關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé)（精選27篇）

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇1

　　1、根據(jù)業(yè)務(wù)部門(mén)提交的付款申請(qǐng)完成收付款工作;

　　2、能熟練操作office辦公軟件和財(cái)務(wù)相關(guān)軟件;

　　3、負(fù)責(zé)處理現(xiàn)金相關(guān)業(yè)務(wù)并登記現(xiàn)金日記賬、現(xiàn)金、銀行憑證、開(kāi)票以及日常票據(jù)審核后的費(fèi)用報(bào)銷(xiāo);

　　4、每月盤(pán)點(diǎn)各網(wǎng)銀賬戶余額及現(xiàn)金，編制現(xiàn)金盤(pán)點(diǎn)表;月末導(dǎo)出電子版網(wǎng)銀對(duì)賬單至賬戶管理崗;

　　5、保管網(wǎng)銀U盾;每日根據(jù)當(dāng)日發(fā)生款項(xiàng)將原始單據(jù)移交核算崗。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇2

　　1、負(fù)責(zé)前端運(yùn)作質(zhì)量事故的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析，輸出分析報(bào)告，結(jié)果應(yīng)用;

　　2、協(xié)助部門(mén)定期開(kāi)展質(zhì)量安全管理方面的培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量安全意識(shí);

　　3、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇3

　　1. 按照當(dāng)前NMPA，F(xiàn)DA和 GLP要求對(duì)專(zhuān)題進(jìn)行監(jiān)督、檢查;

　　2. 審查實(shí)驗(yàn)計(jì)劃書(shū)是否符合 SOPs及法規(guī)的要求;

　　3.審核實(shí)驗(yàn)記錄及最終實(shí)驗(yàn)報(bào)告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

　　4. 撰寫(xiě)檢查及審核報(bào)告，并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報(bào)可能危害專(zhuān)題完整性和有效性的重要問(wèn)題;

　　5. 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，撰寫(xiě)檢查報(bào)告，并將所發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)上級(jí);

　　6. 建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;

　　7. 建立維護(hù)實(shí)驗(yàn)室SOPs及其他受控文件體系。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇4

　　1、編制，維護(hù)和貫徹質(zhì)量管體系文件;

　　2、計(jì)劃和協(xié)調(diào)內(nèi)外的評(píng)審活動(dòng)，及后續(xù)的糾正性和預(yù)防性措施;

　　3、維護(hù)公司現(xiàn)有認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可資質(zhì);根據(jù)公司發(fā)展需要，負(fù)責(zé)新認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可申請(qǐng);

　　4、協(xié)調(diào)和支持客戶申、投訴的處理過(guò)程;

　　5、向職能部門(mén)經(jīng)理提供與核心流程相關(guān)的建議和支持，不斷完善流程;

　　6、履行其他分配的任務(wù)。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇5

　　參與工廠新建項(xiàng)目，建立和維護(hù)公司的供應(yīng)商和物料質(zhì)量管理體系;

　　參與新物料的引入以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等;

　　評(píng)估潛在和現(xiàn)有的供應(yīng)商，維護(hù)合格供應(yīng)商目錄;

　　協(xié)助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

　　審核批準(zhǔn)相關(guān)的SOP以及物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　支持相關(guān)的年度供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃生成;

　　協(xié)助相關(guān)區(qū)域的偏差，投訴，調(diào)查，變更以及CAPA處理;

　　發(fā)起或參與針對(duì)供應(yīng)商或者物料的相關(guān)投訴以及供應(yīng)商所致變更;

　　在有需要時(shí)，完成對(duì)供應(yīng)商或者物料的定期回顧;

　　協(xié)助QA管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計(jì)。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇6

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和質(zhì)量手冊(cè)

　　2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

　　3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，及時(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)相關(guān)檢測(cè)數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時(shí)出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

　　4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常現(xiàn)象，應(yīng)立即上報(bào)部門(mén)主管，及時(shí)糾正、處理異常情況

　　5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔，妥善保管

　　6.、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管

　　7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行

　　8、每月對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)

　　9、完成公司安排的其它臨時(shí)性工作

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇7

　　1.審核供應(yīng)商綜合資質(zhì)，符合公司現(xiàn)發(fā)展需求的供應(yīng)商。

　　2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)審核/挖掘/捕捉供應(yīng)商各方面真實(shí)情況，做出專(zhuān)業(yè)量化評(píng)估和輸出。

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商開(kāi)發(fā)能力、生產(chǎn)能力、質(zhì)量做出系統(tǒng)化調(diào)研與推測(cè)。

　　4.負(fù)責(zé)整理和編輯內(nèi)部培訓(xùn)教材，協(xié)助培養(yǎng)招商團(tuán)隊(duì)商品風(fēng)險(xiǎn)管控、質(zhì)量管理意識(shí)和能力。

