性別決定和伴性遺傳

教學目的（1）理解染色體組型的概念       （2）性別決定的方式      （3）伴性遺傳的傳遞規律教學重點（1）染色體組型的概念      （2）xy型性別決定的方式      （3）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規律教學難點      （1）人類染色體組型的分組特點      （2）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規律教學過程（一） 染色體組型          概念          染色體的類型          人類染色體組型分析    （二） 性別決定的概念和類型                   （三） 伴性遺傳 人類紅綠色盲的主要婚配方式及規律  知識拓展   遺傳病不同遺傳方式的判斷依據與方法 ① 先確定是顯性還是隱性遺傳病 a. 遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。 b.遺傳系譜圖中，只要雙親都表現患病，他們的子代中有表現正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。 ② 判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。 a.隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性遺傳（伴y染色體遺傳很容易區分開）。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點就是解決這類問題的要點： 第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現正常，女兒中有表現有病的（父正女病就一定是常染色體隱性遺傳病。） 第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現有病，兒子中表現有正常的（母病兒正），就一定不是伴x染色體隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。b.顯性遺傳情況的判定。  關于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據。 第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現有病，女兒中表現有正常的（父病女正）。就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現正常，兒子中有表現有病的（母正兒病，就一定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。）③  不能確定判斷類型 若系譜中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該現在代與代之間呈現連續性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜中的患者無性別差異，男女患者各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若系譜中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況： a.若系譜中的患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴x染色體的隱性遺傳病。 b.若系譜中的患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴x染色體的顯性遺傳病。 c. 若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則更可能是伴y染色體遺傳�。ㄓ芍晃挥趛染色體上的基因控制的遺傳）。  [練習]      1、為了說明近親結婚的危害性，某醫生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：ⅲ-8         ；ⅲ-10         。（2）       若ⅲ-8與ⅲ-10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是      ；同時患兩種遺傳病的概率是      。（3）若ⅲ-9與ⅲ-7結婚，子女中可能患的遺傳病是              ，發病的概率是           。2、下表是4種遺傳病的發病率比較，請分析回答： 病名代號 非近親婚配子代發病率 表兄妹婚配子代發病率 甲 1：310 000 1：8 600 乙 1：14 500 1：1 700 丙 1：38 000 1：3 100 丁 1：40 000 1：3 000 （1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有                         。 （2）表兄妹婚配子代的發病率遠高于非近親婚配子代的發病率，其原因是                                                                   。 3.某家屬中有的成員患有丙種遺傳�。ㄔO顯性基因為b，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳�。ㄔO顯性基因為a,隱性基因為a），見系譜圖�，F已查明ⅱ6 不攜帶致病基因。 問：a、丙種遺傳病的致病基因位于            染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于                   染色體上。 b、寫出下面兩個體的基因型ⅲ8               ，ⅲ9                 。 c、若ⅲ8 和ⅲ9 婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為              ；同時患兩種遺傳病的概率為                      。