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中外合資醫(yī)藥類合同 (五)

發(fā)布時間:2024-02-21

中外合資醫(yī)藥類合同 (五)(通用8篇)

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇1

  第十三章董事會

  第13.01條

  1.董事會是合營公司最高權(quán)力機構(gòu),董事會的權(quán)力和職責(zé)在《公司章程》中予以規(guī)定。

  2.合營公司的重大事項應(yīng)由董事會全體一致決定。該重大事項在《公司章程》中第二十九條予以規(guī)定。

  3.除上述條款外的其它事項應(yīng)由多數(shù)票通過決議決定,但是至少各方委派的一名董事投了贊成票。該事項在《公司章程》第三十條予以規(guī)定。

  第13.02條 董事會應(yīng)由____名董事組成,各方應(yīng)各委派____名董事。甲方應(yīng)在其董事中委派一名董事長。乙方應(yīng)在其董事中委派一名副董事長。

  董事、董事長和副董事長的任職期限應(yīng)為四年,經(jīng)委派方?jīng)Q定可以連任。

  第13.03條 合營公司的營業(yè)執(zhí)照頒發(fā)之日為其董事會成立之日。

  第13.04條 董事會的董事長是合營公司的法定代表人,如果董事長因故不能履行其職責(zé),副董事長應(yīng)被暫行授權(quán)來履行董事長的職責(zé)。

  13.05條 董事會會議應(yīng)每年舉行____次,并由董事長召集和主持,會議程序、法定人數(shù)要求、代理、投票等事宜在《公司章程》第四章中規(guī)定。

  第十四章 管理機構(gòu)

  第14.01條 合營公司應(yīng)設(shè)一名總經(jīng)理和一名副總經(jīng)理。總經(jīng)理和副總經(jīng)理應(yīng)由董事會任命。總經(jīng)理應(yīng)由____方推薦,副總經(jīng)理應(yīng)由____方推薦。他們的任期為四年,同樣可根據(jù)董事會的決定連任。

  第14.02條 總經(jīng)理應(yīng)對董事會負直接責(zé)任。他應(yīng)執(zhí)行董事會的各種決定并應(yīng)組織和領(lǐng)導(dǎo)合營公司的日常工作和管理。副總經(jīng)理應(yīng)協(xié)助總經(jīng)理進行工作,當(dāng)總經(jīng)理缺席時,副總經(jīng)理應(yīng)代表總經(jīng)理履行其職責(zé)。關(guān)于主要事項的決定需要總經(jīng)理和副總經(jīng)理共同簽署,在《公司章程》第三十三條中予以規(guī)定。

  第14.03條

  1.合營公司應(yīng)建立在總經(jīng)理和副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下的,由生產(chǎn)經(jīng)營部經(jīng)理、質(zhì)量控制部經(jīng)理、車間工程師、人事部經(jīng)理、財務(wù)管理經(jīng)理(即:總會計師)以及銷售和物料供應(yīng)部(材料管理)經(jīng)理組成的管理機構(gòu),上述人員均應(yīng)由董事會任命,各高級職員的任期為四年,亦可根據(jù)董事會的決定連任。

  2.甲方應(yīng)推薦質(zhì)量控制部經(jīng)理、人事部經(jīng)理和總會計師。乙方應(yīng)推薦生產(chǎn)經(jīng)營部經(jīng)理、車間 程師、銷售和物料供應(yīng)部(材料管理)經(jīng)理。在晚些時候董事會可對甲乙雙方推薦的職位作調(diào)整。

  第14.04條 高級職員有營私舞弊和嚴重瀆職的情況,可由董事會的決議隨時解聘,觸犯刑法者應(yīng)對其犯罪行為根據(jù)中國刑法承擔(dān)責(zé)任。

  第14.05條 合營公司高級職員的工資和報酬應(yīng)由董事會根據(jù)下述原則決定:

  (a)合營公司高級職員中的外國雇員的工資和報酬應(yīng)與中國的醫(yī)藥合營企業(yè)的同樣職位的同類職員的平均工資標準相似,并應(yīng)以雙方同意的可自由兌換的貨幣支付。如果法律允許,在中國境內(nèi)一般日常開銷所需那一部分工資和報酬,經(jīng)董事會決定應(yīng)以人民幣支付。

  (b)合營公司高級職員中的中國當(dāng)?shù)毓蛦T的工資和報酬與中國的醫(yī)藥合營企業(yè)的同樣職位的同類職員的平均工資標準相似。該工資和報酬應(yīng)以人民幣支付。

  第14.06條 如董事會決定,合營公司應(yīng)自費或支付住房補貼為合營公司的外國高級職員提供住房。該提供的住房或支付的住房補貼應(yīng)有一個合理的標準,該標準與中國其它醫(yī)藥合營公司為外國管理人員提供的住房或住房補貼標準相似。

  第14.07條 所有其它事項,如合營公司的中外高級職員的津貼、福利、旅行費用標準等等應(yīng)由董事會決定。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇2