　　5.協(xié)助完成供應(yīng)商入駐前資質(zhì)驗(yàn)廠工作，并對(duì)不符合規(guī)范的供應(yīng)商提出可行性整改方案。

　　6.根據(jù)業(yè)務(wù)需求準(zhǔn)時(shí)完成驗(yàn)廠工作。

　　7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)任務(wù)。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇8

　　1.負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計(jì)劃，按計(jì)劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;

　　2.協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過(guò)程客戶需要的資料;

　　3.過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控，客戶反饋質(zhì)量問(wèn)題跟蹤及處理;

　　4.拜訪和接待客戶，落實(shí)客戶要求;

　　5.協(xié)助維護(hù)體系審核，過(guò)程審核，供應(yīng)商審核等;

　　6.處理上級(jí)安排的其他事物;

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇9

　　1、負(fù)責(zé)知名電商平臺(tái)的商家資質(zhì)文件審核，通過(guò)系統(tǒng)進(jìn)行資質(zhì)審核;

　　2、通過(guò)電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進(jìn)行信息核實(shí)確認(rèn);

　　3、通過(guò)電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達(dá)到平臺(tái)要求;

　　4、對(duì)審核員初審信息進(jìn)行復(fù)檢，對(duì)于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進(jìn)行問(wèn)題糾正和工作指導(dǎo)。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇10

　　1、參與產(chǎn)品研制過(guò)程質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)制度的編制，組織實(shí)施成品檢驗(yàn)并進(jìn)行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗(yàn)資料庫(kù)，提出成品質(zhì)量改進(jìn)方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。

　　2、配合研發(fā)人員開(kāi)展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計(jì)劃，參與研制過(guò)程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評(píng)審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報(bào)告;

　　4、全面負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)工作的實(shí)施;

　　5、分析產(chǎn)品成品的檢驗(yàn)記錄和相關(guān)資料，識(shí)別其存在的質(zhì)量問(wèn)題;

　　6、提出質(zhì)量改進(jìn)建議，協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)完成質(zhì)量改進(jìn)工作;

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇11

　　1、負(fù)責(zé)客戶檢測(cè)的對(duì)接工作、資料收集，下檢測(cè)任務(wù)單、提供專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持;

　　2、負(fù)責(zé)部分檢測(cè)數(shù)據(jù)的錄入及校對(duì)、解決客戶檢測(cè)過(guò)程中的問(wèn)題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

　　3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門(mén)會(huì)議記錄的填寫(xiě);

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號(hào)、受控管理及文件變更管理;

　　5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇12

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)及持續(xù)有效運(yùn)行實(shí)驗(yàn)室管理體系;

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行資質(zhì)維護(hù)、擴(kuò)項(xiàng)(申報(bào)、評(píng)審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好內(nèi)審、管理評(píng)審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗(yàn)證：根據(jù)內(nèi)外部通知，開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室比對(duì)及能力驗(yàn)證組織工作，跟蹤各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的落實(shí);

　　危險(xiǎn)化學(xué)品及易制爆化學(xué)品管理;

　　核查、協(xié)助檢測(cè)報(bào)告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇13

　　進(jìn)料檢驗(yàn)，MRB跟蹤及進(jìn)料數(shù)據(jù)記錄

　　產(chǎn)品過(guò)程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)

　　協(xié)助測(cè)量新產(chǎn)品全尺寸

　　必要時(shí)，協(xié)助檢驗(yàn)最終產(chǎn)品質(zhì)量

　　協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

　　領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇14

　　1. 按照要求編制環(huán)境類(lèi)檢測(cè)報(bào)告;

　　2. 按照?qǐng)?bào)告編制流程，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;

　　3. 對(duì)報(bào)告編制過(guò)程中遇到的問(wèn)題，與業(yè)務(wù)部門(mén)、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行溝通;

　　4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫(kù)管理和臺(tái)賬登記;

　　5. 統(tǒng)計(jì)常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量，及時(shí)與采購(gòu)部門(mén)溝通申購(gòu);

　　6. 負(fù)責(zé)檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

　　7. 承擔(dān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇15

　　1、 負(fù)責(zé)原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢測(cè)工作;

　　2、 完成每天的實(shí)驗(yàn)記錄，并及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

　　3、 對(duì)每天的質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析并及時(shí)匯報(bào)至主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　4、 定期對(duì)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，向QC主管匯報(bào)。

　　5、 定期對(duì)檢測(cè)相關(guān)文件進(jìn)行整理和存檔。

　　6、 部門(mén)上級(jí)交辦的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇16

　　1、通過(guò)學(xué)習(xí)相關(guān)技術(shù)解決公司內(nèi)發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題;

　　2、通過(guò)對(duì)原材料的認(rèn)知可從源頭上杜絕公司品質(zhì)問(wèn)題;

　　3、對(duì)于發(fā)生的品質(zhì)問(wèn)題可從工藝方面進(jìn)行相應(yīng)的解決;

