第一章認識有機化合物知識點整理
課標要求
1.了解常見有機物的結構,了解常見有機物中的官能團,能正確表示簡單有機物的結構。
2.了解有機物存在異構現象,能判斷簡單有機化合物的同分異構體的結構簡式(不包手性異構體)。
3.能根據有機化合物的命名規則命名簡單的有機化合物。
4.能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式
5.了解確定有機化合物的化學方法和某些物理方法。
要點精講
一、有機化合物的分類
1.按碳的骨架分類
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2.按官能團分類
(1)官能團:決定化合物特殊性質的原子或原子團
又:鏈狀烴和脂環烴統稱為脂肪烴。
二、有機化合物的結構特點
1.有機化合物中碳原子的成鍵特點
(1)碳原子的結構特點
碳原子最外層有4個電子,能與其他原子形成4個共價鍵。
(2)碳原子間的結合方式
碳原子不僅可以與氫原子形成共價鍵,而且碳原子之間也能形成單鍵、雙鍵或三鍵。多個碳原子可以形成
長短不一的碳鏈和碳環,碳鏈和碳環也可以相互結合,所以有機物種類紛繁,數量龐大。
2.有機化合物的同分異構現象
(1)概念
化合物具有相同的分子式,但具有不同結構的現象叫同分異構現象。具有同分異構現象的化合物互為同分異構體。
(2)同分異構體的類別
①碳鏈異構:由于分子中烷基所取代的位置不同產生的同分異構現象,如正丁烷和異丁烷;
②位置異構:由于官能團在碳鏈上所處的位置不同產生的同分異構現象,如1-丁烯和2-丁烯;
③官能團異構:有機物分子式相同,但官能團不同產生的異構現象,如乙酸和甲酸甲酯;
④給信息的其他同分異構體:順反異構,對映異構。
3.同分異構體的書寫方法
(1)同分異構體的書寫規律
①烷烴
烷烴只存在碳鏈異構,書寫時應注意要全面而不重復,具體規則如下:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間,往邊移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、鄰、間。
②具有官能團的有機物
一般書寫的順序:碳鏈異構→位置異構→官能團異構。
③芳香族化合物
取代基在苯環上的相對位置具有鄰、間、對3種。
(2)常見的幾種烴基的異構體數目
①―c3h7:2種
②―c4h9:4種
(3)同分異構體數目的判斷方法
①基元法
如丁基有四種,則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體。
②替代法
如二氯苯(c6h4cl2)有三種同分異構體,四氯苯也有三種同分異構體(將h替代cl);又如ch4的一氯代物只有一種,新戊烷[c(ch3)4]的一氯代物也只有一種。
③等效氫法
等效氫法是判斷同分異構體數目的重要方法,其規律有:
a.同一碳原子上的氫等效;
b.同一碳原子上的甲基氫原子等效;
位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
研究有機化合物一般要經過的幾個基本步驟:
(1)用重結晶、蒸餾、萃取等方法對有機物進行分離、提純;
(2)對純凈的有機物進行元素分析,確定實驗式;
(3)可用質譜法測定相對分子質量,確定分子式;
(4)可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機物中的官能團和各類氫原子的數目,確定結構式。
三、有機化合物的命名
1.烷烴的習慣命名法
2.有機物的系統命名法
(1)烷烴命名
①烷烴命名的基本步驟
選主鏈、稱某烷;編號位,定支鏈;取代基,寫在前;標位置,短線連;不同基,簡到繁;相同基,合并算。