  第十五章 勞動管理

  第15.01條

  1.合營公司的職員、工人的雇用、招聘、解雇和辭職,以及他們的工資、福利待遇、勞動保險、勞動保護、勞動紀律及其它事宜將按《中華人民共和國中外合資企業(yè)勞動管理規(guī)定》及其實施條例和本公司章程的有關(guān)規(guī)定辦理。

  2.合營公司職員、工人的工資和報酬應(yīng)根據(jù)中國政府的有關(guān)規(guī)定制定,其個人實行得工資水平是________地區(qū)國營醫(yī)藥企業(yè)職員工人實得工資收入的____________%,該工資應(yīng)全部付給每一個職員工人。

  3.在合營公司職員工人不斷適合合營公司的要求條件下,合營公司將保持盡力將其職員、工人的長期雇用政策,接受特殊培訓(xùn)職員、工人的雇用期不得少于____年。

  4.如果職員、工人過剩或經(jīng)過培訓(xùn)后仍不能適合合營公司的要求,合營公司可解雇他們,但將依法給予補償。

  5.上述1、2、3和4款中所述事宜按董事會的決定將在合營公司與職員、工人集體或個人所簽訂的勞動合同中作出具體規(guī)定。勞動合同應(yīng)向市勞動部門備案。

  第15.02條 合營公司的獎勵、福利基金只能用于支付合 營公司職員和工人的獎金、福利,不得它用。

  第十六章 工會

  第16.01條 合營公司的職員、工人有權(quán)按《合資法》和《中華人民共和國工會法》的規(guī)定組織工會,開展工會活動。合營公司對工會的工作將給予支持,給予其房屋、設(shè)備的使用權(quán),以便工會的辦公,開會及開展其它活動。

  第16.02條 合營公司的工會在本合營公司內(nèi)享有《公司章程》第九章所規(guī)定的權(quán)利和義務(wù)。

  第16.03條 合營公司將撥出合營公司職員、工人工資總額的2%作為工會活動經(jīng)費。工會將按全國總工會的有關(guān)規(guī)定使用這筆經(jīng)費。

  第十七章 稅收

  第17.01條 合營公司將按《中華人民共和國中外合資企業(yè)所得稅法》及中國其它有關(guān)法律、規(guī)定繳納稅款。

  第17.02條 合營公司的高級職員、職員、工人將按《中華人民共和國個人所得稅法》及有關(guān)法律繳納個人所得稅。

  第17.03條 本合同簽字之后,甲方和乙方將立即將本合同、附件和“合營公司合營方關(guān)于稅務(wù)待遇的申請書”提交給中國稅務(wù)部門以爭取早日取得有關(guān)稅務(wù)通知。

  第十八章財務(wù)會計制度

  第18.01條 合營公司的財務(wù)會計制度將按照中國財政部《中外合資企業(yè)財務(wù)會計制度》參照有關(guān)國際會計標準的慣例制定。

  第18.02條 合營公司將采用國際通用的權(quán)責(zé)發(fā)生制和借貸記帳法記帳。

  第18.03條

  1.合營公司的全部帳簿和財務(wù)記錄應(yīng)合理、詳細、完整和準確并公平地反映財務(wù)結(jié)果以及其制作之日的合營公司財務(wù)現(xiàn)狀。

  2.合營公司的全部憑證、帳簿、報表將用中文制作,主要財務(wù)、會計文件、報表(包括月季和年度報表)將譯成英文并其內(nèi)容上與中文文件、報表相符。

  第18.04條 合營公司的會計年度將采用日歷年制,自公歷一月一日起至十二月三十一日止為一個會計年度,但合營公司的第一個會計年度從合營公司成立之日,即領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照之日起,最后一個會計年度截止于合營公司解散或合營期滿。

  第18.05條 合營公司將采用人民幣為記帳本位幣,同時并用實際收付的貨幣記帳。外匯按中國國家外匯管理局當(dāng)日公布的外匯比價值折算成人民幣。

  第18.06條 合營公司將在中國銀行________分行分別開立人民幣和外匯賬戶,并可在中國國家外匯管理局批準的其它銀行開立外匯賬戶。

  第18.07條

  1.合營公司的總會計師負責(zé)合營公司的財務(wù)會計工作。

  2.總會計師將按期向董事會提供合營公司的財務(wù)報告(按月、季和年度)。

  第18.08條 1.合營公司將聘請一名獨立的來自于注冊的會計師事務(wù)所的中國注冊的審計師負責(zé)年度驗證合營公司的報表及財務(wù)報告。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇3

  總則

  本協(xié)議是乙方將其擁有的專有技術(shù)轉(zhuǎn)讓給公司,商標專用權(quán)許可給公司。乙方的這些技術(shù)應(yīng)是先進的、適用的、連續(xù)的和動態(tài)的技術(shù),以及將使公司的技術(shù)能力和產(chǎn)品質(zhì)量達到世界先進水平,產(chǎn)品在國際國內(nèi)市場上在技術(shù)質(zhì)量和經(jīng)濟方面具有競爭力。為此目的,雙方經(jīng)過友好協(xié)商,在平等互利的原則上達成如下協(xié)議:

