)包材的接收檢查業(yè)務和供應商管理

　　1、按照包材技術(shù)標準，對包材進行接收檢查;

　　2、負責對供應商的異常改善對策、改善效果的確認;

　　3、負責對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。

　　4、協(xié)助采購部進行新供應商審核;

　　5、追蹤供應商需改進事項的完成情況;

　　(三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察

　　定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。

　　2、日常工作

　　1)品質(zhì)問題改善的跟進

　　2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進

　　3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇5

　　1、遵循ISO17025的要求，負責建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;

　　2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;

　　3、負責組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;

　　4、負責每年的人員培訓計劃的制訂、培訓工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓;

　　5、負責調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

　　6、監(jiān)督合格供應商的評審及合格供應商的維護;

　　7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

　　8、學習國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;

　　9、負責與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;

　　10、直線安排的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇6

　　1. 公司質(zhì)量目標的設定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進;

　　2. 質(zhì)量部門的組織職能設計，質(zhì)檢人員管理工作;

　　3. 制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標準、檢驗標準與作業(yè)指導書，協(xié)助采購供應商評審;

　　4. 監(jiān)督檢驗結(jié)果的準確性、及時性，監(jiān)督管控不良品;

　　5. 負責產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;

　　6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;

　　7. 負責檢測儀器管理工作，制定維護保養(yǎng)與校準計劃;

　　8. 質(zhì)量相關(guān)文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇7

　　1.參與設計和開發(fā)過程質(zhì)量體系建設，設計方案論證、設計評審、工藝評審及產(chǎn)品技術(shù)狀態(tài)管理跟蹤措施落實情況，組織生產(chǎn)前準備狀態(tài)檢查和產(chǎn)品質(zhì)量評審;

　　2.負責產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證工作，參與制定質(zhì)量保證大綱、質(zhì)量檢驗標準和標準化建設，監(jiān)督質(zhì)量保證大綱、質(zhì)量標準和標準化工作執(zhí)行;

　　3.負責研發(fā)和生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控、監(jiān)督研制過程的產(chǎn)品檢驗及測試，質(zhì)量問題跟蹤和閉環(huán)管理，組織產(chǎn)品質(zhì)量問題歸零;

　　4.負責開展產(chǎn)品研制、生產(chǎn)過程質(zhì)量保證活動的推進及改善產(chǎn)品質(zhì)量;

　　5.負責公司質(zhì)量管理體系建設、維護，組織內(nèi)、外部審核與管理評審;

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇8

　　1. 負責品保部門各項日常工作

　　2. 品質(zhì)管控

　　3.熟悉ISO9001,IATF16949,ISO14001等體系

　　4. 熟悉或畢業(yè)于高分子材料、化工塑料專業(yè)更佳。

　　5. 完成主管臨時交辦任務、服從主管工作安排

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇9

　　1、建立公司質(zhì)量管理體系，并定期審核，推進公司質(zhì)量體系的運作與實施。

　　2、控制產(chǎn)品質(zhì)量，全面提升公司產(chǎn)品的質(zhì)量水平，有效提升客戶的滿意度和公司市場占有率。

　　3、質(zhì)量改進控制，不合格事項控制；主要包括組織對不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的分析、評審、并提出處理意見。

　　4、對質(zhì)量相關(guān)人員進行培訓，質(zhì)量相關(guān)理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規(guī)等的培訓。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇10

　　1、監(jiān)督、控制物料來料品質(zhì)，及時反饋供應商來料品質(zhì)問題，跟蹤供應商整改效果;

　　2、協(xié)助資材部做好供應商和外協(xié)廠的評估和管理工作;

　　3、內(nèi)部檢驗標準制定，對檢驗員進行培訓指導;

　　4、參與新供應商的評估、資質(zhì)確認;

　　5、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設計質(zhì)量控制卡,確定質(zhì)量控制點;

　　6、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

　　7 、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

　　8、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措施，并根據(jù)統(tǒng)計結(jié)果做好相關(guān)預防改進措施;

　　9、負責產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制。

　　10、負責客戶品質(zhì)投訴及品質(zhì)異常的處理工作;

　　11、負責儀器的校驗及管理工作;

　　12、負責部門團隊的建設和管理工作，建立、完善部門內(nèi)部各項工作制度和流程;

　　13、完成上級交辦的其它事項。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇11

　　1.接收部門整體質(zhì)量戰(zhàn)略與規(guī)劃，配合完成戰(zhàn)略分解、落實執(zhí)行、監(jiān)控閉環(huán)完成;

