第三節(jié) 伴性遺傳
在銀幕上顯示x和y染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系圖。
指出：由于y染色體很短小，因此，在x染色體上位于非同源區(qū)段上的基因y染色體就沒(méi)有，比如，色盲基因b和它的等位基因b就只存在于x染色體的非同源區(qū)段上。
講述：在寫色覺(jué)基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。
讓學(xué)生在預(yù)先準(zhǔn)備好的小黑板上填寫有關(guān)色覺(jué)的女性男性的基因型(五種)，然后說(shuō)出六種婚配方式。
講述：在六種婚配方式中，男性色盲與女性色盲婚配子女全是色盲，男性正常與女性純合體色覺(jué)正常者婚配，子女色覺(jué)均正常。另外四種婚配方式，情況較復(fù)雜，需要很好地分析。
請(qǐng)四位同學(xué)在黑板上寫出四種婚配的遺傳圖解。(教師在黑板上寫出親代的基因型，學(xué)生接著寫親代產(chǎn)生的配子和后代的基因型。)
師生共同檢查四位同學(xué)寫出的遺傳圖解，
銀幕顯示四種婚配情況的匯總圖解
引導(dǎo)學(xué)生觀察分析以上圖解，共同總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。
講述：如果第1例中的女兒作了母親，她的丈夫是色覺(jué)正常的男子，這就是第2例了。
提問(wèn)：第1例中的色盲男子與第2例子代中的色盲男孩是什么關(guān)系?(回答：外祖父與外孫的關(guān)系)
又問(wèn)：色盲男孩的色盲基因是誰(shuí)遺傳的?(答案：外祖父)
用彩色筆勾畫出 的傳遞方向。并指出，外祖父的色盲基因通過(guò)他的女兒遺傳給了外孫。這是色盲遺傳的一個(gè)特點(diǎn)，即隔代遺傳。一般地說(shuō)，色盲這種是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫。(要求學(xué)生在書中p•186上勾畫出。)
進(jìn)一步問(wèn)：在第2例中，后代患病的可能性多大?兒子患病的可能性多大 (答案：1/4、1/2)。
繼續(xù)分析第3例，提問(wèn)：母親色盲會(huì)有正常的兒子嗎?
(答案：不會(huì)有正常的兒子。因?yàn)�，兒子中的x是母親給的，母親的基因型是 。)
分析第4例提問(wèn)：女兒是色盲，可以肯定她的親代哪一方一定是色盲?(答案：父親一定是色盲。)
又問(wèn)：兒子是色盲，色盲基因是父親給的?還是母親給的?(答案：是母親給的。)
在學(xué)生回答了以上問(wèn)題后，指出：色盲性狀決不會(huì)由父親傳給兒子，父親是把y染色體傳給了兒子，而色盲基因是在x染色體上，因此，父親的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子。這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。
再問(wèn)：以上幾種婚配的后代中，色盲患者是男性多?還是女性多?為什么?
(答案：色盲是由隱性基因b控制的，b與b這對(duì)等位基因位于x染色體上，y染色體上沒(méi)有，男性的性染色體組成是xy，只要x染色體上有b基因，就表現(xiàn)出色盲；女性的性染色體組成是，必須兩個(gè)x染色體上都有b基因，即隱性純合體才表現(xiàn)出色盲， 基因型的個(gè)體雖攜帶有b基因，但表現(xiàn)出色覺(jué)正常，所以男色盲多于女色盲。(要求學(xué)生在書中p•186上勾畫出。)指出：男色盲多于女色盲這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。
講述：根據(jù)我國(guó)社會(huì)普查資料得知，我國(guó)男性色盲發(fā)病率為7％，而女性色盲發(fā)病率僅為0.5％，實(shí)際情況，也是男性色盲患者多于女性色盲患者。
色盲遺傳與性別有關(guān)，是因?yàn)樯せ蛭挥谛匀旧w上，要伴隨性染色體而傳遞，而男性與女性在性染色體上的組成又是不同的，因此，色盲遺傳就表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)，這種特殊的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。(伴性遺傳的概念，要求學(xué)生在書中p182上勾畫出。)