第三節 性別決定和伴性遺傳
指出：色盲遺傳病實際上是伴x隱性遺傳病。
指著圖中第4例講，如果近親結婚，后代的發病率達到50％。
講 述：近親結婚，遺傳病的發病率和死亡率都會增高。比如，我國湖南大庸市偏遠地帶有三個“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆癡58人。
一般說來，在一個群體中，各種遺傳病的患者盡管數量不多，但是致病基因的攜帶者卻較多。近親結婚者，往往有些基因是相同的，子代中隱性純合體出現的可能性增加，所以發病率比一般群體高很多。所以，我國婚姻法規定禁止近親結婚。為了提高中華民族的人口素質和質量，應堅決杜絕近親結婚。可向學生打趣地說：在婚姻問題上，千萬不能親上加親。
（三）總結、擴展
絕大多數生物的性別是由受精時遺傳物質的組成來決定的，最常見的是性染色體決定性別。根據生物的雌雄個體間性染色體組成上的差異，性染色體又主要分為xy型和zw型兩類。屬于xy型性別決定的生物，雄性個體的性染色體是xy，異型的，在進行減數分裂時能產生兩種數目相等的配子，即x型、y型的雄配子，雌性個體的性染色體是，同型的，只能產生一種x型的雌配子，在受精機會相等時，子代的性別比為1∶1。
由于性染色體決定性別，性染色體在雌雄個體間又存在著差異，因此，性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯系。以人的色盲遺傳為例，學習了伴x隱性遺傳。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區別的。伴x隱性遺傳的特點歸納起來有三點，第一是隔代遺傳，一般是由男性通過他的女兒遺傳給外孫。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父親決不傳給兒子。
在伴性遺傳中還有伴x顯性遺傳和伴y染色體遺傳，比如，人類中抗維生素d佝僂病有伴x顯性遺傳，蹼趾及其它的輕微畸形是伴y染色體遺傳，它們各有不同的遺傳特點。
（四）布置作業
（銀幕顯示）
1.果蠅的體細胞有四對染色體，它的一個卵細胞的染色體組成應是
[ ]
a.3對常染色體+xy
b.3個常染色體+x
c.3對常染色體+
d.3個常染色體+y
（答案：b）
2.一對表現型正常的夫婦生了一個白化病的兒子，問再生一個白化病女兒的可能性多大？
（答案：1/8）
3.有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是 [ ]
a.祖父——父親——男孩
b.祖母——父親——男孩
c.外祖父——母親——男孩
d.外祖母——母親——男孩
（答案：d）
4.口答：為什么色盲患者中男性多于女性？
（五）板書設計
（逐一顯示在銀幕上）
三、性別決定與伴性遺傳
（一）性別決定
（二）伴性遺傳
1.色盲遺傳
（1）色盲基因隱性，位于x染色體上。
（2）三大特點：
a.隔代遺傳
b.色盲基因不能由男性傳給男性
c.男性患者多于女性患者
2.伴性遺傳概念
性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。
七、教學步驟
第二課時
（一）明確目標銀幕顯示使學生明確本堂課應達到的教學目標。