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第3節(學案) 人類遺傳病

發布時間:2017-03-14

第3節(學案) 人類遺傳病

a.初級精母細胞中21號同源染色體沒有分離

b.次級精母細胞中21號染色體著絲點不分裂

c.次級精母細胞中21號同源染色體沒有聯會

d.精原細胞中21號染色體沒有復制

11.一個色盲女人和一個正常男人結婚,生了一個性染色體為y的色覺正常的兒子,此染色體畸變發生在什么之中?如果父親是色盲,母親正常,則此染色體畸變發生在什么之中?假如父親正常,母親色盲,兒子色盲,則此染色體變異又發生在什么之中?下面哪一組是正確的?(  )

a.精子、卵、不確定  b.卵、不確定、精子

c.卵、精子、不確定  d.精子、不確定、卵

12.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性遺傳病,可采取的檢測手段有(  )。

a.b超檢查            b.羊水檢查

c.孕婦血細胞檢查和絨毛細胞檢查 d.以上三項都是

13.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部dna序列,即測定人體細胞中(  )條染色體的堿基序列。

a.46  b.23  c.24  d.44

二、非選擇題

14.一對表現正常的夫婦,生了一個患苯丙酮尿癥的女兒和一個軟骨發育不全的兒子。請根據題意回答下面的問題(自擬基因符號)。

(1)這對夫婦的基因型為          。

(2)患苯丙酮尿癥的女兒的基因型為      。

(3)兒子軟骨發育不全的基因來源是      。

(4)根據雙親基因型判斷,若再生一個患苯丙酮尿癥女兒的概率是      。

15.下圖是先天性聾啞的家族系譜(該病受一對基因c或c控制)。請分析回答下面的問題。

(1)該病的致病基因位于      染色體上,是      性遺傳病。

(2)如果ⅱ3與一個顯性純合子婚配,其子女患先天性聾啞的概率是      。

(3)據ⅳ14、ⅳ15推測ⅲ11與ⅲ12不宜結婚,如結婚則違反《婚姻法》規定      的血親和

      血親禁止結婚的規定,因為他們生育有病孩子的概率是      。

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