第5章 基因突變及其他變異 能力拓展（精選2篇）
第5章 基因突變及其他變異 能力拓展 篇1
一、選擇題
1.將純種小麥播種于生產(chǎn)田，發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（ ）。
a.基因重組引起性狀分離 b.環(huán)境引起性狀變異
c.隱性基因突變成為顯性基因 d.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化
2.下列各項中，不屬于誘變因素的是（ ）。
a.胰島素 b.亞硝酸 c.激光 d.硫酸二乙酯
3.幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：ggu、ggc、gga、ggg；纈氨酸：guu、guc、gua、gug；甲硫氨酸：aug。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換，導致對應位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼幔瑒t該基因未突變時的甘氨酸的密碼子應該是（ ）。
a.ggu b.ggc c.gga d.ggg
4.育種專家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交，培育出了矮稈抗銹病水稻。這種水稻出現(xiàn)的原因是（ ）。
a.基因突變 b.基因重組 c.染色體變異 d.環(huán)境條件的改變
5.四倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中，所含的染色體組數(shù)是（ ）。
a.1組 b.2組 c.3組 d.4組
6.用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當它進行減數(shù)分裂時，觀察到染色體兩兩配對，形成12對。據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯體細胞內(nèi)含有的染色體組數(shù)、染色體個數(shù)分別是（ ）。
a.2，24 b.2，48 c.4，24 d.4，48
7.單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理后（ ）。
①一定是二倍體 ②一定是多倍體 ③是二倍體或多倍體 ④一定是雜合體 ⑤一定是純合體
a.①④ b.②⑤ c.③⑤ d.③④
8.右圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對性狀基因是a、a，則（ ）。
①預計ⅲ6是患病男孩的概率②若ⅲ6是患病男孩，則ⅱ4和ⅱ5又生ⅲ7，預計ⅲ7是患病男孩的概率
a.①1/3，②1/2 b.①1/6，②1/6
c.①1/6，②1/4 d.①1/4，②1/6
9.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是（ ）。
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 ③八倍體小黑麥的出現(xiàn) ④人類的色盲 ⑤玉米的高莖皺葉 ⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥
a.①②③ b.④⑤⑥ c.①④⑥ d.①②⑤
10.把成年三倍體鯽魚的腎臟細胞核移植到二倍體的去核卵細胞里，培養(yǎng)并獲得了克隆魚。該克隆魚（ ）。
a.是二倍體 b.是有性生殖的產(chǎn)物
c.高度不育 d.性狀與二倍體鯽魚完全相同
11.人們運用衛(wèi)星搭載種子，育得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的甜椒、番茄等作物優(yōu)良品種。其基本原理是使種子產(chǎn)生（ ）。
a.基因突變 b.基因重組 c.染色體加倍 d.不遺傳的變異
12.哺乳動物能遺傳的基因突變常發(fā)生在（ ）。
a.減數(shù)第一次分裂后期 b.四分體時期
c.減數(shù)第一次分裂間期 d.有絲分裂間期
13.細菌是原核生物，細胞中無核膜和核仁，細胞器只有核糖體，dna分子也不與蛋白質(zhì)結(jié)合。細菌可遺傳的變異來源于（ ）。
a.基因突變 b.基因重組 c.染色體變異 d.獲得性變異
14.在自然界中，多倍體形成的過程順序是（ ）。
①減數(shù)分裂過程受到阻礙 ②細胞核內(nèi)染色體數(shù)目加倍 ③形成染色體數(shù)目加倍的生殖細胞 ④有絲分裂過程受到阻礙 ⑤形成染色體加倍的合子 ⑥染色體復制過程受到阻礙
