人的性別遺傳

一般說來，在一個群體中，各種遺傳病的患者盡管數(shù)量不多，但是致病基因的攜帶者卻較多。近親結(jié)婚者，往往有些基因是相同的，子代中隱性純合體出現(xiàn)的可能性增加，所以發(fā)病率比一般群體高很多。所以，我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。為了提高中華民族的人口素質(zhì)和質(zhì)量，應(yīng)堅決杜絕近親結(jié)婚。可向?qū)W生打趣地說：在婚姻問題上，千萬不能親上加親。
(三)總結(jié)、擴展
絕大多數(shù)生物的性別是由受精時遺傳物質(zhì)的組成來決定的，最常見的是性染色體決定性別。根據(jù)生物的雌雄個體間性染色體組成上的差異，性染色體又主要分為xy型和zw型兩類。屬于xy型性別決定的生物，雄性個體的性染色體是xy，異型的，在進行減數(shù)分裂時能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子，即x型、y型的雄配子，雌性個體的性染色體是，同型的，只能產(chǎn)生一種x型的雌配子，在受精機會相等時，子代的性別比為1∶1。
由于性染色體決定性別，性染色體在雌雄個體間又存在著差異，因此，性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。以人的色盲遺傳為例，學(xué)習(xí)了伴x隱性遺傳。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。伴x隱性遺傳的特點歸納起來有三點，第一是隔代遺傳，一般是由男性通過他的女兒遺傳給外孫。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父親決不傳給兒子。
在伴性遺傳中還有伴x顯性遺傳和伴y染色體遺傳，比如，人類中抗維生素d佝僂病有伴x顯性遺傳，蹼趾及其它的輕微畸形是伴y染色體遺傳，它們各有不同的遺傳特點。
(四)布置作業(yè)
(銀幕顯示)
1.果蠅的體細胞有四對染色體，它的一個卵細胞的染色體組成應(yīng)是
[ ]
a.3對常染色體+xy
b.3個常染色體+x
c.3對常染色體+
d.3個常染色體+y
(答案：b)
2.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病的兒子，問再生一個白化病女兒的可能性多大？
(答案：1/8)
3.有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是 [ ]
a.祖父——父親——男孩
b.祖母——父親——男孩
c.外祖父——母親——男孩
d.外祖母——母親——男孩
(答案：d)
4.口答：為什么色盲患者中男性多于女性？
(五)板書設(shè)計
(逐一顯示在銀幕上)
三、性別決定與伴性遺傳
(一)性別決定
(二)伴性遺傳
1.色盲遺傳
(1)色盲基因隱性，位于x染色體上。
(2)三大特點：
a.隔代遺傳
b.色盲基因不能由男性傳給男性
c.男性患者多于女性患者
2.伴性遺傳概念
性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。
 
　
七、教學(xué)步驟
　
第二課時
　
(一)明確目標
銀幕顯示使學(xué)生明確本堂課應(yīng)達到的教學(xué)目標。
1.復(fù)習(xí)鞏固上節(jié)課所學(xué)的性別決定與伴性遺傳的有關(guān)知識。
2.通過練習(xí)應(yīng)用知識解決問題，更好地理解伴性遺傳概念，區(qū)別常染色體遺傳和伴性遺傳，從而比較完整地認識性染色體基因的傳遞規(guī)律。
(二)重點、難點的學(xué)習(xí)與目標完成過程
復(fù)習(xí)提問：
1.與很多生物一樣，人的性別由什么決定？女性和男性的性染色體組成有什么區(qū)別？
2.人類中的色盲和白化病的致病基因分別位于什么染色體上，它們的遺傳方式有什么不同的稱呼？
3.伴x隱性遺傳有那些特點？
以上問題請學(xué)生一一回答。
講 述：在人類的遺傳病中，還有一種血友病與色盲病一樣，也是伴x隱性遺傳。血友病患者血漿中缺少抗血友病球蛋白，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀血，在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血過多而死亡。