生物遺傳的重點難點突破-新人教

ⅳ        11       12      13分析：①假定此種病為常染色體顯性遺傳病，正常個體就是隱性性狀，則iii8、iii9的基因型為aa而它們的女兒iv13是患者，她的基因型不是aa就應是aa，而這兩個基因一個來自iii8，一個來自iii9，而iii8、iii9都沒有a基因，這顯然是不能的。因此，假設不能成立，此種遺傳病就一定不是常染色體顯性遺傳病。②假設此種病為伴x染色體的顯性遺傳病，則ⅲ8的基因型為xa y,ⅲ9的基因型為xaxa，而iv13號的基因型不是xaxa就是xaxa如①所述，這顯然是不可能的，假設不能成立此病一定不是伴x染色體顯性遺傳病。③假設此種病為伴x染色體隱性遺傳病，而iv13號的基因型為xaxa，而iii8號的xa染色體及基因一定是傳給iv13號，這顯然自相矛盾，假設不能成立，因此，此種遺傳病一定不是伴x染色體隱性傳病。④假設此病為伴y染色體遺傳病。由于系譜圖中有女性患者，顯然這個可能不成立。⑤假設此病為常染色體隱性遺傳病，13號的基因型就是aa，8號，9號的基因型都是aa，那么11號，12號的基因型都是aa或aa系譜中其他個體的基因型為：1號、4號、7號都aa或aa系譜雖其他個體的基因型為：1號、4號、7號都是aa ,2號、3號、5號的基因型都是aa，6號10號的基因型都可能是aa或aa。上面按基因傳遞規律推導出的各個個體的基因型和系譜中的表現型都是相符合的，因此，假設成立。  結論：此病為常染色體隱性遺傳病。（3）快速判斷法此法是把各種遺傳方式的最顯著特點找出，一看系譜中要符合某一特點，就能馬上作了判斷。具體過程如下：①先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳遺傳系譜圖，只要有一雙親正常，生出有病孩子的，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病。(解析反證法)假設該病由顯性基因控制，由于雙親表現型正常，故都不含顯性致病基因，則子代也不可能含有顯性致病基因(不考慮發生基因突變的情況)，即子代也必然表現正常。這與子代中有患者相矛盾，因此該病只能是隱性遺傳病。②判斷是常染色體遺傳病還是伴性遺傳a.隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性遺傳(伴y染色體遺傳很容易分開)。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點就是解決這類問題的要點：第一，有隱性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現正常，女兒中有表現有病的(父正女病)就一定是常染色體的隱性遺傳病。分析：假設是由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病，父親表現正常，其x染色體上必定帶有正常顯性基因，根據基因的傳遞規律，只能生下正常女兒，不可能生下患病女兒，這與女兒有病相矛盾，因此該病就不是由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而必定是常染色體上隱性基因控制的遺傳病。第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世母親表現有病，兒子中表現有正常(母病兒正)，就一定不是伴x染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體遺傳病。分析：假設該病是由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病，則患病的母親的兩個x染色體上都帶有致病的隱性基因，她生下的所有兒子都要從她那里得到一個帶致病基因的x染色體，因此，患病的母親只能生下患病的兒子，不可能生有正常兒子，這與子代中有正常兒子相矛盾，因此該病不可能是伴x染色體的隱性遺傳病，就一定是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。  b.顯性遺傳情況的判定。    關于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據。    第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現有病，女兒中表現有正常(父病女正)。就一定是常染色體的顯性遺傳病。 分析：假設是x染色體上的基因控制的遺傳病，則患病的父親的x染色體上一定帶有顯性的致病基因，生下的女兒都患病，不可能生有正常的女兒，這與女兒正常相矛盾，因此，該病不可能是伴x染色體上顯性基因控制的遺傳病，就一定是常染色體的顯性遺傳病。    第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現正常，兒子中有表現有病的(母正兒病)，就一定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。分析：假設是伴x染色體上的顯性基因控制的遺傳病，表現有病的兒子的x染色體上必定有致病的顯性基因，而他的x染色體只能來自他的母親，母親也必定是患者，這與母親正常相矛盾，因而不可能是伴x染色體的顯性遺傳，必定是常染色體的顯性遺傳。    ③不能確定判斷類型    若系譜圖中無上述特征，就只能作不確定的判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續性，則該病有可能為顯性遺傳，若系譜圖中的患者無明顯的性別差異，男、女患病的各占 ，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳��；若系譜圖中的患者有明顯的性別差，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為以下三種情況：   a.若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴x染色體隱性遺傳病。    因為在男性，只要x染色體上帶有隱性致病基因就表現為患者，而女性要兩個x染色體上都帶有隱性致病基因才表現為患者，攜帶者女兒表現正常。因此伴x染色體隱性遺傳通常表現為患者男性明顯多于女性。    b.若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴x染色體顯性遺傳病。    分析：對于伴x顯性遺傳病，男性只能從母方獲得一個帶有顯性致病基因的x染色體而患病，而女性既能從母方獲得—個帶有顯性致病基因的x染色體而患病(幾率與男性相同)，又能從父方獲得一個帶有顯性致病基因的x染色體而患病，從而增大了患病幾率。所以從整個系譜看，女性患者明顯多于男性。    c.若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則更可能是伴y染色體遺傳病(由只位于y染色體上的基因控制的遺傳)。3、致死基因   (1)隱性致死    隱性基因存在于一對同源染色體上時，對個體有致死作用。如鐮力型細胞貧血癥 。植物中白化基因(bb)，使植物不能形成葉綠素，植物因此不能進行光合作而死亡。   (2)顯性致死    顯性基因具有致死作用。如人的神經膠質癥(皮膚畸形生長，智力嚴重缺陷，出現多發性腫瘤等癥狀)。   (3)配子致死    指致死基因在配子時期發生作用，從而不能形成有生活力的配子的現象。   (4)合子致死    指致死基因在胚胎時期或成體階段發生作用，從而不能形成活的幼體或個體而早夭的現象。四、生物的變異1、三種可遺傳變異的比較