a.①②⑤③ b.④⑤③⑥ c.⑥②③⑤ d.④②③⑤
15.右圖是某遺傳病系譜圖。如果ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是（ ）。
a.1/4 b.1/3 c.1/8 d.1/6
16.“人類基因組計劃”中的基因測序工作是指測定（ ）。
a.dna的堿基對排列順序 b.mrna的堿基排列順序
c.蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序. d.dna的基因排列順序
17.無子西瓜的種植周期是兩年。下列有關(guān)三倍體無子西瓜的描述中，正確的是（ ）。
a.第一年的西瓜植株及所結(jié)西瓜的細胞中，所含染色體組分別有2，3，4，5四種類型
b.第一年所結(jié)西瓜，其細胞中所含染色體組都是4個
c.第一年收獲的種子，其胚、胚乳、種皮染色體數(shù)各不相同，它們都屬于雜交后代的組成部分
d.第二年在一塊田中種植的都是三倍體西瓜，所結(jié)果實中都含3個染色體組
18.下列各項中，屬誘導多倍體形成原理的是（ ）。
a.染色體結(jié)構(gòu)的變異 b.紡錘體的形成受到抑制
c.個別染色體增加 d.非同源染色體自由組合
19.減數(shù)分裂的哪一異常變化，將可能出現(xiàn)先天愚型的后代（ ）。
a.第5對染色體部分缺失 b.第21號染色體著絲點分開但不分離
c.第3號染色體的著絲點不分開 d.第21號染色體部分顛倒
20.下列各基因組合最可能是二倍體生物配子的是（ ）。
a.aabb b.ee c.de d.abb
二、非選擇題
21.有人調(diào)查了2.792種植物和2.315種動物的染色體數(shù)目，按偶數(shù)和奇數(shù)從大到小地排列起來，發(fā)現(xiàn)95.8％的植物和93.4％的動物的染色體數(shù)目2n=6，8，10，12，14……等偶數(shù)，只有4.2％的植物和6.6％的動物的染色體數(shù)目是2n=7，9，11……等奇數(shù)①；而且不論染色體數(shù)目是奇數(shù)或是偶數(shù)，每一數(shù)值的染色體都不只一個“種”。如2n=24的植物有227種，動物有50種；2n=27的植物有10種，動物有9種②。
（1）就①列舉兩項產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：
a. ；
b. 。
（2）就②回答：227種植物都有24條染色體，但它們的性狀不相同，根本原因是 ；從現(xiàn)代遺傳學角度上說：
(從分子水平上解釋)。
（3）一種小麥(麥)有14條染色體，另一種植物節(jié)麥也有14條染色體，它們雜交后的fl不能形成配子，原因 。只有全部染色體在減數(shù)分裂時全部分配到一極才能形成一個有效配子，概率是多大？ ，要想得到節(jié)麥和此種小麥的雜交種子還應如何做才有可能 。
22.右圖是某一家族的遺傳系譜。請分析回答下面的問題。
（1）請在以下四種遺傳病類型中，選出該圖所示的遺傳病最可能是哪一類型，并簡述判斷的理由。
a.常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳
c.x染色體顯性遺傳 d.x染色體隱性遺傳
最可能是 ，理由 。
（2）如果該病屬于你所判斷的最可能的遺傳類型，請寫出系譜圖中女性患者可能的基因型（致病基因用a或a表示）： 。
（3）在上題基礎上判斷：如果第二代中的這對夫婦再生一個孩子，仍然患病的概率是 ；從優(yōu)生學角度考慮。請你為他們提供一條建議，以降低他們的子女遺傳病的發(fā)病概率，理由是：
。
23.白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒幔隹諝夂笱趸兒凇Ｏ聢D表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。請回答下面的問題。
（1）蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)內(nèi)合成，簡要指出酶b在皮膚細胞內(nèi)合成的主要步驟 。
（2）在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶d的變異阻止了尿黑酸的進一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷?
（3）白化病人不能合成黑色素，其皮膚細胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應?