  第一條 定義

  “____________”意指世界衛(wèi)生組織制定和隨時修改的“____________”指標,以及由乙方制定和隨時修改的關(guān)于質(zhì)量標準的內(nèi)部規(guī)定。

  “制造”意指從活性物質(zhì)開始,并把它們做成適當(dāng)劑型的制造過程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。

  “包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽。

  “產(chǎn)品”意指在合營合同所述的a、b、c和d類產(chǎn)品中,所提到的和隨時補充的乙方的藥物產(chǎn)品。指著該a、b、c或d類產(chǎn)品時,各自以下稱為“a類產(chǎn)品”、“b類產(chǎn)品”、“c類產(chǎn)品”和“部分d類產(chǎn)品”(即來自乙方的d類產(chǎn)品)。“技術(shù)資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產(chǎn)品所要求的數(shù)據(jù)、資料和知識(包括但不限于制造說明、分析方法、質(zhì)量控制和有關(guān)安全、衛(wèi)生、生態(tài)學(xué)方面的資料)。

  “醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料”意指由乙方所有或支配的有關(guān)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)、資料和知識。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床、藥理學(xué)和病理學(xué)等的研究資料。“凈銷售額”意指帳單的發(fā)票價格減去任何折扣、回扣和工商統(tǒng)一稅。所有這些應(yīng)根據(jù)適用于公司年度總帳目的公司標準會計原則進行計算。

  第二條 協(xié)議的范圍和內(nèi)容

  1.為達到本協(xié)議上述的總則中所提出的目的,乙方同意提供給公司必要的產(chǎn)品的技術(shù)資料、醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料和技術(shù)協(xié)助,如在本協(xié)議隨時修改的附件中,更具體列出的內(nèi)容。乙方同意提供下列技術(shù)和專有技術(shù)的轉(zhuǎn)讓。 (1)乙方將用文件、圖紙和簡明的方式提供給公司技術(shù)資料,所有這些資料都用英文寫成;

  (2)乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料,這些資料都用英文寫成;

  (3)乙方將授與公司如在第三條所規(guī)定的使用由乙方擁有使用權(quán)的某些商標的使用許可;

  (4)乙方將協(xié)助公司取得如第四條規(guī)定所需的一定的資料、材料和設(shè)備,以使公司進行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批;

  (5)如第五條規(guī)定的,乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產(chǎn)品樣品,以決定它們是否符合“____________”和乙方的規(guī)格;

  (6)如第六條所規(guī)定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓(xùn)。乙方將派他自己的技術(shù)人員到公司,以便在公司的工廠內(nèi)提供現(xiàn)場培訓(xùn)。

  2.本協(xié)議不包括公司自己開發(fā)的d類產(chǎn)品。公司應(yīng)按照合營合同第7.02條來處理這些產(chǎn)品。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇4

  第七條 改進和交換資料及新技術(shù)

  1.乙方應(yīng)將所有的改進和產(chǎn)品的新技術(shù)通知公司。這些改進是乙方已經(jīng)發(fā)展和/或得到在技術(shù)資料中所包括的所有的內(nèi)容如在本協(xié)議附件中更具體列出的內(nèi)容以及它經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的那些改進。

  2.乙方還應(yīng)在醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料的范圍內(nèi)把它的所有經(jīng)常地提供給它的聯(lián)合公司的新認識通知公司。

  3.公司及時將所有得到和收到的對產(chǎn)品和原料的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸產(chǎn)生有利或不利影響的有關(guān)技術(shù)和醫(yī)學(xué)的問題(包括但不限于安全、健康和生態(tài)學(xué))報告乙方。

  第八條 活性物質(zhì)、輔料和包裝材料

  為了達到本協(xié)議的技術(shù)目標和保持最高的生產(chǎn)標準,如在合營合同和將由乙方和公司制訂的供應(yīng)合同中的規(guī)定,公司應(yīng)從乙方購買活性物質(zhì)以進行生產(chǎn)b類、c類和部分d類產(chǎn)品。在符合乙方質(zhì)量規(guī)格和質(zhì)量控制條件下,公司可以從中國或外國的來源購買輔料和包裝材料。

  第九條 提成費

  1.作為本協(xié) 議規(guī)定的乙方轉(zhuǎn)讓技術(shù)和繼續(xù)發(fā)展該技術(shù)的報酬公司應(yīng)在單項產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的________年期間,按該單項產(chǎn)品的凈銷售額的____%向乙方支付該單項產(chǎn)品的提成費。________年的提成期間過后,不再對該產(chǎn)品支付提成費。公司有權(quán)無償繼續(xù)使用所轉(zhuǎn)讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷售所轉(zhuǎn)讓的產(chǎn)品。

