質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(精選14篇)
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇1
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元,綜合保護(hù)單元的測試及調(diào)試
> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持,能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告
> 分析產(chǎn)品的測試要求,形成產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔,實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動化
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇2
1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;
3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);
5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進(jìn)行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇3
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù),生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查,確保符合要求;
4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,收集、匯總和分析,將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師,并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作,并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇4
1、確定產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗計劃,必要時與客戶進(jìn)行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點,包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;
3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;
4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);
5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);
6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗技術(shù)并對檢驗員進(jìn)行培訓(xùn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇5
負(fù)責(zé)實驗室測試
通過了解質(zhì)量控制測試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備
確保實施實驗室的保潔標(biāo)準(zhǔn)
確保測試設(shè)備保持良好的工作秩序,提供準(zhǔn)確的結(jié)果
日常實驗室檢查設(shè)備狀態(tài)等
協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇6
1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇7
1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作,負(fù)責(zé)商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇8
1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢,并進(jìn)行記錄;出廠檢查表制作
3、質(zhì)量問題統(tǒng)計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認(rèn)
4、質(zhì)量檢測儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇9
1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理
2.識別危險源,制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系,參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程,檢查督促落實情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇10
1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗及記錄;
2、計量器具的管理;
3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;
7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇11
1.對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險審核; 2.對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;
3.安全檢查:隱患排查和專項檢查;
4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;
5.負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇12
①風(fēng)險源隱患排查及整改;
②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集,同時負(fù)責(zé)制作教案并落實培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;
③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;
④各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實情況的抽查及考核;
⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導(dǎo)評審評估;
⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇13
1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等,負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)
量管理臺賬;
2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質(zhì)量過程管理,協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇14
1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;
2.醫(yī)療器械退換貨工作;
3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;
4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;
5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>