（4）由上圖可見：若控制酶a合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明： 。
24.下圖是三倍體西瓜育種的流程圖。請根據(jù)圖回答下面的問題。
（1）用秋水仙素誘導多倍體時，處理萌發(fā)種子和幼苗為宜，這種材料的特征是 ，秋水仙素的作用是 。
（2）三倍體植株授以二倍體的成熟花粉，卻無種子的形成，原因是 。
（3）三倍體西瓜產(chǎn)量高、果實無子、含糖量提高10%左右。這些事實說明染色體組倍增變化的意義在于 。
參考答案
一、選擇題
1.b 2.a 3.d 4.b 5.b 6.d 7.c 8.c 9.c 10.c 11.a 12.c 13.a 14.d 15.d 16.a 17.a 18.b 19.b 20.c
二、非選擇題
21.(1)個別染色體增減 未受精卵細胞發(fā)育而成
(2)染色體上基因不同 基因在dna分子上的脫氧核苷酸排列順序不同
(3)無同源染色體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂(不能聯(lián)會) (1/2)14
22.（1）c 女性患者明顯多于男性，且男性患者的母親和女兒都患病
（2）xaxa
（3）50%（1/2） 他們最好生一個男孩，因為在他們的后代中，女孩一定患病，男孩不會患病
23.（1）轉(zhuǎn)錄和翻譯 (2)基因突變。(3)缺乏黑色素，不能吸收光照中的紫外線，其內(nèi)部組織易被誘變、殺傷。 (4)一個基因可能控制多個性狀；一個性狀可能受多個基因控制
24.（1）細胞有絲分裂旺盛 抑制有絲分裂時紡錘體形成 （2）聯(lián)會紊亂，不能形成正常生殖細胞
（3）營養(yǎng)物質(zhì)的含量高
第5章 基因突變及其他變異 能力拓展 篇2
【例題分析】
例1（xx年全國理綜）自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：
正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸
根據(jù)上述氨基酸序列，確定這三種突變基因dna分子的改變是（ ）。
a.突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添
b.突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添
c.突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添
d.突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添
解析 基因突變是基因分子結(jié)構(gòu)的變化，包括堿基對的增添、缺失或改變。由于大多數(shù)氨基酸具有兩個以上的密碼子，所以當基因中的一個堿基發(fā)生變化后，不一定引起蛋白質(zhì)分子中氨基酸發(fā)生變化。若基因中增添一個堿基對，突變位點后的堿基對序列與原來不相同，所以合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列也與原來的不同。
答案 a。
例2 右圖是某種植物正常的體細胞（示細胞中所有的染色體）。試判斷該植物可能的基因型及細胞中所含的染色體組數(shù)是（ ）。
a.abcd，4 b.aaaa，4 c.aabbccdd，8 d.bbbbdddd，8
解析 首先判斷染色體組數(shù)，其方法是看該細胞中有幾個完全相同的染色體，即為幾個染色體組。該植物細胞中有四個染色體組。在四個相同的染色體上應有4個相同的基因或等位基因即aaaa或aaaa或aaaa或aaaa。a項中abcd是一個染色體組上的基因，c項aabbccdc為兩個染色體組上的基因，c項為四個染色體組上的基因。
答案 b。
例3 苯丙酮尿癥的發(fā)病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關(guān)系，下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據(jù)圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因（aa）的個體，不能合成酪氨酸酶，不能形成黑色素而患病。此外，含有純合隱性基因（pp）的個體不能合成苯丙氨酸羥化酶，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苎嘏月忿D(zhuǎn)變?yōu)楸奖幔捎诖罅康谋奖岬亩逊e，造成腦發(fā)育障礙而患苯丙酮尿癥。
（1）上述事實說明：基因通過控制 的合成來控制 ，從而控制生物的 。
（2）人類產(chǎn)生上述兩類遺傳病的根本原因（變異來源）是 ，即基因在 發(fā)生差錯而造成 的改變。
解析 本題以苯丙酮尿癥的發(fā)病機理為依托，考查了基因?qū)ι镄誀畹目刂啤１奖虬Y是新生兒中發(fā)病率較高的一種隱性遺傳病。患兒在3~4個月時出現(xiàn)智力低下的癥狀（如面部表情呆滯），并且頭發(fā)色黃（由于苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸的途徑受阻，酪氨酸來源減少，體內(nèi)黑色素合成減少），尿中也會因為含過多的苯丙酮酸而有異味。苯丙酮尿癥的發(fā)病原因是由于患者的體細胞中缺少一種酶，追根溯源，酶的合成受基因的控制，酶的缺少是由于基因發(fā)生了改變。