  2.對用于乙方轉(zhuǎn)讓給公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的(不論在中國登記與否)具有專利權(quán)的技術(shù),公司按運用該有專利權(quán)的技術(shù)的單項產(chǎn)品的凈銷售額的____%給乙方支付附加技術(shù)提成費。該附加技術(shù)提成費應(yīng)由公司和乙方通過考慮評價該具有專利技術(shù)的價值的一切有關(guān)事宜達成協(xié)議。該附加技術(shù)提成費應(yīng)在該專利有效期內(nèi)支付,但支付該附加技術(shù)提成費最長不超過自該單項產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的________年期限。________年提成期過后,不再對該產(chǎn)品支付任何提成費,公司有權(quán)無償繼續(xù)使用這項產(chǎn)品的具有專利權(quán)的技術(shù)。

  3.該提成費應(yīng)每____年向乙方支付一次,并應(yīng)在每____年期后的________天內(nèi)交付。該提成費應(yīng)附上一份由公司的審計員開出的證明,該提成費應(yīng)基于的產(chǎn)品的名稱和凈銷售額以及應(yīng)支付提成費的金額的財務(wù)報表。

  4.根據(jù)乙方的要求,乙方將自費任命一名獨立的審計員,對公司的帳簿進行審計以證實公司提供的情況,公司應(yīng)對審計工作提供方便。

  5.提成費應(yīng)用________幣支付乙方。兌換應(yīng)以匯給乙方之日前兩個工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。

  第十條 乙方的保證、責(zé)任

  1.乙方保證竭盡所知,使其根據(jù)本協(xié)議將向公司提供的技術(shù)資料和醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料是完整的,無錯誤的,并且對公司的情況是適合的。并且技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)服務(wù)能合理地滿足公司要求。

  2.公司收到乙方的技術(shù)資料后,根據(jù)乙方的技術(shù)資料清單對資料名稱、數(shù)量進行審查時(該審查應(yīng)在收到日后________天內(nèi)進行),如果發(fā)現(xiàn)有一部分遺漏或者有錯誤,公司應(yīng)立即以書面通知乙方。乙方應(yīng)在接到該通知后________天內(nèi),免費向公司提供失去部分或正確部分。

  3.在公司嚴格按照乙方的工藝條件,操作規(guī)格和技術(shù)指導(dǎo)的前提下進行生產(chǎn)時,乙方應(yīng)保證提供的專有技術(shù)能穩(wěn)定達到乙方指定的生產(chǎn)水平,質(zhì)量符合標準,原材料消耗定額不超過經(jīng)驗過的實際限度。

  4.乙方應(yīng)幫助公司進行技術(shù)性能考核驗收。如果 由于乙方責(zé)任雙方制訂的技術(shù)目標達不到時:

  (1)首先公司和乙方通過友好協(xié)商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤,乙方應(yīng)提交失去部分或正確部分。

  (2)如果由于乙方責(zé)任技術(shù)目標或要求達不到,則乙方應(yīng)免費派人參加試驗改進,直到消除缺陷達到目標為止。如果在試車過程中發(fā)生問題,乙方應(yīng)在與公司商定的期限內(nèi)給以解決。如果經(jīng)反復(fù)試驗仍達不到規(guī)定的技術(shù)目標和指標,則乙方應(yīng)負責(zé)補償公司為實現(xiàn)該技術(shù)目標和指標所發(fā)生的費用。

  5.賠償方法:

  (1)對任何一種產(chǎn)品的賠償,賠償金額只能從該產(chǎn)品的提成費扣除。當(dāng)賠償金額不超過提成費時,由本年度提成費扣除。如果超過本年度提成費時,先退回本年度提成費,不足部分由該產(chǎn)品的下一年度提成費補足,直到全部賠完為止。

  (2)如果乙方未從該產(chǎn)品得到足夠的提成費進行賠償,則乙方應(yīng)用其它辦法來賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發(fā)生的費用。

  6.在乙方支付公司如上所述賠償后,乙方有義務(wù)繼續(xù)履行本協(xié)議。

  7.乙方保證根據(jù)本協(xié)議乙方提供給公司的一切權(quán)利和技術(shù)不侵犯任何第三者的權(quán)益。

  8.由于公司不適當(dāng)?shù)厥褂没蜻\用乙方向公司提供的技術(shù)、專有技術(shù)和轉(zhuǎn)讓的產(chǎn)品,而導(dǎo)致任何損害、損失或傷害的情況下,乙方不對公司承擔(dān)任何責(zé)任。

  第十一條 保密

  乙方向公司所提供的所有技術(shù)資料和醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料應(yīng)由公司嚴格保密,也應(yīng)對甲方保持保密義務(wù),并只能如合營合同所規(guī)定的,在公司的業(yè)務(wù)范圍內(nèi)被公司使用。公司在為了登記目的的需要和得到制造、包裝和銷售產(chǎn)品所需的允許,以及保持該登記和允許。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇5

  第八章 場地使用

  第8.01條 甲方保證合營公司第23.01條所規(guī)定的合營期間中享有場地的使用權(quán)。

  第8.02條 合營公司承擔(dān)場地的開發(fā)費,即取得場地的占地所發(fā)生的費用(勞動力安置、土地補償費、青苗補償費、新菜田開發(fā)費、拆遷費等)以及接通公用設(shè)施的費用。甲方和乙方估計總的開發(fā)費為人民幣________元左右。