　　4、部門(mén)長(zhǎng)安排的其他工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇17

　　1、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系;

　　2、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室GMP 運(yùn)行狀況;

　　3、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室調(diào)查事宜;

　　4、協(xié)助QA團(tuán)隊(duì)實(shí)施e-QMS;

　　5、協(xié)助QA團(tuán)隊(duì)審核報(bào)告、發(fā)放報(bào)告。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇18

　　1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對(duì)外對(duì)內(nèi)所有資料的初步審核。

　　2、負(fù)責(zé)初步審核項(xiàng)目稽查報(bào)告

　　3、按照計(jì)劃開(kāi)展項(xiàng)目的質(zhì)量控制工作

　　4、定期對(duì)臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總

　　5、定期整理法律法規(guī)

　　6、對(duì)運(yùn)營(yíng)部提出的問(wèn)題進(jìn)行初步解答

　　7、制作費(fèi)用預(yù)算

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇19

　　1.負(fù)責(zé)建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化過(guò)程流程及方法;

　　2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并組織實(shí)施產(chǎn)品全生命周期及過(guò)程質(zhì)量管控，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì)分析并開(kāi)展相關(guān)考核工作;

　　3.負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題的跟蹤處理，協(xié)助處理質(zhì)量事故，分析問(wèn)題原因并編制質(zhì)量問(wèn)題分析報(bào)告;

　　4.負(fù)責(zé)部門(mén)各質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實(shí)施;

　　5.參與公司級(jí)質(zhì)量體系的建設(shè)、運(yùn)行和維護(hù)，參與公司級(jí)質(zhì)量培訓(xùn);

　　6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門(mén)日常工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇20

　　1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場(chǎng)所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實(shí)施流程和及監(jiān)督管理措施。

　　2. 本公司及服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生防疫實(shí)操。

　　3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計(jì)和采購(gòu)。

　　4. 服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

　　5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇21

　　1. 復(fù)核標(biāo)簽COA

　　2. 中間體的審核放行

　　3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗(yàn)記錄的審核

　　4. 偏差處理和跟進(jìn)

　　5 變更處理和跟進(jìn)

　　6. ERP維護(hù)和等級(jí)檔案管理

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇22

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實(shí)施(目標(biāo)、計(jì)劃、月會(huì)等)。

　　2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專(zhuān)案改善計(jì)劃。

　　3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績(jī)效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析改進(jìn)。

　　4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

　　5、客戶滿意度調(diào)查。

　　6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

　　7、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施。

　　8、上級(jí)主管交辦的其他事項(xiàng)。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇23

　　1、質(zhì)量問(wèn)題及不良事件的收集、評(píng)價(jià);

　　2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評(píng)審、內(nèi)部審核等工作;

　　3、協(xié)助管代對(duì)生產(chǎn)、質(zhì)量、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)、技術(shù)等體系運(yùn)行情況進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn);

　　4、協(xié)助各相關(guān)部門(mén)進(jìn)行設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書(shū)及記錄修訂、驗(yàn)證和確認(rèn)等工作;

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案和注冊(cè)工作;

　　6、協(xié)助部門(mén)相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇24

　　1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)

　　2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報(bào)告的審核，以及變更控制管理、過(guò)程跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)控制管理和定期體系內(nèi)審工作

　　3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊(cè)檢查及GMP審計(jì)的要求。

　　4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計(jì)，物料的放行等;

　　5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

　　6. 工藝研發(fā)及分析方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證等試驗(yàn)記錄的控制和歸檔

　　7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中的知識(shí)轉(zhuǎn)移管理

　　8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查;

　　9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)溝通

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇25

　　1. 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)，根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況，不斷對(duì)流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。

　　2. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)督檢查(檢驗(yàn)過(guò)程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

　　3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

　　4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評(píng)證書(shū)的對(duì)外公布。

　　5. 質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)。

　　6. 負(fù)責(zé)收集、更新國(guó)內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。

　　7. 負(fù)責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計(jì)劃。

　　8. 統(tǒng)計(jì)各部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)完成情況，會(huì)同相關(guān)部門(mén)分析質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成原因，追蹤目標(biāo)實(shí)施措施

　　9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開(kāi)展內(nèi)審、管理評(píng)審等體系管理工作。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇26

　　1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準(zhǔn)入和績(jī)效管理;

　　2、供應(yīng)商的第三方審核，整改跟進(jìn)管理并驗(yàn)證實(shí)施效果;

　　3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度;

　　4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗(yàn)證。

關(guān)于質(zhì)量專(zhuān)員的工作職責(zé) 篇27

　　1.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;

　　2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營(yíng)審核及首營(yíng)資質(zhì)匯總存檔;

　　?3.負(fù)責(zé)對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;

　　4.負(fù)責(zé)各種檢驗(yàn)、原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的審核工作;

　　5.執(zhí)行上級(jí)安排的臨時(shí)性工作。