醫療器械驗收合同（通用3篇）

醫療器械驗收合同 篇1

　　編號：

　　簽約地：

　　甲方(買方)：

　　1、甲乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，在平等互利、協商一致的基礎上，買方同意向賣方購買同時賣方同意授予買方以下設備(以下設備器械均簡稱設備)：

　　設備名稱規格型號品牌原產地數量單位報價成交金額

　　床邊監護儀-9000____邁瑞中國深圳

　　合計成交金額(大寫)：萬仟佰整

　　本合同若有詳細的雙方簽字的配置清單，請詳見附件。

　　2.設備的交付期乙方在合同生效的____天內向甲方交付上述設備，逾期將按照第7條規定執行。

　　3.設備運輸、安裝和驗收

　　3.1乙方確保設備安全無損地運抵甲方指定現場,并承擔設備的運費、保險費等費用，裝卸費由____乙方___承擔。

　　3.2甲乙雙方對設備進行開箱清點檢查驗收，如果發現數量不足或有質量、技術等問題，乙方應在______天內，按照甲方的要求，采取補足、更換或退貨等處理措施，并承擔由此發生的一切損失和費用。

　　3.3設備到貨后，乙方應在接到甲方通知后_______天內安裝調試完成。

　　3.4甲、乙雙方在符合國家相關技術標準的基礎上，根據合同的技術標準(見附件)進行技術驗收，驗收合格后，雙方在甲方《驗收合格單》上簽字確認。

　　4.付款方式

　　甲方在合同生效后_____內先以____方式預付貨款_____%計_______;安裝調試驗收合格正常使用后以______方式付貨款的______%計_______，在兩個月后、三個月內付清。

　　5.伴隨服務

　　5.1乙方應提供設備的技術文件，包括相應的圖紙、操作手冊、維護手冊、質量保證文件、服務指南等，這些文件應隨同設備一起發運至甲方。

　　5.2乙方還應免費提供下列服務：

　　設備的現場安裝和調試

　　提供設備安裝和維修所需的專用工具和輔助材料

　　乙方應派專業技術人員在項目現場對甲方使用人員進行培訓或指導，在使用一段時間后可根據甲方的要求另行安排培訓計劃。

　　6.質量保證及售后服務

　　6.1乙方應保證所供設備是在__________(年月)后生產的全新的、未使用過的，并符合國家有關標準、制造廠標準及合同技術標準要求。如果設備的質量或規格與合同不符，或證實設備是有缺陷的，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方應在接到甲方通知后7天內負責采用符合合同規定的規格、質量和性能要求的新零件、部件或設備來更換有缺陷的部分或修補缺陷部分，其費用由乙方負擔。同時，乙方應按本合同規定，相應延長修補或更換件的質量保證期。

　　6.2乙方應提供保修期_______月，保修期的期限應以甲乙雙方的驗收合格之日起計算，保修期內免費更換零配件及工時費。乙方在保修期內應確保開機率為95%以上，如達不到此要求，即相應延長保修期。

　　6.3報修響應時間_______小時，到場時間_________小時(不可抗拒力量下除外)。

　　6.4保修期滿后，人工費為單次故障不高于______元，年度定期預防性維護保養次數，不少于_______次。

　　6.5乙方負責設備的終身維修并應繼續提供優質的服務，儲備足夠的零配件備庫，保修期滿后，以__________的優惠價供應維修零配件，消耗品的供應應由雙方另設協議決定。

　　7.索賠條款

　　7.1如經國家食品藥品監督管理局檢驗確認貨物不符合本合同約定，買方有權選擇下列方式之一要求賣方進行補救：

　　7.1.1同意買方退貨，并將全額貨款償還買方，并負擔因退貨而發生的一切直接損失和費用。

　　7.1.2按照貨物的疵劣程度、損壞的范圍和買方所遭受的損失，將貨物貶值。

　　7.1.3調換有瑕疵的貨物，換貨必須全新并符合本合同規定的規格，質量和性能，賣方并負責因此而產生的一切費用和買方的一切直接損失。

　　7.2如果乙方沒有按照合同規定的時間交貨和提供服務，甲方應從貨款中扣除誤期賠償費而不影響合同項下的其他補救辦法，延期交貨和延期服務的賠償費均按每周遲交儀器的合同價的百分之零點五(0.5%)計收，直至交貨或提供服務為止。但誤期賠償費的最高限額不超過合同價的百分之五(5%)。一周按7天計算，不足7天按一周計算。一旦達到誤期賠償的最高限額，甲方有權終止合同。

　　7.3乙方應保證甲方和使用單位在使用該設備或其任何一部分時免受第三方提出侵犯其專利權、商標權或工業產權的起訴。

　　8.爭端的解決

　　雙方如在履行合同中發生糾紛，首先應友好協商，協商不成，雙方均應向合同簽訂地法院起訴。

　　9.合同生效

　　9.1本合同在甲、乙雙方簽字蓋章后生效。

　　9.2本合同一式____份，以中文書就，甲方執叁份、乙方執壹份，具有相同的法律效應。

　　10.合同附件合同附件是合同的不可分割的組成部分，與合同具有同等法律效力。

　　10.1配置清單設備的配置清單

　　10.2技術標準投標文件的技術響應設備技術說明

　　11.特別約定

　　甲方：乙方：

　　(蓋章)(蓋章)

