質量管理員的崗位職責（通用31篇）

質量管理員的崗位職責 篇1

　　1、負責對在建工程質量監督，確保施工安裝過程的質量符合設計圖紙和相關國家行業規范的要求;

　　2、負責監督在建項目安全管理實施情況，對發現的問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關閉;

　　2、對巡檢情況進行匯總，以周報形式向領導匯報;

　　3、對照工程竣工資料的要求，協助把關各工程竣工資料的完整性;

質量管理員的崗位職責 篇2

　　1、負責掌握現場每道工序，掌握安全重點部位的情況，檢查各種防護設施，對施工現場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險蠻干，執罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。

　　2、對廠內現場制作、工程安裝項目根據實際情況定期或不定期進行質量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內改完;發現危及職工生命的安全隱患，要制止作業，組織職工撤離危險區域。

　　3、參與技術方案的質量交底，樣板施工，質量的過程控制，施工過程中各種質量檢查，參與對材料報驗，檢驗批質量的檢查評定和報驗等。

　　4、負責工程質量管理，對施工項目進行隱預檢及分項工程、主體結構驗收并簽證，參與隱蔽前驗收，做好隱檢、預檢記錄，督促和檢查質量問題的整改。

　　5、負責對分包工程施工中的工序質量進行定期或不定期的監督檢查，檢查構件質量是否滿足現行標準和法律法規要求，對重要的關鍵工序應進行全過程的監控，督促分包單位及時辦理驗收簽證手續。

　　6、負責質量記錄和質量日志的編寫與檢查和工程質量控制等資料的收集，負責做工程項目的質量總結和統計報表工作。

　　7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作，參與工程的預驗收及竣工驗收。

質量管理員的崗位職責 篇3

　　1.施工現場質量安全管理

　　2.識別危險源，制定防范措施

　　3.制定項目質量與安全工作計劃與檢查措施

　　4.協助項目負責人制定質量、安全生產保證體系，參與建立質量、環境與職業健康安全生產管理制度與技術規程，檢查督促落實情況

　　5.收集、編制質量、安全相關資料

質量管理員的崗位職責 篇4

　　1、負責項目質量、安全工作的組織協調;

　　2、負責施工現場的安全和質量管理;

　　3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

　　4、負責現場安全、質量檢查、檢測;

　　5、負責項目安全、質量報告的編寫和提交;

　　6、負責安全操作手冊的起草和報審。

質量管理員的崗位職責 篇5

　　1、認真檢查督促施工現場的安全生產的勞動保護及各項安全規定的落實。

　　2、負責核查進場材料、設備、構配件的質量保證資料，監督進場材料的抽樣復驗。

　　3、負責工序質量檢查和關鍵工序。

　　4、負責項目的質量驗收、評定。

　　5、參與制定質量通病預防和糾正措施。

　　6、負責監督質量缺陷的處理，參與質量事故的調查、分析和處理。

　　7、負責質量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質量資料。

質量管理員的崗位職責 篇6

　　①風險源隱患排查及整改;

　　②區域法律法規、行政主管部門監管要求的收集，同時負責制作教案并落實培訓及合規經營;

　　③推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;

　　④各項安全質量標準落實情況的抽查及考核;

　　⑤質量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規范及統一，主導評審評估;

　　⑥應急培訓及演練。

質量管理員的崗位職責 篇7

　　1.對口業務BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發事件的應急處理;

　　5.負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

質量管理員的崗位職責 篇8

　　1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

　　2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;

　　3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

　　4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

　　5、外部供應商的質量管理及改進;

　　6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

　　7、完成領導交待的其它工作。

質量管理員的崗位職責 篇9

　　-負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理;

　　-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執行;

　　-負責建立公司所經營醫療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;

　　-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;

　　-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;

　　-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;

　　-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;

質量管理員的崗位職責 篇10

　　1、質量管理制度建設

　　（1）協助質量管理部經理制定質量計劃的相關管理制度

　　（2）制定質量計劃的編制規范和執行標準

　　2、負責組織質量計劃的`編制與修訂

　　（1）組織質量計劃專員進行質量計劃的編制工作

　　（2）負責質量計劃的初步審核工作

　　（3）按照企業制度規定的程序組織對質量計劃的修訂工作

　　3、質量計劃執行與監督

　　（1）向各部門下達通過審批的質量計劃

　　（2）監督各部門質量計劃的落實情況

　　（3）協助有關部門解決計劃執行過程中遇到的問題

　　4、下屬員工管理

　　（1）負責質量計劃專員日常工作的監督與指導

　　（2）負責對質量計劃專員的工作績效進行考評

　　（3）負責質量計劃專員的崗位技能培訓

質量管理員的崗位職責 篇11

　　負責質量保證方針的起草、審核及更新;

　　負責日常維護QA紙質文檔和電子文檔;

　　負責審查及批準所有的質量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

　　負責審查及批準實驗方法、操作規范、實驗過程、儀器設備等的更改;

　　負責審查內外部數據庫，并定期評價規程、政策和職責;

　　負責維護和控制所有的技術轉移文件;

　　為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓;

　　負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等。

質量管理員的崗位職責 篇12

　　1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質

　　量管理臺賬;

　　2、研發質量體系文件管理、現場管理、數據管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項目質量過程管理，協助申報資料、產品技術轉移文件、現場核查及電子數據審核等;

