生物的遺傳物質(zhì) ——基因的奧秘
1967年，美國生物化學家霍利確定了丙氨酰轉(zhuǎn)移核糖核酸（trna）的76個核苷酸的順序及在蛋白質(zhì)合成中的作用。
1963年，巴基斯坦裔美國生物化學家霍拉納、美國生物化學家尼倫伯格、美國生物化學家奧喬亞等人測出了20種氨基酸的遺傳密碼
1965年，美國生物化學家霍利首次分析出丙氨酸t(yī)rna所含的全部76個核苷酸的排列順序。
瑞士微生物遺傳學家阿爾伯首次從理論上提出了生物體內(nèi)存在著一種具有切割基因功能的限制性內(nèi)切酶。并于1968年成功分離出i型限制性內(nèi)切酶。
1967年，法國免疫學家、醫(yī)學家j•多塞發(fā)現(xiàn)并闡明控制免疫反應的細胞表面遺傳決定結(jié)構(gòu)。
1970年，美國分子生物學家、遺傳學家史密斯分離出了ii型限制性內(nèi)切酶。1971年，美國微生物遺傳學家內(nèi)森斯使用ii型限制性內(nèi)切酶首次完成了對基因的切割。
美國病毒學家特明、美國病毒學家巴爾的摩發(fā)現(xiàn)了“逆轉(zhuǎn)錄酶”，揭示了生物遺傳中存在著由rna形成dna的過程，發(fā)展和完善了“中心法則”。
1971年，英國生物學家布倫納、美國生物學家霍維茨、英國生物學家蘇爾斯頓發(fā)現(xiàn)關(guān)于器官發(fā)育和程序性細胞死亡過程的基因調(diào)節(jié)現(xiàn)象。
1972年，美國生物化學家伯格首次將剪切后的不同dna分子連接組成新的dna分子，首創(chuàng)基因重組技術(shù)。
巴基斯坦裔美國生物化學家霍拉納合成了含有77個核苷酸的dna長鏈，1976年又合成了第一個具有生物活性的基因--共有206個核苷酸的dna長鏈。
1973年，美國分子生物學家科恩、美國生物化學家博耶合作完成了將兩種不同基因拼接的復合基因引入細菌的實驗，并申報了第一個基因重組技術(shù)專利。
1975年，英國生物化學家桑格發(fā)明了確定rna和dna分子中堿基排列順序的技術(shù)。
美國分子生物學家吉爾伯特發(fā)明了dna堿基的快速分析方法。
德國免疫學家克勒、英國生物化學家米爾斯坦合作開發(fā)出了單克隆抗體技術(shù)。
1977年，美國生物化學家夏普、英國生物化學家羅伯茨發(fā)現(xiàn)斷裂基因。
1981年，美國應用單克隆抗體技術(shù)首次檢測出世界上第一例艾滋病人。
1977年，美國生物化學家博耶利用dna重組技術(shù)產(chǎn)生出人丘腦分泌的生長激素釋放因子。
1978年，美國哈佛大學的科學家利用dna重組技術(shù)生產(chǎn)出胰島素。
1978年，美國分子生物學家奧爾特曼和美國化學家切赫分別發(fā)現(xiàn)了rna具有酶的生物催化功能。
1979年，加拿大生物化學家史密斯發(fā)明能夠重新編組dna的定點突變技術(shù)──“寡聚核苷酸定點突變法”。
1980年，瑞士和美國科學家利用dna重組技術(shù)使細菌生產(chǎn)出干擾素。
1981年，中科院上海生物化學所王德寶等人人工合成了酵母丙氨酸t(yī)rna。
1982年，美國神經(jīng)學家普魯西納發(fā)現(xiàn)比病毒還小、沒有核酸、但具有遺傳物性的病原微生物──朊毒體（意為“類蛋白質(zhì)感染因子”）。
1983年，美國生物化學家穆利斯發(fā)明利用“聚合酶鏈反應法”（pcr）。該技術(shù)可從極其微量的樣品中大量生產(chǎn)dna分子，使基因工程又獲得了一個新的工具。
第一株轉(zhuǎn)基因植物在美國誕生。
1985年，意大利裔美國病毒學家杜爾貝科提出“人類基因組計劃”。
1986年，第一只胚胎細胞克隆動物（綿羊）在英國誕生。
1990年，“人類基因組計劃”正式啟動。
1996年，第一只體細胞克隆動物（綿羊）“多莉”在英國誕生。
1998年，中、日、美、英、韓五國代表制定“國際水稻基因組測序計劃”。