　　2.制定科室級質(zhì)量目標/KPI管理規(guī)則，實現(xiàn)質(zhì)量目標/KPI分解和人員管理;

　　3.負責內(nèi)部團隊建設與下屬培訓，建立內(nèi)部人才梯隊;

　　4.建立和完善科室質(zhì)量流程、質(zhì)量標準(技術(shù)/質(zhì)量管控/體系);

　　5.根據(jù)公司生產(chǎn)任務，完成質(zhì)量檢驗工作;

　　6.負責參加陪同接外部審核、檢驗等機構(gòu)，配合完成審核及檢查工作及回復對策;

　　7.不斷提升質(zhì)量管理，降低質(zhì)量成本;

　　8.協(xié)調(diào)處理部門內(nèi)工作中出現(xiàn)的各種問題，主持本部門工作，與各相關(guān)部門協(xié)調(diào)配合;

　　9.負責對部門各崗位員工進行培訓，提升其工作及專業(yè)能力;

　　真實評價部門員工的工作能力，在合適的時候有責任為其提上晉升空間;

　　10.負責審核新進員工的培訓計劃，并監(jiān)督培訓計劃的實施情況，對新員工是否轉(zhuǎn)正做出真實評價;

　　11.負責組織完善質(zhì)量控制各類報表日常統(tǒng)計，并監(jiān)督各類報表的正確性及完成性;

　　12.負責部門月度KPI的分析和改進工作，提交周報、月報、年中(終)報;。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇12

　　1、協(xié)助組織企業(yè)質(zhì)量分析會和重大質(zhì)量事故處理會議，主管日常不合格品的處理工作；

　　2、質(zhì)量管理制度和經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量控制程序文件并指導、檢查、督促和實施；

　　3、質(zhì)量臺賬、原始記錄，收集質(zhì)量信息，建立公司質(zhì)量檔案，掌握質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)，編制質(zhì)量報表定期上報；

　　4、經(jīng)營品種的質(zhì)量審核；

　　5、質(zhì)量驗收和質(zhì)量查詢工作，公司內(nèi)部有關(guān)質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢工作；

　　6、生產(chǎn)過程中中間品質(zhì)量進行跟蹤控制。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇13

　　1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產(chǎn)品質(zhì)量改進工作

　　2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復;主機三包索賠的鑒定及申訴減免

　　3、建立、實施、保持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,含：實施內(nèi)部過程審核、產(chǎn)品審核及組織完成整改工作

　　4、實施內(nèi)部體系審核并組織關(guān)閉不符合項

　　5、組織二方、三方審核及不符合項的整改

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇14

　　1.負責項目各階段的產(chǎn)品實物質(zhì)量，及時提交各階段客戶要求的質(zhì)量報告，如PPAP資料等

　　2.新項目、年度換型及現(xiàn)生產(chǎn)項目工程更改的實施確認

　　3.負責生產(chǎn)過程質(zhì)量異常處理，識別生產(chǎn)過程風險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認，并通過過程不良數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析來提升過程質(zhì)量

　　4.負責不合格品的分析和處理，糾正預防措施的制定及有效性的驗證

　　5.負責內(nèi)外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復客戶

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇15

　　1. 制定質(zhì)量管理目標和實施計劃;

　　2. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和測試操作管理;

　　3.負責來料、工藝、成品的檢驗和監(jiān)控;

　　4. 內(nèi)外部質(zhì)量信息的收集、整理、分析、處理和反饋工作，形成案例培訓實施;

　　5. 處理客戶投訴和投訴，跟進內(nèi)部結(jié)果狀態(tài);

　　6. 質(zhì)量事故分析、跟蹤、處理、結(jié)果報告和數(shù)據(jù)歸檔監(jiān)督;

　　7. 持續(xù)質(zhì)量改進計劃;

　　8. 供應商的評估和驗證;

　　9.  公司質(zhì)量體系的內(nèi)審、外審;

　　10. 員工的質(zhì)量意識培訓和教育;

　　11. 所有階段產(chǎn)品檢驗標準的制定和發(fā)布;

　　12. 質(zhì)量標準及相關(guān)文件的編制。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇16

　　1、全面負責公司的質(zhì)量管理工作，協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標并有效實施；

　　2、組織制定和晚上公司各項質(zhì)量管理制度并貫徹落實，建立并維護質(zhì)量體系，監(jiān)督公司質(zhì)量體系運行情況；

　　3、負責公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標準制定及執(zhí)行，組織培訓，指導操作；