　　年月日

醫療器械驗收合同 篇2

　　甲方(設備提供方)

　　乙方(設備承租方)

　　甲乙雙方經友好協商，就以下醫療設備(以下簡稱“設備”)的租賃合作事宜達成如下協議：

　　租賃設備：迪瑞全自動五分類血細胞分析儀 序號：

　　設備型號名稱：BF-6800 數量：壹臺

　　約定價值：RMB整(￥元) 備注： 合計;

　　一.雙方合作租借期為201年月X日至201年X月X日共兩年。甲方提供以上醫療設備供乙方使用，在合作期內，甲方負責進行設備使用培訓及保修服務。乙方從甲方采購檢驗用耗材金額，月平均采購金額不得少于￥元;

　　二.設備屬專機專用性質，所用耗材只能由甲方負責給乙方供貨，乙方不能從第三方采購耗材，如違反甲方有權收回設備;

　　三.在本協議規定的合作期內，設備所有權歸甲方。乙方接受設備，并 保證設備的正常使用。在本合作期內，乙方另支付給甲方的設備維護保養費不得低于元/月且必須按時支付，如達不到本條規定，甲方有權隨時收回設備，并不退還已收取的費用。乙方支付設備維護保養費給甲方的時間為每批耗材采購后，中心正常付款期限內含在耗材款項里一并付給甲方每月款項。乙方按以上條款，兩年內從甲方采購耗材累計金額達萬人民幣，則到兩年合作期限甲方將設備無償贈送給乙方，設備所有權歸乙方;

　　四.乙方須配備專門的設備使用操作人員，并對安全性和有效性負責。 甲方不對乙方經營活動中的誤診等造成的設備損壞負責，乙方負責對設備的保管，如遺失或損壞，乙方必須按儀器約定價值進行賠償。

　　雙方同意本協議管轄法院為廣州市荔灣區人民法院，在執行本協議的過程中如出現爭議雙方應友好協商解決，不能解決的任何一方均可向廣州市荔灣區人民法院提起訴訟。

　　甲方：乙方：

　　日期：日期：

醫療器械驗收合同 篇3

　　甲方(需求)：

　　乙方(供方)：

　　一、為了保護甲乙雙方的合法權益，根據《中華人民共和國合同法》、政府采購有關規定以及本次采購項目的相關文件，按照甲方的要求和乙方的承諾，在平等互利、友好協商的基礎上達成一致意見，同意簽定本合同，共同信守。有關事項約定如下：

　　二、質量標準：

　　1、乙方提供符合上述品牌、規格型號、數量要求的合格、正規渠道的全新貨物，并符合國家規定的相關標準和要求;

　　2、所有貨物質量應符合國家質檢部門及生產廠商的質量要求，乙方必須提供完整的質量合格證、說明書、維修保養手冊及其它配套的技術資料。

　　三、質量保證

　　1、所有貨物參照國家《消費者權益保護法》、《產品質量法》及相關規定執行;

　　2、乙方所供貨物的數量、質量或規格與相關文件要求不符或證實有缺陷，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必須免費更換有缺陷的全部貨物或部件。

　　四、服務要求

　　1、項目驗收合格后，所有貨物實行三包，并執行業相關規定;

　　2、對每位用戶提供優質的售后服務，定期上門維護所供貨物。內容包括免費檢修、保養、設計、安裝，及時掌握其所供貨物使用情況，以便進行有效的服務和管理;

　　3、乙方提供每天8小時的電話服務;貨物出現問題乙方需 6 個小時之內趕到現場維修。

　　4、售后服務聯系人： 聯 系 電 話：

　　五、貨物安裝及運輸：乙方負責在年月日前將所有康復理療及康復醫療設備安裝到位，并承擔所有設備及材料的運輸、裝卸、安裝。

　　六、驗收方式：乙方安裝調試正常后，由甲方組織專家人員進行驗收。

　　七、驗收標準：按相關文件要求及本合同規定的貨物型號、數量、技術參數、行業標準、廠家質量標準和國家相關標準進行驗收。

　　八、貨款支付：甲方對設備安裝調試驗收合格后，在30個工作日內一次性支付總貨款的95%，金額 元，剩余的5%，金額元，半年內一次性付清。

　　九、履約保證金：乙方的合同保證金在本合同簽定后自動全額轉為乙方的履約保證金。

　　十、違約責任：

　　1、合同簽定后，乙方未能按時交貨并達到驗收標準，須向甲方交納違約金(違約金=合同總金額1%逾期天數)，逾期交貨超過30天，則視為乙方單反違約解除合同;

　　2、在質保期內，乙方未按合同規定履行質量保證或售后服務承諾，則視為乙方違約;

　　3、違約方承擔合同金額5%以內的經濟責任。

　　十一、合同條款的變更

　　甲乙雙方在合同執行過程中需要對合同條款進行變更，由甲乙雙方共同協商并達成一致意見，報送區財政局、區醫療器械管理中心審定后，再簽定補充合同。

　　十二、解決合同糾紛的方式：協商—調解—仲裁。

　　十三、其他約定事項： 無 。

　　十四、甲乙雙方按本合同格式簽訂，具體條款內容可按貨物種類、性質、特點進一步約定和具體化。

　　十五、本合同一式三份經甲方、乙方雙方簽字蓋章之日起生效，均具有同等法律效力。甲方、乙方、衛生局醫療器械監管科各存一份。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日