  第8.03條 合營公司應(yīng)委托一個合適的機構(gòu)負責(zé)安排和開辦好所有有關(guān)勞動力安置、土地補償、青苗補償、新菜田開發(fā)及拆遷等事宜。委托該機構(gòu)在六個月內(nèi)完成這些事宜。

  第九章 產(chǎn)品銷售

  第9.01條 合營公司應(yīng)負責(zé)在國內(nèi)銷售其產(chǎn)品,并委托甲方作為甲方已有客戶的銷售代理人。由甲方代銷的條款和條件應(yīng)在合營公司與甲方簽訂的銷售代理合同中給予規(guī)定,或應(yīng)包括下列原則:

  1.甲方應(yīng)是合營公司產(chǎn)品在國內(nèi)銷售給甲方已有客戶的銷售代理人。

  2.產(chǎn)品的宣傳和廣告工作應(yīng)由合營公司進行。

  3.產(chǎn)品的銷售價格應(yīng)由合營公司決定并且能夠使產(chǎn)品在國內(nèi)市場具有競爭力。

  4.甲方應(yīng)享有銷售傭金,該傭金占凈銷售額的比例由合營公司和甲方協(xié)議決定。

  第9.02條 計劃由合營公司出口的乙方的a類、b類和部分d類產(chǎn)品以及合營公司開發(fā)并由董事會決定由乙方在國外銷售的d類產(chǎn)品,由乙方在中國境外包銷。由乙方包銷的條款和條件應(yīng)在合營公司與乙方簽訂的包銷合同中給予規(guī)定,并應(yīng)包括下列原則:

  1.乙方應(yīng)為獨家的出口產(chǎn)品包銷商。

  2.乙方應(yīng)以出廠價fob北京的條件,從合營公司購買出口產(chǎn)品,該價格應(yīng)能使乙方按照國際市場有競爭力的價格轉(zhuǎn)售出口產(chǎn)品。乙方應(yīng)定期地向合營公司提供有關(guān)在中國境外銷售的市場資料。

  3.合營公司應(yīng)負責(zé)該出口產(chǎn)品取得出口許可證,乙方應(yīng)負責(zé)出口產(chǎn)品銷售的國家和地區(qū)取得銷售許可。

  第9.03條 由合營公司開發(fā)的d類產(chǎn)品亦可由合營公司直接出口。

  第9.04條 合營公司應(yīng)進行市場調(diào)查,以使決定當(dāng)?shù)厥袌鰲l件和了解為國內(nèi)市場服務(wù)的最佳途徑和方法,據(jù)此,合營公司應(yīng)在晚些時候運用該市場調(diào)查資料建立其自己的銷售組織。

  第十章 設(shè)備、輔料、包裝材料的購置

  第10.01條 董事會已經(jīng)做出有關(guān)合營公司生產(chǎn)產(chǎn)品的最終決策之 后,應(yīng)根據(jù)乙方推薦購置機器設(shè)備。乙方應(yīng)提供機器設(shè)備的型號、規(guī)格和供應(yīng)者。為了確保工廠設(shè)施的經(jīng)營根據(jù)“gmp”和乙方的規(guī)格,合營公司應(yīng)從乙方推薦的可靠的、信譽好的供應(yīng)者購置機器設(shè)備。乙方應(yīng)協(xié)助合營公司從海外定購機器設(shè)備。

  第10.02條 關(guān)于購買零件、分析測定儀器、機械設(shè)備、交通工具和辦公用品等,如果能符合規(guī)格、保證要求、與其它部件配套,可靠的并在其它方面如服務(wù)、維修、維護及改進的服務(wù)和質(zhì)量符合要求,可以對在中國購買給予優(yōu)先考慮。

  第10.03條 在符合乙方質(zhì)量規(guī)格和質(zhì)量控制條件下,合營公司可以從中國或外國的來源購買輔料和包裝材料。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇6

  第六章 合營各方責(zé)任

  第6.01條 甲方責(zé)任如下:

  1.向有關(guān)中國機關(guān)申請批準本合同及其附件,代表合營公司進行登記和取得營業(yè)執(zhí)照以及辦理有關(guān)合營公司建立的其它事項。

  2.根據(jù)本合同第五章的規(guī)定對合營公司的注冊資本進行出資。

  3.協(xié)助合營公司辦理有關(guān)場地的開發(fā)事宜。

  4.協(xié)助合營公司對場地獲得和接通水、電和燃料,接通通訊、交通及其它有關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。

  5.根據(jù)本合同第9.01條的規(guī)定,向甲方已有客戶代銷合營公司的內(nèi)銷產(chǎn)品。

  6.協(xié)助合營公司招聘合格雇員,及時任命合營公司的董事和董事長,推薦第14.01條的副總經(jīng)理和第14.03條規(guī)定的其它高級職員。

  7.協(xié)助合營公司申請并取得根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和其它有關(guān)法律所必須的批準。