　　4、完成公司交辦的其他事項。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇17

　　1質(zhì)量部的日常工作的開展實施監(jiān)督

　　2組織內(nèi)部審核（體系審核，產(chǎn)品審核，過程審核）

　　3負責第三方審核及客戶審核

　　4客戶投訴的處理及溝通

　　5匯報質(zhì)量情況

　　6指導培訓員工

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇18

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,  包括程序和作業(yè)文件的編制；

　　2、負責產(chǎn)品質(zhì)量過程控制，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題；

　　3、負責管理團隊，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施；

　　4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行；

　　5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動；

　　6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù)；

　　7、對團隊成員進行培訓，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具；

　　8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇19

　　1.全面負責公司技術(shù)、質(zhì)量管理工作

　　2.負責新產(chǎn)品開發(fā)及工藝相關(guān)工作

　　3.負責技術(shù)開發(fā)、項目跟蹤階段發(fā)生的異常、突發(fā)問題的處理、協(xié)調(diào)

　　4.負責公司體系相關(guān)工作并確保證體系的有效運行

　　5.負責公司內(nèi)外部質(zhì)量管控，避免客戶投訴；建立質(zhì)量事故預防和處理機制，對質(zhì)量問題制定整改方案并落實整改情況。

　　6.負責定期對公司員工進行技術(shù)質(zhì)量相關(guān)培訓；

　　7.負責部門內(nèi)部日常事務管理及部門內(nèi)部人才培養(yǎng)；

　　8.上級領導交辦的其他臨時工作

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇20

　　1、執(zhí)行指導藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;

　　2、負責藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門;

　　3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導監(jiān)督文件的執(zhí)行;

　　4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;

　　5、負責產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草，更新及

　　與總部進行確認;

　　6、對公司相關(guān)

　　人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓

　　7、器械質(zhì)量體系的管理;

　　8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;

　　9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;

　　10、藥物警戒PV項目管理;

　　11、國內(nèi)外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇21

　　1、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，經(jīng)批準后組織實施;

　　2、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責;

　　3、領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查直屬下屬的工作。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇22

　　1、負責在規(guī)定時限內(nèi)按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結(jié)論的準確性；

　　2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

　　3、負責協(xié)助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

　　4、負責及時反饋質(zhì)量問題，并協(xié)助領導制定各產(chǎn)品線質(zhì)量驗收標準的編制及相關(guān)人員培訓；

　　5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；

　　6、領導安排的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇23

　　1、負責首營品種、客商資料的審核;

　　2、負責公司的GSP內(nèi)審工作;

　　3、負責部門質(zhì)量體系和文件的起草，制定;

　　4、開展質(zhì)量管理教育和培訓工作，包括公司培訓、上下游企業(yè)培訓;

　　5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋;

　　6、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

　　7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

　　8、負責醫(yī)療器械不良事件的報告工作;

　　9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇24

　　1、為廠內(nèi)質(zhì)量安全負責人，確保產(chǎn)品符合國內(nèi)食品/保健食品法規(guī)規(guī)范；

　　2、負責ISO9001, ISO 22000/HACCP, ISO17025質(zhì)量體系；

　　3、負責產(chǎn)品質(zhì)量異常調(diào)查及報告統(tǒng)整；

　　4、定期執(zhí)行自查及全廠教育訓練作業(yè)；

　　5、品保經(jīng)理交辦事項。

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇25

　　1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系，組織體系的內(nèi)外部審核;定期檢查體系運行的文件、紀錄

　　2、熟練掌握實驗室研發(fā)、色譜分析等多種技術(shù)，并能承擔相關(guān)的實驗;培訓、指導生產(chǎn)中控分析;

　　3、組織制訂公司原輔材料、半成品、產(chǎn)品質(zhì)量標準 ，對公司原料半成品、成品進行質(zhì)量驗收;

　　4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措施;

　　5、制定實驗室規(guī)章制度、制定分析、研發(fā)操作規(guī)程等程序文件;

　　6、及時處理客訴，協(xié)助生產(chǎn)改進不良

質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典 篇26

　　1、負責質(zhì)量管理體系及質(zhì)量管理目標的建立、實施、維護和持續(xù)改進

　　2、負責公司質(zhì)量體系的評審、復核工作

　　3、負責在生產(chǎn)階段對客戶所有質(zhì)量要求進行充分的解讀與確認，對存在的和潛在的質(zhì)量問題與客戶進行充分溝通

　　4、負責指導進貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤

　　5、負責公司與客戶、供應商之間與質(zhì)量相關(guān)的事務，處理客戶投訴，做好供應商質(zhì)量管理

　　6、負責對公司各類質(zhì)量問題的處理，組織重大質(zhì)量問題解決措施的分析

　　7、負責質(zhì)量成本的控制