第5章(學(xué)案) 基因突變及其他變異 能力拓展
a.一定有害的 b.一定有利的
c.有害的概率大于有利的概率 d.既無利也無害
2.粗糙脈孢菌的單倍體細(xì)胞中具有7條染色體，兩個(gè)不同類型的粗糙脈孢菌a和a融合后成為二倍體，隨即發(fā)生典型的減數(shù)分裂，緊接著又進(jìn)行一次有絲分裂。此過程最終形成的子細(xì)胞數(shù)及每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)分別為（ ）。
a.8個(gè)、7條 b.8個(gè)、14條 c.4個(gè)、7條 d.4個(gè)、14條
3.右圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為（ ）。
a.甲：aabb乙：aaabbb b.甲：aaaabbbb乙：aabb
c.甲：aaaabbbb乙：aaabbb d.甲：aaabbb乙：aaaabbbb
4.調(diào)查發(fā)現(xiàn)夫婦雙方均表現(xiàn)正常，也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）。
a.致病基因是隱性基因
b.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生女子表現(xiàn)正常的概率是1
c.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的女子一定是攜帶者
d.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4
5.scid是一種嚴(yán)重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個(gè)新生嬰兒中，可能只有一個(gè)會(huì)遭此厄運(yùn)。研究者曾對(duì)兩個(gè)雙親均正常的患病女嬰進(jìn)行臨床試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。在科索沃戰(zhàn)爭中，北約對(duì)南斯拉夫進(jìn)行了狂轟濫炸，大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈。戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn)，癌癥、scid病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地方的多發(fā)病。若有一男子因此而患上了scid病，該病人所生的一個(gè)正常兒子a(戰(zhàn)后出生)和一位其父親是先天血友病、母親正常的scid病女性b結(jié)婚(scid病的相關(guān)基因用a、a表示，血友病的相關(guān)基因用b、b表示)。請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下面的問題。
(1)scid病的遺傳方式是（ �。�。
a.常染色體上的隱性遺傳b.常染色體上的顯性遺傳
c.x染色體上的隱性遺傳d.x染色體上的顯性遺傳
(2)這對(duì)夫妻a和b的基因型分別是 和 。
(3)這對(duì)夫妻a和b所生子女中只患一種病的概率是 ，生一個(gè)男孩患scid病的概率是
。
(4)貧鈾炸彈使生物發(fā)生癌變的原因是 。
6.右圖是表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解。請(qǐng)根據(jù)圖解回答下面的問題。
(1)a過程進(jìn)行的場所是 ,需要的酶有
。
(2)控制酶2和酶3合成的基因中的任一個(gè)基因發(fā)生突發(fā)，都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因發(fā)生突變，卻不會(huì)引起白化病，但會(huì)引起血液中苯丙酮酸多而患白癡。原因是:
。
(3)e過程叫做 作用，除了產(chǎn)生苯丙酮酸之外，還會(huì)產(chǎn)生 。
(4)一般情況下，人體中不存在酶4。當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，苯丙氨酸過量就會(huì)刺激人體產(chǎn)生酶4，引起這一變化的生理效應(yīng)屬于 調(diào)節(jié)。酶4稱為 酶。當(dāng)苯丙酮酸在幼兒的血液中含量過高時(shí)，就會(huì)損傷 的發(fā)育，形成 。當(dāng)黑色素合成過多時(shí)，酶3就會(huì)和黑色素結(jié)合，形成顏色較淺的黃色素，該調(diào)節(jié)稱為 調(diào)節(jié)。