  8.協(xié)助合營公司辦理合營公司從中國境外購置的所有機器設(shè)備的進口及海關(guān)手續(xù)。

  9.協(xié)助合營公司申請確認附于本合同后的“合營公司和合營各方的稅務(wù)待遇的申請書”中提出的稅務(wù)待遇。

  10.協(xié)助合營公司與中國境內(nèi)的銀行或其它金融機構(gòu)進行貸款談判。

  11.協(xié)助合營公司和乙方的外國雇員和職工獲得他們進入中國從事有關(guān)合營公司業(yè)務(wù)所要求的簽證和工作許可。

  12.嚴格遵守本合同及附件的所有規(guī)定。

  13.辦理合營公司委托甲方的其它事項。

  第6.02條 乙方的責(zé)任如下:

  1.根據(jù)本合同第五章的規(guī)定,對合營公司的注冊資本進行出資。

  2.根據(jù)本合同第十二章負責(zé)工廠設(shè)施設(shè)計、并就該設(shè)計工作與中國設(shè)計院密切合作。

  3.為合營公司推薦在海外購置所需機器設(shè)備。

  4.根據(jù)本合同附件三“技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議”的條款和條件進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓和提供技術(shù)服務(wù)。

  5.協(xié)助合營公司申請并取得根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和其它 有關(guān)法律所有必須的批準。

  6.直接或通過其子公司向合營公司出售合營公司根據(jù)本合同第11.03條為b類、c類和部分d類產(chǎn)品的生產(chǎn)所需要的所有原料藥。

  7.協(xié)助合營公司招聘合格雇員和及時任命合營公司董事及副董事長,推薦14.01條的總經(jīng)理和14.03條規(guī)定的高級職員。

  8.協(xié)助合營公司在中國境外的金融機構(gòu)進行貸款談判。

  9.協(xié)助合營公司和甲方的中國雇員、職工取得他們在中國境外從事有關(guān)合營公司事務(wù)的旅行所要求的去往國境外的國家或地區(qū)的簽證和工作許可。

  10.根據(jù)第9.02條規(guī)定的合營公司和乙方簽訂的包銷合同,通過合營公司產(chǎn)品的出口以及通過第19.01條(b)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)條規(guī)定的其它方法協(xié)助合營公司獲得足夠的外匯。

  11.嚴格遵守本合同及其附件的所有規(guī)定。

  12.辦理合營公司委托乙方的其它事項。

  第七章 技術(shù)合作

  第7.01條 在合營期內(nèi),根據(jù)合營公司生產(chǎn)經(jīng)營的需要,乙方應(yīng)向合營公司轉(zhuǎn)讓其產(chǎn)品的先進技術(shù),以及乙方今后對這些產(chǎn)品的改進。該技術(shù)轉(zhuǎn)讓的詳細內(nèi)容和條件規(guī)定在本合同附件三“技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議”中。

  (1)乙方應(yīng)以技術(shù)資料和醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料的形式向合營公司轉(zhuǎn)讓a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品的生產(chǎn)配方、工藝技術(shù)、質(zhì)量控制等專有技術(shù)的數(shù)據(jù)、資料和知識,包括今后的改進和進一步的發(fā)展,以使合營公司可能根據(jù)“gmp”和乙方質(zhì)量規(guī)格和不斷修改的“藥品生產(chǎn)指南”進行生產(chǎn)、包裝和銷售該產(chǎn)品。

  (2)乙方準予合營公司使用屬于乙方的商標的使用許可,其條件和條款規(guī)定在本合同附件“技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議”中。

  (3)作為乙方轉(zhuǎn)讓技術(shù)和繼續(xù)發(fā)展該技術(shù)如上述(1)項和(2)項的報酬,合營公司應(yīng)在單項產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的________年期間,按該單項產(chǎn)品的凈銷售額的________%向乙方支付該單項產(chǎn)品技術(shù)提成費。________年的提成期過后,不再支付提成費。合營公司有權(quán)無償繼續(xù)使用所轉(zhuǎn)讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷售所轉(zhuǎn)讓的產(chǎn)品。

  (4)對用于乙方轉(zhuǎn)讓給合營公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的,但未在中國專利局登記的具有專利權(quán)的技術(shù),乙方應(yīng)向合營公司提交有關(guān)專利證書。經(jīng)乙方與合營公司董事會同意,根據(jù)不同情況,合營公司按運用該有專利權(quán)的技術(shù)的單項產(chǎn)品的凈銷售額____%~____ %給乙方支付附加技術(shù)提成費。該附加技術(shù)提成費應(yīng)在專利有效期內(nèi)支付,但支付該附加技術(shù)提成費最長不超過自該單項產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的________年期間,________年期間過后不再支付任何提成費,合營公司有權(quán)無償繼續(xù)使用該項具有專利權(quán)的技術(shù)。

  (5)對用于乙方轉(zhuǎn)讓給合營公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的并在中國專利局登記批準的具有專利的技術(shù),合營公司將根據(jù)(4)的原則與乙方另行簽訂專利許可合同。