質量管理員的崗位職責 篇13

　　1、質量管理制度建設

　　（1）協助質量管理部經理制定質量準則并監督實施

　　（2）制定所轄范圍內產品成品的檢驗標準和相關管理制度

　　（3）建立新產品質量成本分析制度，及時制定新產品質量鑒定分析報告

　　2、全面負責產品成品的質量檢驗工作

　　（1）組織、指導成品檢驗專員做好成品一般檢驗和抽樣檢驗工作

　　（2）根據檢驗結果和客戶要求，組織相關人員出具檢驗報告

　　（3）指導成品檢驗人員做好檢驗資料的統計與存檔工作

　　（4）指導和監督成品檢驗人員做好檢驗儀器的使用及保養管理工作

　　3、組織對產品質量的分析與改進工作

　　（1）定期組織對產品質量的分析工作

　　（2）提出質量改進方案，協助相應部門完成質量改進工作

　　4、下屬員工管理

　　（1）負責指導、監督成品檢驗專員和出貨檢驗專員的.日常工作（2）負責對成品檢驗專員和出貨檢驗專員的工作績效進行考評

　　（3）負責成品檢驗專員和出貨檢驗專員的崗位技能培訓工作

質量管理員的崗位職責 篇14

　　1、負責進行來料、生產過程、成品出貨全過程品質控制;

　　2、糾正及預防質量問題，及時發現質量問題并協調處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質量管理員的崗位職責 篇15

　　1、 負責根據規范準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質量管理體系;

　　3、 負責監督實驗室質量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質量管理相關申報準備工作;

　　6、 負責質量管理相關培訓和考核;

　　7、 領導安排的其他工作。

質量管理員的崗位職責 篇16

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協助車間進行改善質量問題;

　　8、新產品質量穩定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務。

質量管理員的崗位職責 篇17

　　1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發貨的整個過程。

　　2、根據醫療器械質量管理的要求，規范完成對公司質量管理工作。

　　3、對涉及業務的合同作價格核實、合同蓋章、收發、匯總管理等。

　　4、部門工作的日常溝通、協調。

質量管理員的崗位職責 篇18

　　1、負責公司各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進行試劑原材料、半成品和成品的質量檢測;

　　3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負責實驗室的監督檢查，優化過程控制流程;生產現場法規和文件要求執行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。

質量管理員的崗位職責 篇19

　　1 認真學習有關的技術標準，檢驗規程和方法，不斷提高操作水平。

　　2 嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質量關。對自己所檢驗的零件或產品質量負責。

　　3 對自己檢驗過程中發現的質量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。

　　4 做好質量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質部報送。

　　5 正確使用和維護保養好檢測設備和量具、儀器等。

　　6 服從分配，完成領導臨時交辦的其它工作任務。

質量管理員的崗位職責 篇20

　　1、資質文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

　　4、負責建立質量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規配合相關部門做好迎檢工作。

　　6、協助開展質量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協議類工作。

質量管理員的崗位職責 篇21

　　1.醫療器械質量檢查和驗收工作;

　　2.醫療器械退換貨工作;

　　3.醫療器械出入庫系統錄入;

　　4.醫療器械有關質量管理臺賬;

　　5.醫療器械相關資料按規定保存備查。

質量管理員的崗位職責 篇22

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化

　　> 低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試

　　> 工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

　　> 客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告

　　> 分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化

質量管理員的崗位職責 篇23

　　負責公司質量體系運行相關計劃制定與安排、記錄管理與控制。

　　負責公司資料質量工作信息資料的管理與上報。

　　協助質量負責人完善公司質量體系文件的修訂

　　協助完成質量管理部門的其他工作職責

質量管理員的崗位職責 篇24

　　一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。

　　二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規范;

　　三、組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質量記錄的統籌管理，定期進行質量分析和考核;

　　六、 負責全公司產品的質量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領導交辦的其它任務。

質量管理員的崗位職責 篇25

　　1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：

　　①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章；

　　②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；

　　③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；

　　3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；

　　6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作；

　　9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。

質量管理員的崗位職責 篇26

　　崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。

　　崗位職責：

　　1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。

　　2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

　　3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

　　4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。

　　5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。

　　8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。

　　10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。

　　11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

　　12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。

　　13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

　　14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。

　　15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

　　16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。

　　17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。

　　18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

　　19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作

　　20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓

　　21、完成上級領導交待的其它工作。

質量管理員的崗位職責 篇27

　　1、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件 ;

　　3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;

　　4、對公司的質量認證工作負責;

　　5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。

質量管理員的崗位職責 篇28

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;

　　2.負責實驗室儀器、設備的操作規范制定、實施，熟悉相關實驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關記錄;

　　5.質量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質量管理員的崗位職責 篇29

　　1.熟悉ISO9000:20__質量管理體系。

　　2.能夠獨立完成質量體系內/外審工作。

　　3.負責參加總經理辦公會、經營例會、管理內審，形成會議紀要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結果、關閉效果，定期進行反饋、匯報。

　　4.負責公司級文件的編制、作廢、下發、存檔管理工作，負責各類流程、制度、標準的作廢、下發、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規范性、可追溯性。

　　5.領導交辦的臨時性工作。

質量管理員的崗位職責 篇30

　　1、根據部門要求，做好產品檢驗工作;

　　2、根據部門要求，跟進生產問題，對應相關部門，快速推動訂單實施;

　　3、其他質量部相關工作。

質量管理員的崗位職責 篇31

　　1.負責指導、監督各部門質量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;

　　3.負責年度及專項內審工作;

　　4.負責質量風險管理評估工作;

　　5.督促協助《醫療器械經營企業信息追溯申報系統》錄入;

　　6.組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統中有關質量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質量會議或培訓的.計劃、組織、文件發放;

　　14.滿意度、庫存及養護、設備狀態及各種質管記錄;

　　15.上級領導安排的其他工作。