第一章認識有機化合物知識點整理
課標要求
1.了解常見有機物的結構，了解常見有機物中的官能團，能正確表示簡單有機物的結構。
2.了解有機物存在異構現象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體的結構簡式（不包手性異構體）。
3.能根據有機化合物的命名規則命名簡單的有機化合物。
4.能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式
5.了解確定有機化合物的化學方法和某些物理方法。
要點精講
一、有機化合物的分類
1.按碳的骨架分類
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2.按官能團分類
（1）官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團
又：鏈狀烴和脂環烴統稱為脂肪烴。
二、有機化合物的結構特點
1.有機化合物中碳原子的成鍵特點
（1）碳原子的結構特點
碳原子最外層有4個電子，能與其他原子形成4個共價鍵。
（2）碳原子間的結合方式
碳原子不僅可以與氫原子形成共價鍵，而且碳原子之間也能形成單鍵、雙鍵或三鍵。多個碳原子可以形成
長短不一的碳鏈和碳環，碳鏈和碳環也可以相互結合，所以有機物種類紛繁，數量龐大。
2.有機化合物的同分異構現象
（1）概念
化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現象叫同分異構現象。具有同分異構現象的化合物互為同分異構體。
（2）同分異構體的類別
①碳鏈異構：由于分子中烷基所取代的位置不同產生的同分異構現象，如正丁烷和異丁烷；
②位置異構：由于官能團在碳鏈上所處的位置不同產生的同分異構現象，如1-丁烯和2-丁烯；
③官能團異構：有機物分子式相同，但官能團不同產生的異構現象，如乙酸和甲酸甲酯；
④給信息的其他同分異構體：順反異構，對映異構。
3.同分異構體的書寫方法
（1）同分異構體的書寫規律
①烷烴
烷烴只存在碳鏈異構，書寫時應注意要全面而不重復，具體規則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。
②具有官能團的有機物
一般書寫的順序：碳鏈異構→位置異構→官能團異構。
③芳香族化合物
取代基在苯環上的相對位置具有鄰、間、對3種。
（2）常見的幾種烴基的異構體數目
①―c3h7：2種
②―c4h9：4種
（3）同分異構體數目的判斷方法
①基元法
如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體。
②替代法
如二氯苯（c6h4cl2）有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體（將h替代cl）；又如ch4的一氯代物只有一種，新戊烷[c（ch3）4]的一氯代物也只有一種。
③等效氫法
等效氫法是判斷同分異構體數目的重要方法，其規律有：
a.同一碳原子上的氫等效；
b.同一碳原子上的甲基氫原子等效；
位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
研究有機化合物一般要經過的幾個基本步驟：
（1）用重結晶、蒸餾、萃取等方法對有機物進行分離、提純；
（2）對純凈的有機物進行元素分析，確定實驗式；
（3）可用質譜法測定相對分子質量，確定分子式；
（4）可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機物中的官能團和各類氫原子的數目，確定結構式。
三、有機化合物的命名
1.烷烴的習慣命名法
2.有機物的系統命名法
（1）烷烴命名
①烷烴命名的基本步驟
選主鏈、稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。