  (6)乙方與合營公司簽訂的按本合同附件三的形式的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同期限與合營合同期限相同,原則上董事會認為必要時經(jīng)與乙方協(xié)商同意可對技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同進行修改。

  (7)合營公司在使用乙方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)時,對于第三者提出的權(quán)益要求,不負任何責(zé)任。

  第7.02條 合營公司開發(fā)的產(chǎn)品作如下規(guī)定:

  1.合營公司將來按董事會批準開發(fā)的d類產(chǎn)品應(yīng)具有療效、穩(wěn)定性、有效期內(nèi)的安全性。合營公司應(yīng)嚴格地依據(jù)“gmp”和乙方的標準操作程序和不斷修改的“藥品生產(chǎn)指南”以及所有適用的法律和規(guī)則(如《中華人民共和國藥品管理法》)和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產(chǎn)品。

  2.在合營公司對該d類產(chǎn)品或該d類產(chǎn)品的新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝前,合營公司應(yīng)交給甲方和乙方完整的產(chǎn)品文件,包括全部技術(shù)資料和全部醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料,讓甲方和乙方作出意見和批準,即確認所有文件是否完整。

  3.在合營期限內(nèi),如合營公司發(fā)覺它未能保持或不能保證嚴格地按照合營公司為了“gmp”,安全健康或其它目的所提出的該d類產(chǎn)品的產(chǎn)品規(guī)格來制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時,合營公司應(yīng)盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失,并立即把以上情況通知甲方和乙方。

  4.根據(jù)乙方規(guī)定由合營公司制造和/或包裝的產(chǎn)品,合營公司應(yīng)保存參考樣品,所用原料、包裝材料及產(chǎn)品的完整的資料,也根據(jù)乙方規(guī)定由合營公司進行隨后的穩(wěn)定性的檢驗。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇7

  第三條商標使用許可

  1.乙方必須遵照《中華人民共和國商標法》及其實施細則到中國有關(guān)部門進行商標注冊。

  2.在本協(xié)議規(guī)定的條件下(特別是分別在第五條和第十一條中所規(guī)定的質(zhì)量控制和保密要求的條件下),乙方特此授與公司為銷售在本協(xié)議期內(nèi),由公司制造和/或包裝的a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品,而使用在本協(xié)議“附表”中列舉的商標(以下稱“商標”)的使用許可。根據(jù)這些條件,(a)公司應(yīng)使用該商標來銷售它制造和包裝的a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品;(b)每當(dāng)使用該商標時(例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上)應(yīng)附上r標志(中英譯文)和參考符號“________的注冊商標”(中英譯文)和(c)包裝材料(包括包裝插頁)上的每第一產(chǎn)品的標簽和說明應(yīng)用清楚的字跡標明的特許下制造和/或包裝(中英譯文)。關(guān)于產(chǎn)品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應(yīng)由公司和乙方一致同意。

  3.乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標,乙方享有獨家所有權(quán),在所授與的使用許可期限屆滿或提前終止后,公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒有就對乙方對商標的任何權(quán)利的任何要求權(quán)。

  第四條 產(chǎn)品登記、臨床試驗/驗證以及試制

  在本協(xié)議期間,為了登記產(chǎn)品,根據(jù)《新藥審批辦法》所需的程序,乙方應(yīng)協(xié)助公司進行臨床試驗/驗證。乙方應(yīng)協(xié)助公司進行產(chǎn)品試制,為了遵照《中華人民共和國藥品管理法》和其它 有關(guān)規(guī)定,并得到所有銷售所必需的特許和許可。臨床試驗/驗證只能通過公司與乙方共同商定的試驗/驗證程序進行。公司將負擔(dān)有關(guān)此事宜所發(fā)生的一切費用。

  第五條 制造、包裝、質(zhì)量控制和安全

  為保證公司能夠達到根據(jù)“____________”和乙方的規(guī)格制造和銷售它的產(chǎn)品的目的,如在本條所規(guī)定的乙方應(yīng)提供給公司它的質(zhì)量控制程序,公司應(yīng)在這些程序的履行方面與乙方合作。為此,乙方和公司承擔(dān)以下責(zé)任:

  1.公司應(yīng)嚴格地依據(jù)“____________”和乙方的規(guī)格以及所有適用的法律和規(guī)則如《中華人民共和國藥品管理法》和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產(chǎn)品。公司應(yīng)實施乙方提供的特定的安全措施。

  2.公司應(yīng)始終依照乙方提供的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和安全程序進行工作。

  3.在公司對產(chǎn)品、新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝時,公司應(yīng)免費交付給乙方試制產(chǎn)品的若干代表性樣品。在乙方還沒有對該批產(chǎn)品簽署書面意見并交給公司以前,不得開始進行批量生產(chǎn)。但乙方應(yīng)在交付給乙方有關(guān)樣品后60天內(nèi)把它的決定通知公司(或用書面通知公司任何延誤的原因)。

  4.按乙方的要求,公司應(yīng)在任何產(chǎn)品制造后和包裝前,立即免費提供給乙方足夠數(shù)量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。乙方應(yīng)對該樣品進行分析,以決定公司制造的該產(chǎn)品是否嚴格地符合“____________”和乙方的規(guī)格。