答案 白化病 （1）mrna 蛋白質(zhì)的合成 性狀 （2）基因突變復制過程 基因分子結(jié)構(gòu)
【變式訓練】
1.亮氨酸的密碼子有如下幾種：uua、uug、cuu、cua、cug。當某基因片段中的gac突變?yōu)閍ac時，這種突變的結(jié)果對該生物的影響是（ ）。
a.一定有害的 b.一定有利的
c.有害的概率大于有利的概率 d.既無利也無害
2.粗糙脈孢菌的單倍體細胞中具有7條染色體，兩個不同類型的粗糙脈孢菌a和a融合后成為二倍體，隨即發(fā)生典型的減數(shù)分裂，緊接著又進行一次有絲分裂。此過程最終形成的子細胞數(shù)及每個子細胞中的染色體數(shù)分別為（ ）。
a.8個、7條 b.8個、14條 c.4個、7條 d.4個、14條
3.右圖是甲、乙兩種生物的體細胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細胞的基因型可依次表示為（ ）。
a.甲：aabb乙：aaabbb b.甲：aaaabbbb乙：aabb
c.甲：aaaabbbb乙：aaabbb d.甲：aaabbb乙：aaaabbbb
4.調(diào)查發(fā)現(xiàn)夫婦雙方均表現(xiàn)正常，也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯誤的是（ ）。
a.致病基因是隱性基因
b.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生女子表現(xiàn)正常的概率是1
c.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的女子一定是攜帶者
d.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4
5.scid是一種嚴重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個新生嬰兒中，可能只有一個會遭此厄運。研究者曾對兩個雙親均正常的患病女嬰進行臨床試驗，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。在科索沃戰(zhàn)爭中，北約對南斯拉夫進行了狂轟濫炸，大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈。戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn)，癌癥、scid病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地方的多發(fā)病。若有一男子因此而患上了scid病，該病人所生的一個正常兒子a(戰(zhàn)后出生)和一位其父親是先天血友病、母親正常的scid病女性b結(jié)婚(scid病的相關(guān)基因用a、a表示，血友病的相關(guān)基因用b、b表示)。請根據(jù)上述材料回答下面的問題。
(1)scid病的遺傳方式是（ ）。
a.常染色體上的隱性遺傳b.常染色體上的顯性遺傳
c.x染色體上的隱性遺傳d.x染色體上的顯性遺傳
(2)這對夫妻a和b的基因型分別是 和 。
(3)這對夫妻a和b所生子女中只患一種病的概率是 ，生一個男孩患scid病的概率是
。
(4)貧鈾炸彈使生物發(fā)生癌變的原因是 。
6.右圖是表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解。請根據(jù)圖解回答下面的問題。
(1)a過程進行的場所是 ,需要的酶有
。
(2)控制酶2和酶3合成的基因中的任一個基因發(fā)生突發(fā)，都會引起黑色素無法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因發(fā)生突變，卻不會引起白化病，但會引起血液中苯丙酮酸多而患白癡。原因是:
。
(3)e過程叫做 作用，除了產(chǎn)生苯丙酮酸之外，還會產(chǎn)生 。
(4)一般情況下，人體中不存在酶4。當控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，苯丙氨酸過量就會刺激人體產(chǎn)生酶4，引起這一變化的生理效應屬于 調(diào)節(jié)。酶4稱為 酶。當苯丙酮酸在幼兒的血液中含量過高時，就會損傷 的發(fā)育，形成 。當黑色素合成過多時，酶3就會和黑色素結(jié)合，形成顏色較淺的黃色素，該調(diào)節(jié)稱為 調(diào)節(jié)。
(5)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因位于兩對同源染色體上，由隱性基因控制(假設酶3是正常的)。如果一對正常的夫婦生一個白化兼白癡的女兒，如果這對夫婦再生一個孩子，只患一種病的概率為 ，表型完全正常的孩子的孩子的概率是 ，表型完全正常，而且不含致病基因的孩子的概率是 。