  5.乙方應(yīng)定期檢驗產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制和/或貯藏和收到有關(guān)這些的材料,并決定是否符合“____________”和乙方的規(guī)格。乙方作出的任何不合格的決定應(yīng)通知公司,由此:(a)公司應(yīng)立即暫停這些產(chǎn)品的銷售,和(b)公司應(yīng)盡最大努力來補救任何已經(jīng)由公司賣出和推銷了的產(chǎn)品。公司同意在公司未收到乙方事先的書面批準(此批準將是根據(jù)以后的檢驗結(jié)果認為對乙方來說是合理地符合要求的)前,不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關(guān)產(chǎn)品(此產(chǎn)品是乙方根據(jù)本款已經(jīng)作出質(zhì)量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品)。

  6.在本協(xié)議期間內(nèi),如公司發(fā)覺它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“____________”、安全、健康或其他目的所提出的規(guī)格和指導(dǎo)來制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時,公司應(yīng)盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失,并立即把以上情況通知乙方。

  7.根據(jù)乙方規(guī)定 由公司制造和/或包裝的產(chǎn)品,公司應(yīng)保存參考樣品以及產(chǎn)品的完整的資料。

  第六條 培訓(xùn)

  乙方應(yīng)盡最大努力來保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)和專有技術(shù),以便公司可以達到本協(xié)議的目的。為此,乙方應(yīng)提供以下培訓(xùn)服務(wù):

  1.在本協(xié)議期間內(nèi),按董事會的要求,乙方應(yīng)為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員提供培訓(xùn),培訓(xùn)地在乙方在________的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯(lián)合機構(gòu)的工廠。技術(shù)專家應(yīng)是在藥品制造方面有資格的,公司應(yīng)盡最大努力來保證他們在完成了本條規(guī)定的培訓(xùn)后至少五年內(nèi)繼續(xù)被公司雇用。公司應(yīng)支付培訓(xùn)期間的和與培訓(xùn)有關(guān)的公司的技術(shù)專家的旅行、食宿、醫(yī)藥費和其它費用。乙方應(yīng)支付它本身的費用。包括乙方的技術(shù)人員的工資。

  2.在本協(xié)議期內(nèi),按董事會的要求,乙方應(yīng)派遣有經(jīng)驗的合格的技術(shù)人員到公司的工廠,對公司工作人員進行現(xiàn)場培訓(xùn)。公司應(yīng)付乙方的技術(shù)專家的商人等級來回飛機票,以及其在中國境內(nèi)的食宿和交通費用,其標準應(yīng)對乙方來說是合理的滿意的。乙方應(yīng)付其技術(shù)專家在他們逗留中國期間的工資和醫(yī)藥費。

  3.培訓(xùn)的范圍、內(nèi)容、要求、方法和具體的培訓(xùn)計劃等由乙方和公司協(xié)商制訂和同意,經(jīng)董事會批準執(zhí)行。

  4.公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證,居留和其它準許的手續(xù)。

中外合資醫(yī)藥類合同 (五) 篇8

  第二章 合營各方

  第2.01條 本合同的各方為:

  甲方:________________、________________(上述兩個實體合稱甲方,兩個實體可共同和各自享受與承擔(dān)在本合同下的有關(guān)甲方的所有權(quán)利和義務(wù)。)

  ________________

  法定地址:________________

  法定代表:________

  姓名:________

  職務(wù):________

  國籍:________

  ________________

  法定地址:________________

  法定代表:姓名:________

  職務(wù):________

  國籍:________

  乙方:________________

  法定地址:________________

  法定代表:________

  姓名:________

  職務(wù):________

  國籍:________

  第三章 成立合資經(jīng)營公司

  第3.01條 甲、乙雙方根據(jù)“合資法”和中國的其它有關(guān)法律和規(guī)定,同意在中國境內(nèi)建立合資經(jīng)營的制藥有限公司。

  第3.02條

  1.合營公司名稱是:________________(以下簡稱合營公司)。

  其英文名稱:________________

  為此,合營公司與乙方將簽訂一個許可使用“________________”名稱的合同。

  無論什么原因,如果乙方在合營公司中不再有________%的股份,甲方同意改變合營公司的名稱,以使合營公司的中英文名稱中不再出現(xiàn)“________________”的字樣。

  2.合營公司的法定地址:________________

  第3.03條 合營公司在中國具有法人資格,受中國法律的管轄和保護,其一切活動必須遵守中國法律和有關(guān)規(guī)定。

  第3.04條 合營公司的組織形式為有限責(zé)任公司。甲、乙方以各自認繳的出資額對合營公司的債務(wù)承擔(dān)責(zé)任。

  各方按其出資額在注冊資本中的比例分享利潤和分擔(dān)風(fēng)險及虧損。

  除各自認繳的注冊資本的出資額外,各方均不對合營公司的債務(wù)負有更多的責(zé)任,合營公司的債權(quán)人只能向合營公司的財產(chǎn)求償。

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